Informacija

Paveldėjimo simuliatorius neveikia tinkamai

Paveldėjimo simuliatorius neveikia tinkamai



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Sukūriau python programą, skirtą paveldėjimui imituoti (supaprastinta jos versija), kad geriau suprasčiau, kaip ji veikia. Asmenį reprezentuoja klasė, kurioje yra chromosomos savybė, dauginimosi su kitu asmeniu metodas, lytinių ląstelių generavimo metodas (rekombinacijos būdu) ir žmogaus panašumo į kitą asmenį apskaičiavimo metodas (lyginant chromosomas). .

Mano programos problema yra ta, kad pusbroliai nėra tokie panašūs vienas į kitą, kaip turėtų būti. Mano programa sako, kad 2 pusbroliai yra maždaug 75% panašūs, kai jie turėtų būti 12,5% panašūs. Nesuprantu, kodėl taip yra. Manau, kad tai gali būti dėl 2 dalykų

  1. Mano panašumo funkcija neteisinga.
  2. Tai, kaip aš pavaizduoju chromosomą, yra neteisingas.

Štai kodas:

importuoti atsitiktinį CHROMOSONE_LENGTH = 1000 NCHROMOSONŲ = 22 klasė Asmuo: def __init__(self, chromosones = None): self.chromosones = chromosones if chromosones Nėra: self.chromosones = [] for i diapazone (NCHROMOSONAI): selfappendchromosones: selfappendchromosones: self. ((self.get_random_dna(),self.get_random_dna())) def get_random_dna(self): #return [random.random() for x diapazone(CHROMOSONE_LENGTH)] return [random.choice(["0","1 "]) x diapazone(CHROMOSONE_LENGTH)] def get_gamete_meiosis(self): gamete = [] for i diapazone(len(self.chromosones)): gamete.append([]) a,b zip(self. chromosones[i][0],self.chromosones[i][1]): gameta[i].pridėti(atsitiktinis.pasirinkimas([a,b])) grąžinti gametą def daugintis(savaime,mate): chromozonai = [ ] my_gamete = self.get_gamete_meiosis() mate_gamete = mate.get_gamete_meiosis() for i diapazone (NCHROMOSONAI): chromosones.append((mano_gamete[i],mate_gamete[i])) return Asmuo(chromosonai) def get_similarity(self,other) ): sim = 0 s,o zip (self.chromosones,there.chromosones): a,b,c,d zip (s[ 0],s[1],o[0],o[1]): jei a == c arba a == d: sim += 0,5, jei b == c arba b == d: sim += 0,5 grąža sim/(CHROMOSONE_LENGTH*NCHROMOSONES) močiutė = Asmuo() senelis = Asmuo() vaikas1 = senelis.atgaminti(senelė) vaikas2 = senelis.atgaminti(senelė) anūkas1 = vaikas1.dauginti(Asmuo()) anūkas2 = vaikas(Asmuo()produce. ()) # Turėtų būti 12,5 % spausdinimo(grandchild1.get_similarity(grandchild2))

Chromosomą vaizduoja 2 kortelių masyvas. Kiekviena kortelė reiškia chromosomų porą. Porų skaičius nustatomas pagalNCHROMOSONAIkintamasis. Aukščiau pateiktame kode yra 22 poros. Tikrieji genetiniai duomenys pavaizduoti 0 ir 1 masyvu. 0 ir 1 skaičių chromosomoje nustatoCHROMOSONE_LENGTHkintamasis.

Panašumo funkcija paima du žmones ir lygina juos kiekvienoje kiekvienos chromosomos padėtyje. Jei du žmonės tam tikroje pozicijoje turi tą patį skaičių, tada prie jo pridedamas 0,5simkintamasis. Tada jis apskaičiuoja tai visose pozicijose. Priežastis, dėl kurios pridedu 0,5, yra ta, kad du žmonės tam tikroje chromosomos vietoje gali būti 0%, 50% arba 100% identiški. 0% atsiranda, kai nė viena pora nėra identiška, 50% atsiranda, kai 1 pora yra identiška, ir 100% atsiranda, kai abi poros yra identiškos.

Pastebėjau, kad genetiniams duomenims pavaizduoti naudoju daugiau simbolių nei 0 ir 1, panašumas iš tikrųjų artėja prie 12,5%. Bet aš nesuprantu, kodėl taip turėtų būti.

Taigi pagrindiniai mano klausimai yra:

  1. Ar teisingas mano panašumo apskaičiavimo būdas.
  2. Kodėl negaliu naudoti tik 0 ir 1 genetiniams duomenims pavaizduoti?

Čia, manau, vyksta keli dalykai. Pradėkime nuo paprastos sąlyginės tikimybės:

importuoti atsitiktinį sim1 = [atsitiktinis.pasirinkimas([0, 1]), skirtas x diapazone(1000)] sim2 = [atsitiktinis.pasirinkimas([0,1]) x diapazone(1000)] lokusui diapazone(1000) ): if sim1[locus] ==sim2[locus]: match+=1 print(match) # spausdina 492

Kitaip tariant, net du visiškai nepriklausomas pavyzdžiai iš[0,1]su vienoda tikimybe, tikimasi, kad atitiks maždaug pusę laiko (492 / 1000 ~ 50 %).

Taigi jūs teisus, problema slypi jūsų duomenų kodavimo madoje. Kai kalbate apie „panašumą“, manau, turite omenyje „tapatus pagal kilmę“. Tai skiriasi nuo „identiško pagal būseną“, reiškiančio, kokius tikrus alelius turite.

Du individai pagal būseną gali būti identiški daugelyje lokusų be jokių reikšmingai artimų šeimos santykių, jei jie yra populiacijos, neturinčios daug bendrų alelių, nariai. Tai artima tam, ką turime omenyje sakydami, kad visi žmonės yra 99,9% identiški vienas kitam – taip yra todėl, kad dauguma genomo pozicijų skiriasi labai mažai. Taigi, jei pasirinksite du žmones, kurie per pastarąsias 1000 kartų neturėjo bendrų protėvių, jie vis tiek bus identiški > 99 % jų lokusų. Manau, kad tai yra tikroji pamoka, kurią jums parodo jūsų simuliacija!!

Jei norite parodyti tapatybę pagal kilmę, turėsite pasirinkti kitą kodavimą. Naudojant pvz. nukleotidai vis tiek susidurs su problema, kad labai dažnai nesusijusių asmenų nukleotidai pagal būseną bus identiški, tuo tarpu jums iš tikrųjų rūpi „ar šis alelis kilo iš to paties protėvio“. Taigi jūs norite kokio nors būdo užtikrinti (arba beveik taip), kad kiekvienas protėvis įneštų savitą, unikalų alelį, kurį visada galite atskirti. Pavyzdžiui, šis kodas sukurs „unikalų“ identifikatorių, kuris gali būti naudojamas kiekvienam steigėjui (pvz., kiekvieną kartą skambinantAsmuo ():

importuoti uuid unikalus_id = uuid.uuid4()

Taigi tikrai, ką tuPerson.get_random_dna()metodas turėtų būti maždaug toks (minimalus kodo pakeitimas):

def get_random_dna(self): unikalus_id = uuid.uuid4() return [unikalus_id x diapazone (CHROMOSONE_LENGTH)]

Jums gali prireikti taisyti ką nors kita, aš iš tikrųjų to nepaleidau.


Punnetto kvadrato skaičiuoklė

Kaip veikia savybių paveldėjimas? Punett kvadratinė skaičiuoklė pateikia atsakymą į šį ir daugelį kitų klausimų. Tai labai patogu, jei norite apskaičiuoti genotipinis santykis, fenotipinis santykis, arba jei ieškote paprastos, paruoštos, dominuojančių ir recesyvių bruožų diagramos. Be to, mūsų Punnet square maker leidžia apskaičiuoti tikimybę, kad retos recesyvinės genetinės ligos bus paveldimos.

Šis Punett kvadrato generatorius išmokys genetikos pagrindų, ir žingsnis po žingsnio paaiškins, kaip susikurti savo genetinį kvadratą. Skaityk!


Genetiniai variantai

Ektoderminę displaziją sukelia mūsų genų pokyčiai ar rašybos klaidos. Medicinoje tai dažnai vadinama „mutacijomis“. Daugelis genetinių pokyčių būdingi tik šeimai. Tačiau net šeimose ir asmenims, turintiems lygiai tokią pačią mutaciją, gali būti skirtumų, kaip liga paveikia kiekvieną šeimos narį. Todėl, remiantis genetinio tyrimo rezultatais, gali būti sunku nuspėti, kaip genetinis pokytis gali paveikti jus asmeniškai.

Jei mūsų paveldima DNR neturi mutacijų, esame užprogramuoti normaliai vystytis. Jei DNR yra vieno iš genų mutacija (mūsų motinos ar tėvo), mes esame užprogramuoti vystytis neįprastai. Jei vienos iš 22 porų, kurios praktiškai neturi nieko bendra su lyties nustatymu, DNR pokytis, tai yra autosominis. Teigiama, kad lyties poros DNR mutacija yra susieta su X.

Svarbu atsiminti, kad jūs negalite pasirinkti ar modifikuoti genų, kuriuos turite jūs ar jūsų vaikai. Todėl nėra nieko, ką tėvai padarė ar nepadarė, kad šie genetiniai pokyčiai įvyktų.


Kas yra ne Mendelio paveldėjimas

Požymiai, kurie neatitinka Mendelio paveldėjimo, seka ne Mendelio paveldėjimą. Paprastai genai, turintys kelis alelius, yra paveldimi ne Mendelio modeliais. Keli aleliai nerodo tikrojo dominavimo / represyvumo. Palikuonių fenotipas labai priklauso nuo aplinkos. Žmonėms beveik visus bruožus lemia ne Mendelio paveldėjimas. Ne Mendelio paveldėjimo pavyzdžiai yra keli aleliai, nepilnas dominavimas, kodominavimas, poligeninis paveldėjimas, fenotipinis plastiškumas ir su lytimi susiję bruožai.

Ne Mendelio paveldėjimo pavyzdžiai

Keli aleliai

Norint nustatyti tam tikrą požymį, keli aleliai apima daugiau nei du populiacijos alelius. Žmogaus kraujo grupę lemia trys aleliai – A, B ir O.

Nepilnas dominavimas

Esant nepilnam dominavimui, heterozigotinis individas turi fenotipą, esantį pusiaukelėje tarp dominuojančio ir recesyvinio fenotipų. Skirtingos gėlių spalvos snapdragonuose atsiranda dėl nepilno dominavimo.

Kodominavimas

Kodominuojant tiek dominuojantys, tiek recesyviniai aleliai atskirai atsiranda palikuoniuose. Dėl kodominavimo galvijai ant odos matosi raudoni ir balti plaukai. Kodominavimas gėlių spalvos paveldėjimo metu Mirabilis jalapa yra parodyta 2 paveikslas.

2 paveikslas: Mirabilis jalapa gėlių spalvos dominavimas

Poligeninis paveldėjimas

Esant poligeniniams požymiams, nustatant tam tikrą požymį dalyvauja daugiau nei vienas genas. Šiuos genus galima rasti skirtinguose skirtingų chromosomų lokusuose. Svoris, ūgis, odos spalva ir dauguma kitų žmogaus savybių yra poligeniški.

Fenotipinis plastiškumas

Fenotipinio plastiškumo atveju fenotipas veikia aplinką. Odos spalva, asmenybės bruožai, svoris ir ūgis yra fenotipiniai bruožai.

Su lytimi susijęs paveldėjimas

Genų paveldėjimas X chromosomoje vyrams ir moterims skiriasi. Norint parodyti recesyvinį fenotipą vyrams, reikia tik vieno recesyvinio alelio. Todėl vyrai suserga recesyvine liga sergant tokiomis ligomis kaip hemofilija ir raudonos/žalios spalvos aklumas.


Genetikos supratimas: Niujorko Vidurio Atlanto vadovas pacientams ir sveikatos specialistams.

Svarbu suprasti pagrindinius paveldėjimo dėsnius, kad suprastumėte, kaip sąlygos perduodamos šeimoje. Tiksli šeimos sveikatos istorija yra vertinga priemonė iliustruoti, kaip ligos perduodamos iš kartos į kartą.

Žmogus turi dvi beveik kiekvieno geno kopijas, vieną kopiją iš mamos ir vieną iš tėčio. Mokslininkai ištyrė žmogaus genus, kad sužinotų, kaip jie paprastai veikia ir kaip genų pokyčiai gali pakeisti jų veikimą. Kai kurie pokyčiai yra labai nedideli ir neturi įtakos geno veikimui. Šie pokyčiai dažnai vadinami vieno nukleotido polimorfizmais (SNP, ryškūs “snips”) arba genų variantais. Kiti pokyčiai, vadinami mutacijomis, turi įtakos geno veikimui ir gali sukelti ligą.

Kai kuriomis sąlygomis šeimos nariai, turintys tą pačią mutaciją, gali neturėti tų pačių simptomų. Esant kitoms sąlygoms, skirtingų mutacijų asmenys gali turėti panašių savybių. Taip yra todėl, kad genų ekspresiją įtakoja genai, taip pat aplinka.

Ligos, kurias sukelia vieno geno mutacijos, dažniausiai paveldimos paprastai, priklausomai nuo geno vietos ir nuo to, ar reikia vienos ar dviejų normalių geno kopijų. Tai dažnai vadinama Mendelio paveldėjimu, nes Gregoras Mendelis pirmą kartą pastebėjo šiuos modelius sodo žirnių augaluose. Dauguma vieno geno sutrikimų yra reti, tačiau iš viso jie paveikia milijonus žmonių Jungtinėse Valstijose.

Yra keletas pagrindinių paveldėjimo būdų vieno geno sutrikimams: autosominis dominuojantis, autosominis recesyvinis, su X susijęs dominuojantis ir su X susijęs recesyvinis. Tačiau ne visos genetinės sąlygos atitiks šiuos modelius, ir yra kitų retų paveldėjimo formų, tokių kaip mitochondrijų paveldėjimas. (Žr. lentelę šio skyriaus pabaigoje.)

Paveldėjimo modelisCharakteristikosLigos pavyzdžiai
Autosominis dominuojantisKiekvienas paveiktas asmuo paprastai turi paveiktą tėvą, pasitaiko kiekvienoje kartojeHantingtono liga, neurofibromatozė, achondroplazija, šeiminė hipercholesterolemija
Autosominis recesyvinisAbu nukentėjusio asmens tėvai yra nešiotojai, kurie paprastai nėra matomi kiekvienoje kartojeTay-Sachs liga, pjautuvinių ląstelių anemija, cistinė fibrozė, fenilketonurija (PKU)
X susietas DominantasMoterys kenčia dažniau, nes sirgs visos dukterys ir nė vienas sergančio vyro sūnus, jei serga motina, tos pačios kartos patinai ir patelės.Hipofateminis rachitas (vitaminams atsparus rachitas), ornitino transkarbamilazės trūkumas
X susietas recesyvinisPatinai dažniau pažeidžiami, patinai dažnai būna kiekvienoje kartojeHemofilija A, Diušeno raumenų distrofija
MitochondrijųGali paveikti ir vyrus, ir pateles, bet perduodamas tik patelių, nes visos vaikų mitochondrijos yra iš motinos, gali atsirasti kiekvienoje kartoje.Leber’ paveldima optinė neuropatija, Kearns-Sayre sindromas

Dominuojančios mutacijos išreiškiamos, kai yra tik viena tos mutacijos kopija. Todėl kiekvienas, paveldėjęs vieną dominuojančią ligos mutaciją, pvz., Huntingtono ligos mutaciją, sirgs šia liga. Dominuojanti paveldima genetinė liga dažniausiai pasitaiko kiekvienoje šeimos kartoje. Kiekvienas paveiktas asmuo paprastai turi vieną paveiktą tėvą. Tačiau dominuojančios mutacijos taip pat gali įvykti pirmą kartą asmeniui, neturinčiam šeimos istorijos (spontaniška mutacija).

Kad liga išsivystytų, recesyvinėms mutacijoms reikia dviejų mutavusių kopijų. Recesinės genetinės ligos paprastai nėra stebimos kiekvienoje paveiktos šeimos kartoje. Užkrėsto asmens tėvai paprastai yra nešiotojai: nesusiję žmonės, turintys mutavusio geno kopiją. Jei abu tėvai yra to paties mutavusio geno nešiotojai ir abu jį perduoda vaikui, vaikas bus paveiktas.

Genų, esančių lytinėse chromosomose (X ir Y chromosomos), paveldėjimo modeliai skiriasi nuo genų, esančių autosomose, ne lytinėse chromosomose (chromosomų numeriai 1–22). Taip yra dėl to, kad moterys paprastai turi dvi X chromosomas (XX), o vyrai – vieną X ir vieną Y chromosomą (XY). Todėl patelės turi po dvi kiekvieno su X susieto geno kopijas, o patinai turi tik po vieną X ir Y susieto geno kopiją. Patelės neturi su Y susietų genų kopijų.

Ligos, kurias sukelia mutavęs genai, esantys X chromosomoje, gali būti paveldimos dominuojančiu arba recesyviniu būdu. Kadangi vyrai turi tik vieną X chromosomą, bet koks mutavęs genas X chromosomoje, dominuojantis ar recesyvinis, sukels ligą. Kadangi patelės turi dvi su X susietų genų kopijas, jos nepaveiks vienos recesyvinės X susieto geno mutacijos paveldėjimo. Kad su X susijusi recesyvinė liga pasireikštų moterims, turi būti mutavusios abi geno kopijos. Šeimos, turinčios X susietą recesyvinį sutrikimą, kiekvienoje kartoje dažnai paveikė vyrus, bet retai – moteris.

Tačiau dominuojančių ligų, susijusių su X, atveju mutacija vienoje su X susijusio geno kopijoje sukels ligas tiek vyrams, tiek moterims. Šeimose, turinčiose X susietą dominuojantį sutrikimą, kiekvienoje kartoje dažnai serga ir vyrai, ir moterys.

Įspūdinga su X susijusio paveldėjimo ypatybė yra ta, kad tėvai negali perduoti X chromosomų savo sūnums, tėvai perduoda X chromosomas tik savo dukroms, o Y chromosomas savo sūnums. Priešingai, motinos perduoda X susietus genus tiek sūnums, tiek dukroms.


Nepilnas dominavimas

Su kodominuojančiais aleliais abu požymiai išreiškiami vienu metu. Esant nepilnam dominavimui, atsitinka tas pats, tačiau bruožai susimaišo taip pat, kaip sumaišyti dažai, o ne atsiranda atskirose vietose, pavyzdžiui, dėmėtos gėlės.

Grįžtant prie mūsų gėlių pavyzdžio, jei gėlių spalva nedominuoja visiškai, tada dvi skirtingos gėlės, sukryžiuotos kartu, sudarys hibridą, esantį tarp abiejų tėvų. Taigi, pavyzdžiui, sukryžiavę baltą gėlę su raudona gėle, gausite rožinę gėlę, jei du aleliai dominuotų nepilnai.


Ką daryti, jei kas nors piktnaudžiavo įgaliojimu?

Tai gali būti itin rimta situacija. Yra du dalykai, kuriuos galima padaryti.

Pirma, asmuo, kuris piktnaudžiavo įgaliojimu, neturėtų valdyti turto. Deja, pastebime, kad daug kartų įgaliojime nurodytas asmuo yra ir testamento vykdytoju pasirinktas asmuo.

Laimei, Džordžijos testamento įstatymai suteikia galimybę nesutikti su nurodyto vykdytojo paskyrimu, jei galima įrodyti, kad asmuo piktnaudžiavo įgaliojimu. Turėtumėte žinoti, kad šio prieštaravimo terminas gali būti labai trumpas, todėl turėsite veikti greitai, kai gausite pranešimą, kad peticija buvo paduota.

Antra, jei testamento vykdytoju ar administratoriumi eina kas nors kitas, o ne asmuo, kuris piktnaudžiavo įgaliojimu, palikimas gali pareikšti ieškinį pažeidėjui dėl jo veiksmais padarytos žalos.


Kaip Mendelis pradėjo genetiką, kai ji dažniausiai buvo klaidinga

Skaitytojų komentarai

Pasidalinkite šia istorija

Gaila Gregoro Mendelio. Pakankamai lenkia savo bendraamžius, kad jo darbas nebuvo įvertintas jo paties gyvenime. Kai pasaulis pagaliau buvo pasiruošęs susidoroti su jo rezultatais, mokslo bendruomenė beveik akimirksniu ėmėsi darbo, įrodydama, kad Mendelio dėsniai buvo neteisingi arba bent jau taikomi tokiam siauram paveldėjimo pogrupiui, kad jų buvo beveik neįmanoma apibendrinti. Tačiau, nepaisant visų šių problemų, dauguma su paveldėjimu susijusių reiškinių, įskaitant daugumą jo paties pavadinimo įstatymų išimčių, ir toliau vadinami Mendelio paveldėjimu.

Kodėl mokslo pasaulis švenčia Mendelio pasiekimus, nepaisant to, kad jo darbas nuslūgo ir greitai liko dulkėse? Jei pažvelgsime į jo idėjų istoriją (kaip mes ketiname daryti čia), vienas iš pagrindinių veiksnių, atrodo, yra tai, kad kiti tyrinėtojai greitai susiejo jo įstatymus su pagrindine biologija. Bet galbūt dar svarbiau, pamatysime, kad net jei jo įstatymai buvo neteisingi, jie pateikė keletą patikrinamų prognozių, kurios padėjo organizuoti kitaip paslaptingą lauką. Klysti moksle yra gerai, jei klystate tokiu būdu, kuris veda į vaisingus tyrimus.

Neseniai apsilankęs mokslo istorijoje Chrisas Lee atkreipė dėmesį į tai, kad Einšteinas naudojo neseniai sukurtą matematiką, kad spręstų problemas, kurios mokslininkus erzino dešimtmečius, o gal net šimtmečius. Gautas dėsnis ta prasme, kad „niekas nejuda greičiau už šviesą“ gali būti laikomas dėsniu, buvo tik laimingas šalutinis poveikis, susiejant tokius dalykus kaip elektromagnetizmas, šviesos prigimtis ir visatos struktūra.

Mendelio kūryba nebuvo tokia. Žmonėms, galvojantiems apie paveldėjimą, tai atrodė gana nemalonu, tačiau mažai kas apie tai galvojo, o laukas buvo tokia juoda dėžė, kad nebuvo net lygiaverčių neišspręstų klausimų, kuriuos reikia tvarkingai supakuoti, kaip tai padarė Einšteinas. Tuo metu, kai Mendelis ėmėsi darbo, vienintelė kita mokslo sritis, kuriai iškart galėjo būti naudingas paveldėjimo supratimas – evoliucinė biologija – vis dar buvo įstrigę Darvino smegenyse, kurias laikė jo bendras nemėgimas kelti bangas.

Mendelio įžvalgos prieš Mendelio dėsnius

Teiginys, kad mokslas yra arba fizika, arba pašto ženklų rinkimas, gali būti hiperbolė, tačiau daugeliu atžvilgių iki Mendelio laikų biologija buvo daug artimesnė pašto ženklų rinkimui nei fizika. Vienintelis dalykas, nusipelnęs teorijos – ląstelių teorijos – statuso, buvo aprašomasis, o ne kiekybinis, o daugelis biologijos dalykų buvo tiesiog susiję su rūšių katalogavimu. Linėjaus klasifikavimo sistema suteikė šiam procesui tam tikrą struktūrą, tačiau šios sistemos reikšmė – šakojantis gyvybės medis – nebuvo iki galo suvokta ar priimta, ir joks mechanizmas, kaip jį sukurti, neatlaikė jokio patikrinimo.

Mendelis nebuvo pašto ženklų kolekcionierius. Jis praleido dvejus metus kurdamas tikrų veislių augalų linijas ir išmoko kontroliuoti sėklų tręšimą. Jis sukūrė tikslią balų sistemą įvairiems požymiams, o tada pradėjo veisti ir analizuoti dešimtis tūkstančių palikuonių.

Sugrupuodamas palikuonis pagal jų išvaizdą – jų fenotipus – Mendelis sugebėjo atpažinti bruožų išvaizdos modelius. Kai kuriuose kryžminimo tipuose du bruožai atsirastų maždaug vienodai, kituose santykis būtų artimesnis 3:1. Galiausiai jis suprato, kad šie modeliai gali būti sukurti paveldėjus genetinių veiksnių poras, kurias dabar vadiname genais.

Šių skaičių statistinė galia (galbūt su tam tikru stebėjimo šališkumu) buvo būtina norint atpažinti kai kuriuos santykius, kurie padėjo jam suformuluoti savo idėjas. Esant mažesniam palikuonių skaičiui, atsitiktinis atsitiktinumas tikriausiai būtų užtemdęs santykius, kuriuos atpažino Mendelis. Jo pasiekimai juos atpažįstant yra dar nuostabesni tuo, kad statistinį testą, kurį dabar naudojame atsitiktinai gautiems rezultatams nustatyti, Fisheris sukūrė tik praėjus daugiau nei 50 metų po to, kai Mendelis atliko savo darbą.

Kita svarbi įžvalga buvo ta, kad paveldėjimo vienetai yra atskiri ir išlieka atskiri per kelias kartas. Taigi, polinkis į geltonąsias žirnių ankštis nebūtų atskiestas ar sumaišytas (kaip įtarė daugelis biologų, įskaitant Darviną), net jei ji daugelį metų liktų paslėpta augaluose, kurie augina žalius. Dėl dominuojančių bruožų tai, ką matėme akimis žiūrėdami į augalą, gali būti tik dalinis jų turimo genetinio palikimo požymis – išvaizda ne tik gali būti apgaulinga, bet ir dažnai taip buvo.

Septynios žirnių augalų savybės, kurias pastebėjo Mendelis

Tikrai nenuostabu, kad Mendelio darbai nebuvo plačiai pripažinti to meto biologai tikriausiai nežinojo, ką su tuo daryti.

Mendelis bandė apibendrinti savo išvadas į įstatymus, reglamentuojančius genų paveldėjimą organizmuose, turinčiuose dvi jų kopijas. Lytinės ląstelės paklūsta segregacijos dėsniui, nes jos turi tik vieną iš dviejų galimų geno kopijų, o genai vadovaujasi nepriklausomo asortimento dėsniu, kuris rodo, kad atskiri genai pateks į tas lytines ląsteles iš esmės atsitiktiniu būdu. .

Pažeidžia įstatymą

Turėdamas savo įstatymus, Mendelis kreipėsi į kitus augalus, bandydamas išsiaiškinti, kokie jie yra bendri. Vienas iš jų pakluso įstatymui, o kitas kryžius virto techniniu žemo vaisingumo ir fenotipų košmaru, kuris nepateko į tvarkingą dominuojantį / recesyvinį modelį. Taigi net Mendelis suprato, kad jo idėjos greičiausiai nebus baigtos.

Pasaulyje, kuriame biologai iš tikrųjų nebuvo eksperimentatoriai ir dauguma manė, kad turi būti kažkoks mišrus paveldėjimas, net sėkmingi eksperimentai nebuvo sėkmingi. Mendelis buvo paaukštintas abatu praėjus dvejiems metams po paskelbimo, o tai iš esmės baigė savo mokslinę karjerą.

Per tuos 35 metus kiekvienam, kuris bandytų taikyti tokį patį eksperimentinį, didelių skaičių paveldėjimo metodą, būtų pasisekęs rasti rūšį ir genų rinkinį, kuris paklustų Mendelio dėsniams, dėl visų priežasčių, dėl kurių ketiname eiti. į. Netgi eksperimentinei biologijai vis labiau paplitus, Mendelio atliktas konceptualus šuolis išliko reikšminga kliūtis vienam iš trijų žmonių, kurie kažkada buvo pripažinti iš naujo atradę Mendelio idėjas, vėliau mokslo istorikai išbraukė iš sąrašo, įsitikinę, kad jis to nedarė. suprato, ką jis daro.

Nepaisant to, žmonės galiausiai pamatė tokius modelius, kuriuos nustatė Mendelis, ir greitai suprato, kad jis ten juos sumušė. Tačiau mokslo bendruomenei nagrinėjant jo įstatymus, prireikė mažiau nei dešimtmečio, kol mokslininkai pradėjo nustatyti rimtus Mendelio pastebėtų paveldėjimo modelių apribojimus. Kai kurie iš jų bus žinomi visiems, turintiems aukštąjį biologijos išsilavinimą: nepilnas dominavimas, aplinkos poveikis ir pan. Tačiau pagrindinė Mendelio įžvalga – kad genai buvo daugiau ar mažiau nekintantys kartų kartoms, net jei jų skatinamų bruožų kartais būtų neįmanoma aptikti – galima panaudoti paaiškinant visas šias išimtis.

Jo eksperimentinis požiūris taip pat pasirodė esąs esminis norint suprasti kitokį reiškinį, kurį dabar vadiname ryšiu. Dar nepasibaigus dešimtmečiui, kai buvo atliktas pakartotinis atradimas, mokslininkai nustatė, kad daugeliu atvejų buvo didelių nukrypimų nuo Mendelio nepriklausomo asortimento dėsnio. Kai kurioms genų poroms specifinės versijos (vadinamos aleliais), paveldėtos iš tėvų, buvo linkusios ir toliau būti paveldimos kartu, kai buvo atskirtos, ir išliko atskirai.

Thomas Huntas Morganas, dirbdamas su vaisine muse, naudojo Mendelio metodą – kontroliuojamą poravimąsi ir didžiulį palikuonių skaičių, kad apibūdintų ryšį. Jis parodė, kad ryšių modeliai buvo nuoseklūs, o perskirstymo dažnis buvo daugiau ar mažiau adityvus, todėl buvo galima nustatyti genų vietas. Galiausiai tai leido jam įrodyti, kad ryšys, matomas per genetinius kryžius, turi tiesioginį ryšį su genų tvarka chromosomoje.


Skirtumai, su kuriais susiduriama tikroje laboratorijoje:

Tikroje laboratorijos aplinkoje yra tam tikrų svarbių veiksmų, kurie nebūtinai taikomi virtualioje laboratorijoje:

  1. Visada dėvėkite pirštines ir laboratorinį chalatą.
  2. Tinkamai suriškite plaukus, kad neužterštumėte kultūros, su kuria dirbate.
  3. Įėję į laboratoriją įsitikinkite, kad mikroskopas veikia tinkamai. Akinius ir objektyvų lęšius prieš ir po kiekvieno naudojimo reikia nuvalyti lęšių popieriumi.
  4. Prieš naudodami mikroskopą sureguliuokite apšvietimą.
  5. Paruoškite savo darbo vietą (laminarinę oro srauto spintelę) arba laboratorijos stalą, nuvalydami vietą dezinfekavimo priemone.
  6. Tinkamai sureguliuokite Bunsen degiklio liepsną. Tinkama liepsna yra mažas mėlynas kūgis, jis nėra didelis ir nėra oranžinis.
  7. Nuvalykite stiklelį spiritu ir pamojuokite stikleliu virš Bunsen degiklio, kad pašalintumėte visus nepageidaujamus mikroorganizmus.
  8. Pažymėkite vieną stiklelio pusę


5. Išlaidos iš kišenės

Vykdytojas gali gauti komisinį atlyginimą už savo pareigų atlikimą. Paprastai komisinio atlyginimo dydis nustatomas pagal palikimo dydį (pvz., turto procentas). Tačiau daugeliu atvejų, ypač mažesniuose dvaruose, vykdytojo prašoma atsisakyti bet kokių komisinių.

Geresnis būdas

Apmokėkite palikimo išlaidas iš turto einamosios sąskaitos. Stebėkite savo išlaidas (pvz., pašto mokesčius). Kai kurios iš šių išlaidų gali būti kompensuojamos iš turto.


Žiūrėti video įrašą: როგორ ვიმეტყველოთ გამართულად (Rugpjūtis 2022).