Informacija

Kokio tipo kandis tai yra?

Kokio tipo kandis tai yra?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Kokio tipo kandis buvo ant mano sienos Ispanijoje


Labai panašu į Manulea palliatella, Erebidae šeima, Arctiinae pošeimis. https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Eilema_palliatella Tai yra Ispanijoje.


Kokio tipo kandis tai yra? – Biologija

bendras pavadinimas: baltai pažymėta snukio kandis
mokslinis vardas: Orgyia leukostigma (J.E. Smith, 1797) (Lepidoptera: Erebidae: Lymantriinae)

bendras pavadinimas: tam tikras snukis kandis
mokslinis vardas: Orgyia definita Packard, 1864 (Lepidoptera: Erebidae: Lymantriinae)

Įvadas – Paskirstymas – Aprašymas – Gyvavimo ciklas ir biologija – Augalai šeimininkai – Medicininė svarba – Natūralūs priešai – Kontrolė – Kultūrinė entomologija – Pasirinktos nuorodos

Įvadas (Atgal į viršų)

Paprastosios kandys gentyje Orgija yra mažos kandys, geriausiai žinomos dėl savo patrauklių lervų.

Figūra 1. Eglės snukio kandis (Orgyia detrita) vikšras (nugaros vaizdas). Nuotrauka Donaldo W. Hallo, Floridos universiteto.

Kai kuriais metais lervų būna labai daug ir jos tampa problema, kai palieka savo augalus-šeimininkus ieškoti tinkamos vietos kokonams sukti. Čia bus aptariamos tik trys Floridoje aptinkamos rūšys. Orgyia detrita (eglutės kandis) yra labiausiai paplitusi rūšis Floridoje Orgyia leukostigma (baltai pažymėta snukio kandis) ir galiausiai Orgyia definita (neabejotina snukio kandis), kuri Floridoje yra reta (Foltz 2004).

Daugelyje senesnės literatūros spygliuočių kandys priskiriamos Liparidae šeimai, o pastaruoju metu - Lymantriidae. Dabar jie priskiriami Erebidae šeimos Lymantriinae pošeimiui (Beadle & Leckie 2012). Orgyia leukostigma anksčiau buvo įtrauktas į gentį Hemerokampa. Išsamią taksonominę istoriją ir sinonimus rasite Ferguson (1978).

Platinimas (į viršų)

Orgyia detrita: pakrantės lyguma nuo Long Ailendo iki Floridos ir Persijos įlankos valstijos į vakarus iki Teksaso (Ferguson 1978, Wagner 2005, Orgyia detrita įrašas Šiaurės Amerikos kandžių fotografų grupės svetainėje). Šiaurinėse arealo dalyse ji yra nedažna.

Orgija leukostigma: Visoje rytinėje JAV dalyje ir vakaruose iki Minesotos ir Teksaso (Ferguson, 1978 m., Orgyia leukostigma įrašas Šiaurės Amerikos kandžių fotografų grupės svetainėje). Forma, kuri atsiranda nuo Pietų Karolinos iki Teksaso, yra porūšis Orgyia leukostigma leukostigma (Godfrey, 1987).

Orgija definita: visos rytinės JAV dažniausiai šiaurės rytų ir vidurio Atlanto valstijose (Ferguson 1978, Orgyia definita įrašas Šiaurės Amerikos kandžių fotografų grupės svetainėje).

Aprašymas (Atgal į viršų)

Lervos: Lervos yra 1–1,5 colio ilgio. Jiems būdingi juodųjų atramų plaukų pieštukai, besitęsiantys į priekį nuo priekinės krūtinės ląstos priešspirakulinių stulpelių, aštuntajame pilvo segmente – juodųjų atramų nugarinis plaukų pieštukas, pirmuose keturiuose pilvo segmentuose – nugaros stuburai, o pilvo srityje – vidurinės nugaros liaukos struktūros. šeštas ir septintas segmentai.

Orgyia detrita Floridoje turi dvi įprastas spalvų formas: tamsią ir šviesią. Ponugarinės sritys (šonai) gali būti tamsiai pilkos, kaip ir 1 ir 2 pav, arba jie gali būti nuo šviesiai pilkos iki šviesiai geltonos spalvos, kaip nurodyta 3 pav. Šonai Orgyia leukostigma yra šviesios spalvos, panašios į šviesią formą detrita. Kiekvienoje tamsios vidurinės nugaros linijos pusėje yra balta arba geltona linija leukostigma (Ferguson 1978, Godfrey 1987). Orgyia detrita turi ryškiai oranžinių dėmių išilgai nugaros ir šonų, o dėmės yra leukostigma yra geltonos spalvos (Foltz 2004).

Detrita ir JAV gyventojų leukostigma turi ryškiai raudonas galvas definita yra unikalūs dėl savo įdegio ar geltonų galvų. Definita taip pat yra šviesesnės kūno spalvos nei kitos dvi rūšys (Foltz 2004).

Nugaros liaukų struktūros šeštajame ir septintajame segmentuose leukostigma yra ryškiai raudonos, tos iš detrita yra oranžinės spalvos, o iš definita yra šviesiai geltonos spalvos.


2 pav. Eglės snukio kandis (Orgyia detrita) vikšras (nugaros vaizdas). Nuotrauka Donaldo W. Hallo, Floridos universiteto.

3 pav. Eglės snukio kandis (Orgyia detrita) vikšras (lengva forma). Nuotrauka Donaldo W. Hallo, Floridos universiteto.


4 pav. Eglutės kandis (šviesios ir tamsios formos), Orgyia detrita, ir baltai pažymėta stropinė kandis, Orgyia leukostigma, vikšrai. Nuotrauka Lyle'o Busso, Floridos universiteto.

5 pav. Neabejotina snukio kandis (Orgyia definita) vikšras (vaizdas iš priekio). Lyle nuotrauka Autobusas, Floridos universitetas.

6 pav. Neabejotina snukio kandis (Orgyia definita) vikšras (pilvas). Lyle nuotrauka J. Bussas, Floridos universitetas.

Kokonai ir lėliukės: Kokonai yra pagaminti iš šilko ir vikšrų gaubtų. Paprastai jie aptinkami saugomose vietose – žievės vagose, galūnių apačioje, medžių ertmėse, po puria žieve, dažnai ir po pastatų sofitais. Be to, jie dažnai susukami tankiomis masėmis tarp epifitinių bromeliadų lapijos (Tillandsia spp.).


7 pav. Ankstyvasis kėnio kandžių kokonas (Orgyia detrita) prieš įtraukiant daug dėmių. Nuotrauka Donaldo W. Hallo, Floridos universiteto.


8 pav. Užbaigtas eglės snukio kandžių kokonas (Orgyia detrita). Nuotrauka Donaldo W. Hallo, Floridos universiteto.

9 pav. Orgija sp. kokonai po pastato karnizu. Nuotrauka Donaldo W. Hallo, Floridos universiteto.

10 pav. Orgija sp. kokonai tarp rutulinių samanų lapų (Tillandsia recurvata). Nuotrauka Donaldo W. Hallo, Floridos universiteto.

Lėliukės atrodo plaukuotos, o 1–3 pilvo segmentuose yra dėmių nugarinių mentelių dėmių (&ldquovesicles&rdquo of Mosher 1916). Patinų lėliukių antenos yra ilgesnės ir platesnės nei patelių, o patinų lėliukių sparnai ilgesni nei patelių. Moteriškų lėliukių sparnai siekia tik šiek tiek už priekinio ketvirtojo pilvo segmento krašto, o patinų lėliukių sparnai tęsiasi beveik iki užpakalinio segmento krašto (Mosher 1916).

11 pav. Neseniai išsilydęs kėnio kandžių patinas (Orgyia detrita) lėliukė (vaizdas iš šono), Orgyia detrita. Nuotrauka Donaldo W. Hallo, Floridos universiteto.


12 pav. Neseniai išsilydęs kėnio kandžių patinas (Orgyia detrita) lėliukė (ventralinis vaizdas). Nuotrauka Donaldo W. Hallo, Floridos universiteto.


13 pav. Subrendusi kėnio kandžių patelė (Orgyia detrita) lėliukė. Nuotrauka Donaldo W. Hallo, Floridos universiteto.


14 pav. Subrendusi snukio kandis (Orgija sp.) lėliukė su mentelėmis. Nuotrauka Donaldo W. Hallo, Floridos universiteto.

Suaugusieji: Suaugusieji yra dimorfiniai. Patinai yra maži, gana nuobodžios spalvos kandys su iškiliomis bipektinatinėmis antenomis. Ramybės būsenoje jie laiko pirmąją kojų porą ištiestoje padėtyje. Genties pavadinimas Orgija (Graikiškai &ldquothe ilgis ištiestų rankų&rdquo [Borror 1960]), yra pagrįsta šia poza. Sparnų išskleidimai Orgija rūšys yra 2,0–3,5 cm (0,78–1,4 colio).

Prisegtų ir paskleistų Lymantriinae patinų nuotraukų žr. Ferguson (1978). Patinus sunku atskirti, bet švieži egzemplioriai Orgija leukostigma ir Orgija definita turi purpurinį atspalvį, kurio trūksta Orgyia detrita. Detrita taip pat trūksta balkšvos tornalinės dėmės leukostigma ir definita (Ferguson 1978).

15 pav. Eglės snukio kandžių patinas (Orgyia detrita). Nuotrauka Donaldo W. Hallo, Floridos universiteto.

16 pav. Baltai pažymėtas stropinės kandžių patinas (Orgyia leukostigma). Atkreipkite dėmesį į purpurinį atspalvį ant sparnų ir baltą audringą dėmę. Nuotrauka Lyle J. Buss, Floridos universitetas.

Literatūroje moterys dažnai apibūdinamos kaip besparnės. Tiesą sakant, jie yra brachipteriniai (trumpaparniai), bet negali skristi. Šiuo metu pateles galima identifikuoti pagal rūšis tik pagal ryšį su atitinkamomis lervomis (arba Floridos atveju Orgija detrita kartu su jų kiaušinių mase).

17 pav. Eglės snukio kandžių patelė (Orgyia detrita). Nuotrauka Donaldo W. Hallo, Floridos universiteto.

Gyvenimo ciklas ir biologija (į viršų)

Orgyia detrita yra vienvoltinės (viena karta per metus), o kitos dvi rūšys yra dvivoltinės Floridoje (Foltz 2006). Floridoje žiemojantys kiaušinėliai pradeda perėti vasario pabaigoje. Išsiritusios jaunos lervos minta likusia kiaušinių mase, o paskui sukasi šilko siūlą, kuriuo išsklaido balioną (Thurston 2002). Kadangi suaugusios patelės neskraido, pagrindinis plitimo būdas yra jaunų lervų balionavimas. Plaukimas oro balionu taip pat svarbus, nes jie linkę nusukti kokonus nuo savo augalų šeimininkų (t. y. ant pastatų, tvorų ir kitų žmogaus sukurtų objektų).

18 pav. Naujai išsiritusios kėnio stuobrio lervos (Orgyia detrita). Nuotrauka Donaldo W. Hallo, Floridos universiteto.

Antroje stadijoje lervas jau galima atpažinti dėl trumpų plaukų pieštukų. Jaunos lervos valgo lapuose esančias skylutes. Vyresnės lervos yra lapų kraštų lesyklėlės.

19 pav. Antros stadijos eglės snukio kandžių lerva (Orgyia detrita). Nuotrauka Donaldo W. Hallo, Floridos universiteto.

Vikšrai subręsta ir klajoja ieškodami vietų, kuriose galėtų sukti kokonus balandžio pradžioje Floridoje.

Suaugėliai pasirodo nuo balandžio vidurio iki gegužės pradžios. Neskraidančios patelės lieka ant savo kokonų ir išskiria lytinį feromoną, kad pritrauktų patinus. Seksualiniai feromonai Orgyia detrita ir Orgyia leukostigma buvo apibūdinti (Grant ir kt. 2003, Gries ir kt. 2003).

Po poravimosi patelės deda masę kiaušinėlių tiesiai ant kokono ir uždengia juos apsaugine danga. Detrita ir definita patelės padengia kiaušinėlius sekretu, o po to ant sekreto ištepa sėklas iš savo kūno, kad susidarytų apsauginis sluoksnis virš kiaušinių. Leukostigma patelės savo kiaušinėlius dengia putojančiu sekretu, bet sekreto neuždengia sėklomis (Ferguson 1978). Kiaušinių stadija yra visų trijų rūšių žiemojimo stadija.

20 pav. Eglės snukio kandžių patelė (Orgyia detrita) patepdami sekretą ant kiaušinių masės. Nuotrauka Donaldo W. Hallo, Floridos universiteto.


21 pav. Eglės snukio kandžių patelė (Orgyia detrita) trindama sėklas nuo pilvo ant kiaušinių masės. Nuotrauka Donaldo W. Hallo, Floridos universiteto.


22 pav. Eglės snukio kandis (Orgyia detrita) kokonas su kiaušinių mase, padengtas sėklomis iš patelės pilvo. Nuotrauka Donaldo W. Hallo, Floridos universiteto.

23 pav. Baltai pažymėtos lytinės kandės patelė (Orgyia leukostigma) ant kiaušinių masės. Nuotrauka Jerry F. Butleris, Floridos universitetas.

Augalai šeimininkai (atgal į viršų)

Orgyia detrita: Nors įprastas pavadinimas yra &ldquofir tussock moth&rdquo, vieninteliai dokumentuoti šeimininkai yra ąžuolai ir plikasis kiparisas (Taxodium distichum) (Ferguson 1978).

Orgyia leukostigma: polifagas. Heppner (2003) išvardijo augalus, priklausančius 116 genčių, kurie buvo laikomi šeimininkais. Keletas įprastų šeimininkų yra ąžuolas, vyšnia, uogos ir gluosniai.

Orgyia definita: Tik gluosniai (Salix sp.) buvo patvirtintas kaip šeimininkas Floridoje, tačiau tikėtini ir kiti augalai šeimininkai (Heppner 2003). Įprasti šeimininkai kitose jo asortimento dalyse yra ąžuolas, klevas, uogos, beržas ir gluosniai (Wagner 2005).

Medicininė svarba (į viršų)

Medicininė svarba Orgija rūšių vikšrai yra gerai dokumentuoti mokslinėje (Diaz 2005, Gilmer 1925, Goldman ir kt. 1960, Knight 1922) ir klinikinėje dermatologijoje (Hossler 2009 ir 2010) literatūroje. Pranešta, kad vaikų dienos centrų ir pradinių mokyklų Floridoje niežtintis (niežtintis) dermatitas, kurį sukelia ūsų vikšrai, yra problema (Atrubin ir kt., 2012, Atrubin ir Granger, 2006, Cruse ir kt., 2007). Kontaktas su kokonais sukelia tuos pačius simptomus.

Su vikšrais galima susisiekti, kai jie nukrenta nuo šeimininkų medžių arba kai jie nuklysta nuo medžių ieškodami vietos, kur sukti kokonus. Namų savininkams dermatitas išsivysto nuo sąlyčio su kokonais, pašalinant juos iš namų sofitų. Kokonuose esantys plaukai išlaiko savo dilgėlinę iki metų ar ilgiau.

Daugiausia dilgėlinių plaukelių yra vikšrų nugariniuose stuobriuose (Knight 1922), tačiau keli randami ir ant šoninių verrukų, susimaišę su juodais plaukų pieštukų plunksniniais plaukais (Gilmer 1925). Gilmeris (1925) atliko histologinius dilgėlinės tyrimus Orgija leukostigma ir nustatė, kad kiekvienos setos apačioje yra nuodų liauka. Nuodai nebuvo tinkamai apibūdinti.

24 pav. Eglės snukio kandys (Orgyia detrita). (Intarpas: antrosės [distaliai išsikišusių] spygliuočių mikrofotografija ant dilgėlinės stuburų). Nuotrauka Donaldo W. Hallo, Floridos universiteto.

25 pav. Dilgėlinės ir su juo susijusios nuodų liaukos diagrama baltai pažymėtos stuburo kandys (Orgija leukostigma). Perbraižė iš Gilmer (1925) Jane C. Medley, Floridos universitetas.

26 pav. Niežulys ir eritema, atsirandanti dėl plaukelių trynimo iš eglinės stuobrio kandžių nugarinių ilčių (Orgyia detrita) ant autoriaus ir dilbio. Nuotrauka Donaldo W. Hallo, Floridos universiteto.

Dėmės, atsiradusios dėl sąlyčio su Orgija plaukeliai paprastai atsiranda per kelias minutes ir išnyksta kitą dieną, tačiau niežulys ir eritema dažniausiai tęsiasi dar vieną ar dvi dienas. Akivaizdu, kad žmonės šiek tiek skiriasi savo jautrumu Orgija rūšių plaukai. Goldman ir kt. (1960) tyrinėjo jautraus žmogaus histopatologiją ir pranešė apie perivaskulinę eozinofilų ir leukocitų koncentraciją po sudirgusiomis vietomis.

Natūralūs priešai (Atgal į viršų)

Plėšrūnai: Kaulinių kandžių lervos turi įvairių natūralių priešų. Medina ir Barbosa (2002) nagrinėjo mažų ir didelių plėšrūnų Orgyia leukostigma lervų vidutinio klimato miške ir teigė, kad paukščiai buvo pagrindiniai didelių lervų plėšrūnai, tačiau didžioji dalis mažesnių lervų mirtingumo greičiausiai atsirado dėl to, kad sklaidant balionu nepavyko rasti tinkamo šeimininko, taip pat galbūt dėl ​​bestuburių plėšrūnų plėšrūnų lapų šiukšlėse. Didieji gruntiniai vabalai (Henn ir kt. 2009) ir Polistes Taip pat pranešta, kad popierinės vapsvos (Castellanos ir kt., 2011) užpuolė medžiuose esančias lervas.

Patogenai: Orgija vikšrai yra užkrėsti branduolinės poliedrozės virusais (Bakulovirusas) (Cunningham 1972) ir citoplazminės polihedrozės virusai (Kipovirusas) (Hayashi and Bird 1968). Branduolinės poliedrozės virusu užsikrėtę asmenys paprastai miršta būdami būdinga poza – kabodami suglebę už prolegų.

27 pav. Eglės snukio kandžių vikšras (Orgyia detrita) turi pozą, būdingą branduolinės polihedrozės virusui (Bakulovirusas) infekcija. Nuotrauka Donaldo W. Hallo, Floridos universiteto.

Parazitoidai: Lervas ir lėliukes naikina įvairūs parazitoidai. Foltzas (asmeninis bendravimas) suskaičiavo kiaušinėlių masę ant kokonų ir nustatė, kad jų buvo daug mažiau nei 50 procentų, kurių būtų galima tikėtis remiantis patelių ir patinų santykiu 50:50, gautu auginant laboratorijoje. 2000 m. tik 70 iš 730 (9,6 %) jo ištirtų kokonų turėjo kiaušinėlių masę, o tai rodo didelį mirtingumą. Jis teigė, kad lėliukių parazitizmo lygis dažnai siekia 50 procentų (Foltz 2004, 2006).

Parazitoidai Orgyia detrita ir Orgyia definita nebuvo gerai ištirtos, bet tie iš Orgija leukostigma yra gerai dokumentuoti. Mažai tuo abejojama Orgyia detrita ir Orgyia definita taip pat turi daug parazitoidų.

Arnaud (1978, p. 632–633) išvardijo šiuos tachinidinius parazitoidus Orgyia leukostigma: Bessa selecta (Meigen), Carcelia amplexa (Coquillet), Carcelia perplexa Pardavėjai, Carcelia yalensis Pardavėjai, Compsilura concinnata (Meigen), Drino nepastebima (Meigen)*, Euphorocera claripennis (Macquart), Euphorocera edwardsii (Willistonas), Lobelija egzorista Coquillet (šiuo metu Nilea lobelia [Coquillet]), Exorista mella Walker, Leshenaultia spp., Lespesia aletiae (Riley), Lespesia franchii (Willistonas), Patella leucaniae (Coquillet), Phorocera spp., Sisyropa spp., Winthemia datanae (Townsend), ir Winthemia quadripustulata (Fabricijus).

*Šiuo metu ši rūšis nėra užregistruota Šiaurės A. A. į šiaurę nuo Meksikos (O&rsquoHara 2012).

Arnaud (1978) pavadinimus atnaujino O&rsquoHara ir Wood (2004) bei O&rsquoHara (2012).


28 pav. Tachinidų puparium iš Orgija sp. lerva. Nuotrauka Donaldo W. Hallo, Floridos universiteto.

Šie vapsvų parazitoidai iš Orgyia definita ir Orgyia leukostigma yra įrašę Krombein ir kt. (1979):

Orgyia definita:

Apanteles diacrisiae Gahanas (Braconidae) (p. 245)
Fobokampė pallipes (Provancher) (Ichneumonidae) (p. 660)
Hyposoter fugitivus (Say) (Ichneumonidae) (p. 677)
Elachertus hyphantriae Crawford (Ichneumonidae) (p. 980)

Orgyia leukostigma:

Bracon xanthonotus Ashmedas (Braconidae) (p. 168–169)
Apanteles acronyctae (Riley) (Braconidae) (p. 242)
Apanteles delicatus Howardas (Braconidae) (p. 245)
Apanteles diacrisiae Gahanas (Braconidae) (p. 245)
Apanteles hyphantriae Riley* (Braconidae) (p. 248)
Meteorus autografai Muesebeck (Braconidae) (p. 282)
Meteorus hyphantriae Riley* (Braconidae) (p. 283)
Meteorus versicolor (Wesmael) (Braconidae), introdukcija iš Europos (p. 285)
Izeropus coelebs (Walsh)* (Ichneumonidae) (p. 332)
Iseropus stercorator orgyiae (Ashmead) (Ichneumonidae) (p. 332)
Itoplectus conquisitor (Say)* (Ichneumonidae) (p. 340)
Ephialtes annulicornus componotus (Davis) (Ichneumonidae) (p. 342)
Coccygomimus maurus (Cresson) (Ichneumonidae) (p. 345)
Coccygomimus pedalis (Cresson)* (Ichneumonidae) (p. 345)
Theronia atalantae fulvescens (Cresson) (Ichneumonidae) (p. 347)
Gelis insolitus (Howard) (Ichneumonidae), hiperparazitas (p. 406)
Gambrus canadensis burkei (Viereck) (Ichneumonidae) (p. 449)
Orgichneumon kalcatorius (Thunberg) (Ichneumonidae) (p. 518)
Casinaria limenitidis (Howardas) (Ichneumonidae) (p. 637)
Fobocampe pallipes (Provancher) (Ichneumonidae) (p. 660)
Psychophagus omnivorus (Walker) (Pteromalidae), introdukcija iš Europos (p. 807)
Habrocytus thyridopterigis Howardas (Pteromalidae) (p. 813)
Tritneptis hemerocampae Viereck (Pteromalidae) (p. 825)
Syntomosphyrum esurus (Riley) (Eulophidae) (p. 1004)
Syntomosphyrum orgyiazele Burksai (Eulophidae) (p. 1005)
Telenomus dalmani (Ratzeburg) (Scelionidae) (p. 1168)
* Į sąrašą įtraukta Florida.

29 pav. Eglės snukio kandžių vikšras (Orgyia detrita) parazituoja vapsvos. Parazitoidinius kokonus dengia šilkinis dangalas (susuktas vapsvų lervų), esantis po parazituojančiu vikšru (įdėklas: parazitoidiniai kokonai iš po šilko dangos – vapsvos jau išlindo). Nuotraukos Donaldo W. Hallo, Floridos universiteto.

Valdymas (į viršų)

Suvaldyti vikšrus sunku, nes kol jie migruoja nuo medžių, jau per vėlu. Floridoje kenkia dideliems medžiams Orgija rūšys paprastai nekenkia medžiams. Tačiau kartais jų gali pakakti, kad dideli medžiai visiškai nusausintų. Be to, daug lervų, užpučiamų ant mažų kraštovaizdžio medžių, gali sukelti didelę defoliaciją.


30 pav. Didelis gyvas ąžuolas, kurį nuskleidė kėnio kandis (Orgyia detrita) vikšrai. Nuotrauka Lyle J. Buss, Floridos universitetas.

Jei reikalingos kontrolės priemonės, cheminis insekticidas arba Bacillus thuringiensis Aplikacijos, rekomenduojamos kitų vikšrų kontrolei, turėtų būti veiksmingos. Norėdami gauti dabartinių kontrolės rekomendacijų, susisiekite su savo apskrities plėtros agentu.

Kultūrinė entomologija (į viršų)

Vabzdžiai yra labai populiarūs žmonių kultūroje. Drugių ir kandžių atvaizdai yra įprasti filmuose, mene, papuošaluose ir audiniuose. Nors kėnio kandis nėra gerai žinomas kandis net daugumai entomologų, suaugusio patino atvaizdas yra populiarus dekoratyviniame popieriuje, sienų dailėje, žurnalų viršeliuose, piniginėse ir audiniuose (Timas Holtzas, asmeninis bendravimas). .


31 pav. Audinys su atvaizdu Orgyia detrita Patinas. &kopijuoti ECLECTIC ELEMENTS (PWTH004.TAUPE Butterflight). Timas Holtz.com. Naudotas su leidimu.

Pasirinktos nuorodos (į viršų)

  • Arnaud PH. 1978. Šiaurės Amerikos Tachinidae (Diptera) šeimininkų-parazitų katalogas. Jungtinių Valstijų žemės ūkio departamento Įvairus leidinys 1319. Vašingtonas, D.C. (2020 m. kovo 21 d.)
  • Atrubin D, Granger K. 2006 m. balandžio 28 d. Kontaktinis dermatitas dienos priežiūros įstaigose. EPI-NOTES Ligų priežiūros informacinis biuletenis. Hillsborough apygardos (Florida) sveikatos departamentas.
  • Atrubin D, Wansbrough L, Cruse K, Stanek D, Blackmore C. 2012. Su vikšrais susiję bėrimai vaikams – Hillsborough County, Florida, 2011. Morbidity and Mortality Weekly Report 61(12): 209-212. (2020 m. kovo 21 d.)
  • Beadle D, Leckie S. 2012. Petersen Field Guide to Moths of Northeastern North America. „Houghton Mifflin Publishing Company“. Niujorkas, Niujorkas. 611 p.
  • Boror DJ. 1960. Žodžių šaknų ir formų jungimo žodynas. Mayfield Publishing Company. Palo Alto, Kalifornija. 134 p.
  • Castellanos I, Barbosa P, Caldas A. 2011. Daugiafaginio vikšro nukritimas iš šeimininkų, reaguojant į plėšrūnus. Lepidopteristų draugijos žurnalas 65(4): 270-272.
  • Cruse K, Atrubin D, Loyless T. 2007. Išbėrimo ligos protrūkiai vaikų darželiuose, susiję su ūsų kandžių vikšru, 2004 m. balandžio mėn. ir 2005 m. balandžio mėn. Florida Journal of Environmental Health 195: 14-17.
  • Cunningham JC. 1972 m. Preliminarūs branduolinės poliedrozės virusų, užkrečiančių baltai pažymėtą stuburo kandį, tyrimai, Orgyia leukostigma. Informacinis pranešimas. Vabzdžių patologijos tyrimų institutas. Aplinkos departamentas. Kanados miškininkystės tarnyba. Sault Ste. Marie, Ontarijas, Kanada. 23 psl. + skaičiai. (2014 m. vasario 17 d.)
  • Diazas JH. 2005. Besivystanti pasaulinė epidemiologija, sindrominė klasifikacija, vikšrų apsinuodijimo valdymas ir prevencija. American Journal of Tropical Medicine and Hygiene 72(3): 347-357.
  • Fergusonas DC. 1978. Amerikos kandžiai į šiaurę nuo Meksikos, įskaitant Grenlandiją. Fascicle 22.2 Noctuoidea: Lymantriidae. E.W. Classey, Ltd. Londonas. 110 p.
  • Foltzas JL. 2004. Tussock kandžių vikšrai Floridoje. (2020 m. kovo 21 d.)
  • Foltzas JL. 2006. Tussock moth vikšrai šiaurinėje centrinėje Floridoje. Integruotas kenkėjų valdymas Floridoje. IFAS plėtinys. Floridos universitetas. (2020 m. kovo 21 d.)
  • Gilmeris premjeras. 1925. Lyginamasis tam tikrų lepidopterinių lervų nuodų aparato tyrimas. Amerikos entomologijos draugijos metraštis 18: 203-239.
  • Godfrey GL. 1987. Lymantriidae. Į Stehr FW. Nesubrendę vabzdžiai. Kendall / Hunt Publishing Company. Dubuque, Ajova. 544-548 p.
  • Goldman L, Sawyer F, Levine A, Goldman J, Goldman S, Spinanger B. 1960. Tiriamieji vikšrų odos sudirginimo tyrimai. Journal of Investigative Dermatology 34(1): 67-79.
  • Grant GG, Slessor KN, Wei L, Abou-zaid MM. 2003. (Z,Z)-6,9-heneicosadien-11-one, labilus baltųjų dėmių kandžių lytinis feromonas. Journal of Chemical Ecology 29(3): 589-601.
  • Gries R, Khaskin G, Khaskin E, Foltz JL, Schaefer PW, Gries G. 2003. (Z,Z)-6,9-henekosadien-11-olio enantiomerai: lytinių feromonų komponentai Orgyia detrita. Journal of Chemical Ecology 29(10): 2201-2212.
  • Hayashi Y, Bird HT. 1968. Citoplazminės-poliedrozės viruso iš baltai pažymėtos stuburo kandis savybės. Bestuburių patologijos žurnalas 12(1): 140.
  • Henn T, Weinzierl R, Koehler PG. 2009. Naudingi vabzdžiai ir erkės. ENY-276. IFAS plėtinys. Floridos universitetas. Geinsvilis, Florida. 15 psl. + paveikslai.
  • Heppneris JB. 2003. Floridos Lepidoptera. 1 dalis. Įvadas ir katalogas. Floridos ir kaimyninių teritorijų nariuotakojų 17 tomas. Augalų pramonės skyrius. Floridos žemės ūkio ir vartotojų paslaugų departamentas. Geinsvilis, Florida. 670 psl.
  • Hossler EW. 2009. Vikšrai ir kandys. Dermatologic Therapy 22: 353-366.
  • Hossler EW. 2010. Vikšrai ir kandys. II dalis. Dermatologinės susidūrimo su Lepidoptera apraiškos. Amerikos dermatologijos akademijos žurnalas 62(1): 13-28.
  • Riteris HH. 1922 m. Pastebėjimai apie baltai pažymėtos stropinės kandis nuodingumą (Hemerocampa leukostigma Smithas ir Abbotas). The Journal of Parasitology 8(3): 133-135.
  • Krombein KV, Hurd PD, Jr., Smith DR, Burks BD. 1979. Katalogas Hymenoptera Amerikoje į šiaurę nuo Meksikos. 1 tomas. Symphyta ir Apocrita (Parasitica). Smithsonian Institute Press. Vašingtonas, D.C., 1198 p.
    (2014 m. vasario 6 d.)
  • Medina RF, Barbosa P. 2002. Smulkių ir didelių plėšrūnų Orgyia leukostigma (J.E. Smith) (Lepidoptera: Lymantriidae) stuburinių ir bestuburių plėšrūnų lervos. Environmental Entomology 31: 1097-1102.
  • Mosher E. 1916. Lepidoptera klasifikacija, pagrįsta lėliukių charakteriais. Ilinojaus valstijos gamtos istorijos laboratorijos biuletenis 12:17-159. (2020 m. kovo 21 d.)
  • O&rsquoHara JE, Wood DM. 2004. Šiaurės Amerikos į šiaurę nuo Meksikos Tachinidae (Diptera) katalogas. Asocijuoti leidėjai. Geinsvilis, Florida. 410 p.
  • O&rsquoHara JE. 2012. Tachinidų pavadinimų atnaujinimas Arnaud (1978). (Paskutinį kartą atnaujinta: 2013 m. gruodžio 3 d.) (2020 m. kovo 21 d.)
  • Orgia detritaįėjimas į North American Moth Photographer&rsquos grupę. Misisipės entomologijos muziejus, Misisipės valstijos universitetas, Starkville, MS.
    (2020 m. kovo 21 d.)
  • Orgia definitaįėjimas į North American Moth Photographer&rsquos grupę. Misisipės entomologijos muziejus, Misisipės valstijos universitetas, Starkville, MS.
    (2020 m. kovo 21 d.)
  • Orgia leukostigmaįėjimas į North American Moth Photographer&rsquos grupę. Misisipės entomologijos muziejus, Misisipės valstijos universitetas, Starkville, MS. (2020 m. kovo 21 d.)
  • Thurston GS. 2002 m. Orgyia leukostigma (J.E. Smith) baltai pažymėtas snukis (Lepidoptera: Lymantriidae). 201-203 p. In: Mason PG, Huber JT, eds., Biological Control Programs in Canada, 1981-2000. CABI leidyba. Niujorkas. 583 psl.
  • Vagneris DL. 2005. Rytų Šiaurės Amerikos vikšrai. Prinstono universiteto leidykla. Prinstonas, Naujasis Džersis. 512 p.

Autoriai: Donaldas W. Hallas ir Lyle'as Bussas, Floridos universiteto Entomologijos ir nematologijos skyrius
Nuotraukos: Donaldas W. Hallas, Lyle'as Bussas ir Jerry F. Butleris, Floridos universiteto Entomologijos ir nematologijos skyrius
Web dizainas: Don Wasik, Jane Medley
Leidinio numeris: EENY-588
Paskelbimo data: 2014 m. vasario mėn. Peržiūrėta 2020 m. kovo mėn.

Lygių galimybių institucija
Teminiai Creatures redaktorė ir koordinatorė: Dr. Elena Rhodes, Floridos universitetas


Stabilizuojantis pasirinkimas

Jei natūrali atranka pirmenybę teikia vidutiniam fenotipui, pasirenkant prieš ekstremalias variacijas, populiacija bus stabilizuojama (pav.). Pavyzdžiui, miškuose gyvenančių pelių populiacijoje natūrali atranka greičiausiai bus palanki individams, kurie geriausiai susilieja su miško paklote ir yra mažiau tikėtina, kad juos pastebės plėšrūnai. Darant prielaidą, kad žemė yra gana vienodo rudo atspalvio, tos pelės, kurių kailis labiausiai atitinka tą spalvą, greičiausiai išgyvens ir dauginsis, perduodamos savo rudo kailio genus. Pelės, kurių aleliai tampa šviesesni arba tamsesni, išsiskirs nuo žemės ir bus labiau linkę tapti plėšrūnų aukomis. Dėl šios atrankos populiacijos genetinė dispersija sumažės.


Kaip valdyti kenkėjus

Drabužių kandys kazeakas. Tamsios dėmės ant sparnų išskiria jį nuo juostinių drabužių kandys.

Drabužių kandis, prisegtas ant jo.

Dėklai iš drabužių siuvimo kandys. Dėklai įgauna naudojamo audinio spalvą.

Drabužių juostos kandžių lervos su išmatų dalelėmis (frass) ir kitomis šiukšlėmis.

Drabužių kandys, Tineola bisselliellair drabužių siuvimo kandis, Tinea pelionella, gali būti audinių kenkėjai Kalifornijoje. Kai trikdomi, jie linkę pasislėpti, todėl galite nepastebėti, kad užsikrėtėte, kol kandys jau nepažeis jūsų audinio, kailio ar plunksnų daiktų. Atidžiai ištyrus objektus, bus atskleisti lervų susukti šilkiniai tinklai.

IDENTIFIKAVIMAS

Drabužių juostinė kandis yra labiausiai paplitusi audinių kandis. Suaugęs žmogus yra auksinis su rausvai auksiniais plaukais viršugalvyje. Auksinių plaukų eilė riboja jos sparnus, kurių ilgis yra apie 1/2 colio. Kadangi šios kandys yra silpnos skrajutės, kurių netraukia šviesa, dažniausiai jas rasite šalia užkrėstų daiktų, pavyzdžiui, tamsioje spintos vietoje.

Nepainiokite drabužių kandžių su įprastomis maistu ir grūdais užkrėstomis kandimis, kurios dažnai skraido po namus. Poilsio metu drabužių kandys yra tik maždaug 1/4 colio ilgio, o dauguma maistu užkrėstų kandys yra maždaug dvigubai ilgesnės. Drabužių kandys paprastai skraido tik artimiausioje namo vietoje, kurioje buvo užkrėstas, ir jų skrydžio modelis yra išskirtinis, todėl jos linkusios plazdėti, o ne skraidyti tiesiai ir stabiliai, kaip ir maistu užkrėstos kandys. Maistu užkrėstos kandys taip pat neturi mažų plaukų kuokštelių ant galvos. Norėdami įsitikinti, kad turite drabužių kandį, pagaukite ją ir apžiūrėkite jos galvą padidinamuoju stiklu arba rankiniu objektyvu.

Drabužių siuvimo kandis savo dydžiu ir išvaizda panaši į juostinių drabužių kandis, nors rūbų siuvimo kandys sparneliai yra labiau rusvi ir turi neryškių tamsių dėmių. Be to, jos galvos plaukai yra šviesesnės spalvos nei juostinių drabužių kandys.

Abiejų rūšių lervos yra beveik identiškos, išskyrus tai, kad drabužių siuvimo kandžių lervos maitindamosi visada nešiojasi su savimi šilkinį dėklą. Jie niekada nepalieka šio šilkinio dėklo, bet didina jį augdami. Jie gali maitintis iš bet kurio korpuso galo ir trauktis į jį, kai sutrinka. Šis atvejis įgauna audinio, kurį suėdė lervos, spalvą. Juostinio drabužių kandžių lervos nenešioja šėrimo dėklų, tačiau gali susidaryti šilko juostelių dėmės, kuriose kaupiasi ekskrementai ir audinio dalelės, kuriomis lervos maitinasi, kad būtų sukurti laikini maitinimo vamzdeliai. Kai juostos drabužių kandys persikelia į naujas maitinimosi vietas, jos palieka maitinimo vamzdelius ir diržus.

Tiek juostinių drabužių kandys, tiek rūbų gaminimo kandys išmatose gali turėti dažų iš audinių pluoštų, kuriuos kandys suėdė, todėl jos gali būti tokios pat spalvos kaip ir audinys.

GYVENIMO CIKLAS

Abiejų rūšių patelės per 2–3 savaites padeda vidutiniškai nuo 40 iki 50 kiaušinių ir miršta, kai baigia dėjimo procesą. Patinai gyvena ilgiau nei pateles ir poruojasi visą likusį gyvenimą. Lipnus sekretas kiaušinius pritvirtina prie audinio siūlų. Šiltu oru kiaušiniai išsirita per 4–10 dienų.

Lervos tirpsta nuo 5 iki 45 kartų, priklausomai nuo patalpų temperatūros ir turimo maisto rūšies. Lervos laikotarpis trunka nuo 35 dienų iki 2 1/2 metų. Lervos yra blizgios baltos spalvos, o jų galvos kapsulės yra tamsios spalvos. Maitindamosi jie sukasi juosteles, o juostinė kandis sukuria laikiną šilkinį šėrimo vamzdelį arba tunelį, o drabužių kandis sukuria nuolatinį šilkinį dėklą, kurį lervos nešiojasi su savimi judėdamos. Kai drabužių siuvimo kandžių lervos yra pasiruošusios lėliuoti, jos nuklysta nuo savo maisto šaltinio, kad surastų plyšius. Su juostiniais drabužių kandžiais lėliukai dygsta šilkinio kokono viduje, dažniausiai ant audinio.

Jaunimas trunka 8–10 dienų vasarą ir 3–4 savaites žiemą. Šildomi pastatai leidžia drabužių kandims toliau vystytis žiemos mėnesiais. Paprastai drabužių kandžių vystymosi laikas nuo kiaušinio iki kiaušinio yra nuo keturių iki šešių mėnesių, o per metus paprastai būna dvi kartos.

ŽALA

Drabužių juostinė kandis yra bene dažniausiai sutinkama drabužių kandis Jungtinėse Valstijose. Drabužių kandys yra rečiau paplitusios ir taip pat daug mažesnės ekonominės svarbos nei juostinių drabužių kandis.

Lerva yra žalinga drabužių kandys stadija. Abi rūšys minta vilnoniais drabužiais, kilimais ir kilimėliais minkštais baldais kailiais laikomais vilnoniais daiktais gyvūnų šereliais šepečiuose vilnos veltinio pagalvėlės pianinuose ir žuvies miltais žuvies maiste. Jie maitinsis sintetika arba medvilnės mišiniais, jei šiuose audiniuose taip pat yra vilnos. Lervos taip pat gali naudoti medvilnės pluoštus savo lėliukių dėklams gaminti. Pažeidimai paprastai atsiranda paslėptose vietose, pavyzdžiui, po drabužių apykaklėmis ar rankogaliais, minkštų baldų plyšiuose ir kilimais išklotose vietose po baldais. Maisto, prakaito ar šlapimo dėmių turintys audiniai yra labiau pažeidžiami.

VALDYMAS

Drabužių kandžių kontrolės metodai apima periodinį cheminį valymą arba skalbimą, tinkamą saugojimą, užšaldymą, šildymą, fumigavimą sausu ledu, gaudymą spąstais arba insekticidus. Išlaikant žemą drėgmės lygį pastatų viduje, sukuriama aplinka, kuri nėra palanki drabužių kandims vystytis. Pastatuose, kuriuose nėra daug mažų įtrūkimų ir įtrūkimų, taip pat bus mažiau drabužių kandžių problemų. Taip pat svarbi gera namų tvarkymo praktika. Taip pat svarbu reguliariai stebėti audinius ir spintas, ar nėra drabužių kandžių ir jų pažeidimų, kad galėtumėte imtis veiksmų, kai užkrėtimų vis dar nedaug.

Nors dauguma žmonių gali patys susidoroti su drabužių kandžių problemomis, kai kuriuos užkrėtimus geriausia valdyti kenkėjų kontrolės aplikatoriumi, turinčiu įrangos, medžiagų ir patirties sunkiais kontrolės darbams atlikti.

Stebėjimas

Norėdami patikrinti, ar nėra drabužių kandžių, pažiūrėkite, ar paslėptose drabužių dalyse, pavyzdžiui, po apykaklėmis, nėra šilkinių vamzdelių, ar ant medžiagos nėra šilkinių kilimėlių ar dėmių. Šilkiniuose vamzdeliuose ir kilimėliuose dažnai yra pluoštų ir išmatų. Patikrinkite, ar ant audinių nerandate jokių pluoštų paviršiaus nugraužimo požymių, skylių ar abiejų. Su kailiu pažiūrėkite, ar prie pagrindo nenukirpti plaukeliai, dėl kurių kailis palaidas ir kailis neapsaugotas. Visiškai išaugusios drabužių siuvimo kandžių lervos gamina cigaro formos, atvirais galais šilkinius dėklus, kurių ilgis yra apie 3/8 colio, dažnai su užkrėstos medžiagos gabalėliais. Dėklas, kuriame yra gyva lerva, dažnai pritvirtinamas prie užkrėstos medžiagos gale.

Feromoniniai spąstai, aptariami toliau skyriuje „Spąstai“, taip pat labai naudingi aptinkant drabužių kandis.

Užsikrėtimų prevencija arba mažinimas

Reguliariai valydami savo namų vietas, kuriose gali būti drabužių kandys, galite užkirsti kelią užkrėtimams arba juos kontroliuoti. Šiose vietose yra retai valomos vietos, pvz., po sunkiais baldais palei grindjuostes ir plyšiuose, kur spintose kaupiasi plaukai ir šiukšlės, ypač tose, kuriose laikomi vilnoniai drabužiai ir kailiai, taip pat šildytuvų viduje ir už jų bei vidinių ventiliacijos angų.

Dulkių siurblys yra geriausias įrankis daugeliui šio valymo. Panaudoję jį užkrėstose vietose, nedelsdami išmeskite maišelio turinį, nes jame gali būti kiaušinėlių, lervų ar suaugusių kandžių.

Drabužių kandys iš pradžių gali įsitvirtinti ant vilnonių drabužių arba ilgą laiką laikomų atraižų. Be tinkamo vilnonių dirbinių laikymo (žr. „Daiktų apsauga sandėlyje“), periodiškai pakabinkite juos saulėje ir kruopščiai nušveiskite, ypač išilgai siūlių ir vidinių raukšlių bei kišenių. Valant šepetėliu sunaikinami kiaušinėliai ir atidengiamos lervos. Lervos nemėgsta ryškios šviesos ir nukris nuo drabužių, kai neras apsaugos.

Jei užkrėtimas yra spintoje, prieš grąžindami išvalytus drabužius, būtinai nuimkite ir išvalykite visus drabužius ir audinius, kurie buvo laikomi viduje, ir kruopščiai išsiurbkite bei išplaukite spintos vidų, ypač visus įtrūkimus ir įtrūkimus. Dulkių insekticidais, kurių sudėtyje yra piretroidų arba piretrino (pvz., 0,05 % deltametrino arba 1 % piretrino), galima naudoti įtrūkimus ir įtrūkimus. Visada laikykitės etiketės reikalavimų, kai naudojate šias dulkes.

Sausas valymas ir skalbimas

Labiausiai paplitęs ir veiksmingiausias visų stadijų drabužių, antklodžių ir kitų skalbiamų gaminių kandžių naikinimo būdas yra juos kruopščiai skalbti 20–30 minučių vandenyje, kurio temperatūra yra ne mažesnė kaip 120° F. Kadangi daugelio vilnonių gaminių negalima skalbti karštame vandenyje, vienintelis tinkamas pasirinkimas gali būti siuntimas į cheminę valyklą. Audinių išlaikymas turi dar vieną privalumą – vabzdžiai mažiau maitinasi švariais audiniais nei labai nešvariais.

Saugykloje esančių daiktų apsauga

Drabužių kandys dažnai sugadina netinkamai laikomus daiktus. Laikydami jautrius daiktus, įsitikinkite, kad jie yra švarūs ir be kenkėjų, ir sudėkite juos į sandarų indą. Į talpyklą galite įdėti vabzdžius atbaidančių priemonių, pvz., žolelių aliejų, tačiau mažai žinoma apie jų veiksmingumą.

Taip pat galima įsigyti kandžių rutulių, dribsnių ar kristalų, kuriuose yra 1,4-dichlorbenzeno (dar vadinamo paradichlorbenzenu), skirtų drabužiams apsaugoti. Kadangi šios medžiagos yra toksiškos, būtinai laikykite jas atokiau nuo vaikų ir naminių gyvūnėlių. Šie produktai turi ir kitų trūkumų. Jie palieka nemalonų kvapą ant drabužių ir kitų medžiaginių daiktų, o jei šie gaminiai liečiasi su plastikinėmis sagomis, pakabomis ar drabužių maišeliais, plastikas gali suminkštėti ir ištirpti audinyje.

Kai šios cheminės medžiagos išgaruoja, jos gamina garus, kurie, esant pakankamai koncentracijai, lėtai naikina vabzdžius. Garai susikaupia iki reikiamos koncentracijos tik sandariame inde. Jei indas nėra sandarus, chemikalai tik šiek tiek atbaido suaugusius žmones, o ant drabužių jau esančios lervos toliau maitinasi.

Kedro skrynios ir spintos grindų, pagamintų iš kedro, efektyvumas yra ginčytinas. Aromatingas rytinis raudonasis kedras, Juniperus virginiana, sudėtyje yra aliejaus, kuris gali nužudyti mažas lervas, tačiau jis neturi įtakos didelėms lervoms. Tačiau po kelerių metų kedras praranda šią savybę. Tvirtai sukonstruota skrynia yra svarbiau ilgainiui nei medienos rūšis, naudojama jai gaminti.

Šaldymas ir šildymas

Taip pat galite kovoti su drabužių kandimis kaitindami užkrėstą daiktą orkaitėje bent 30 minučių aukštesnėje nei 120°F temperatūroje, įdėdami daiktą į plastikinį maišelį ir kelioms dienoms padėdami į šaldiklį, kurio temperatūra žemesnė nei 18°F, arba fumiguodami daiktas su sausu ledu. Prieš naudodami bet kurį iš šių būdų, pagalvokite, ar šaltis ar karštis nepažeis audinio. Norėdami gauti daugiau informacijos, žiūrėkite skyrių Buitinis baldai.

Gaudymas spąstais

Gaudymas spąstais yra gana paprasta naudoti technika, padedanti aptikti ir sumažinti drabužių juostinių kandžių užkrėtimą. Yra feromoninių spąstų, skirtų sugauti tiek juostinių drabužių kandį, tiek drabužių siuvimo kandį. Feromonai yra cheminės medžiagos, kurias gamina organizmas, o šiuo atveju – sekso atraktantas ir turi įtakos kitų tos pačios rūšies atstovų elgsenai. Seksualinis feromonas pritraukia kandis patinus į spąstus, kur jie įstringa ant lipnių šonų. Kadangi feromonas specialiai pritraukia drabužių kandis, jis nepritrauks kitų kandžių rūšių. Ir atvirkščiai, kitų rūšių feromoniniai spąstai, pavyzdžiui, javais užkrėstos kandys, nepritrauks drabužių kandžių. Feromoninių spąstų, skirtų drabužių kandims, galima įsigyti didžiosiose techninės įrangos parduotuvėse.

Padėkite spąstus spintose ir kitose drabužių laikymo vietose. Gaudymas spąstais leidžia ne tik aptikti drabužių kandis, bet ir šiek tiek kontroliuoti, nes įstrigę patinai negali poruotis. Tačiau, jei sugavote kandis, turėtumėte imtis ir kitų priemonių, pavyzdžiui, cheminio valymo ar skalbimo, kad apsaugotumėte nuo kandžių paveiktus drabužius.

Insekticidų purškalų naudojimas

Jei turite drabužių kandžių, bet gaminių negalima valyti cheminiu būdu, skalbti, šildyti, užšaldyti, laikyti šaldytuve arba fumiguoti sausu ledu, galite juos apipurkšti insekticidu. Raskite gaminį, kurio etiketėje pavaizduotos drabužių kandys, ir tiksliai vykdykite nurodymus. Drabužių kandims skirtuose insekticiduose dažniausiai yra piretrinų, kurie greitai sunaikina drabužių kandis. Daugumą šių produktų galite purkšti tiesiai ant audinių. Visada vadovaukitės gaminio etiketėje pateiktomis instrukcijomis. Piretrininiai insekticidai nepalieka patvarių toksiškų likučių, todėl daugeliu atvejų jie labiau tinka kovoti su drabužių kandžiais nei daugelis kitų produktų.

Kai kurie insekticidiniai purškikliai turi aliejaus pagrindą, todėl nepurkškite jų ant šilko, viskozės ar kitų audinių, kurie lengvai susitepa. Be to, nenaudokite jų šalia atviros liepsnos, kibirkščių ar elektros grandinių ir nepurkškite jų ant asfalto plytelių grindų.

Jei įtariate, kad paviršiai gali dėmėti, pirmiausia apipurkškite nedidelį, nepastebimą plotą ir leiskite jam išdžiūti, kad pamatytumėte, ar nėra dėmių. Dėl plačiai paplitusių ar didelių užkrėtimų dažnai reikia profesionalaus kenkėjų kontrolės aplikatoriaus paslaugų.

Ypatingos situacijos

Kilimėliai, kilimai, kailiai ir buities baldai reikalauja ypatingo dėmesio, kad apsaugotų juos nuo drabužių kandžių. Tačiau kilimėliai ir baldai, pagaminti tik iš sintetinių pluoštų, neturi įtakos, tai apima daugumą nuo sienos iki sienos

Vilnoniai kilimėliai ir kilimai

Atidžiai apžiūrėkite po sunkiais baldais ir išilgai kilimo kraštų, ar nėra užkrėtimo. Galite sausai nuvalyti kilimėlius arba pakabinti juos saulėje, o tada išsiurbti. Atitraukite užkrėstų kilimų kraštus nuo sienos iki sienos, kad iš abiejų pusių galėtumėte patepti insekticidu. Lengvai apipurkškite viršutinį kilimo paviršių, kad sumažintumėte dėmių atsiradimo galimybę. Jei ant kilimėlio yra gyvūnų plaukų arba vilnos, o gamintojas nebuvo apdorotas, taip pat apipurkškite. Geriau palaukti, kol kilimėlis išdžius, prieš dėdami ant jo kokį nors svorį.

Nerekomenduojama kailių tepti apsauginiais purškikliais. Jei kailius laikote namuose vasarą, apsaugokite juos kandžių kristalais, dribsniais ar rutuliais arba dažnai purtykite ir vėdinkite daiktus. Komercinėse šaldymo patalpose esantys kailiai yra profesionaliai prižiūrimi, o jūs galite juos apdrausti nuo pažeidimų.

Buitiniai baldai

Kai kurie baldai, čiužiniai ir pagalvės yra prikimšti gyvūninės kilmės produktų, tokių kaip plaukai ar plunksnos. Kai drabužių kandys patenka į iškamšą, jūs negalėsite jų suvaldyti tiesiog apipurškę išorinį daikto paviršių. Geriausias būdas pašalinti kandis yra fumiguoti daiktą sausu ledu arba paprašyti kenkėjų kontrolės ar sandėliavimo įmonės fumigacijos saugykloje apdoroti užkrėstą daiktą mirtinomis dujomis.

Norėdami fumiguoti objektą sausu ledu, įdėkite daiktą ir ledą į storą (4 mil.) plastikinį maišelį. Nedirbkite su sausu ledu plikomis rankomis, nes jis greitai sušals jūsų odą. Jei naudojate 30 galonų talpos plastikinį maišelį, turėtų pakakti 1/2–1 svaro sauso ledo gabalo. Laisvai užsandarinkite maišelio viršų, kol visas sausas ledas išgaruos, tai leis orui išeiti ir maišui nesprogti. Kai sauso ledo nebeliks, užveržkite sandariklį ir palikite maišą tris ar keturias dienas. Tinkama fumigacija užtikrina greitą ir patenkinamą kontrolę ir naikina visas drabužių kandis, tačiau tai neapsaugo nuo pakartotinio užkrėtimo.

Kartais fortepijonų veltiniai ir plaktukai užkrėsti ir taip stipriai pažeisti, kad tai labai paveikia instrumento toną ir veikimą. Kreipkitės į fortepijono techniką, kuris gali rekomenduoti sintetinio veltinio pakaitalus.

NUORODOS

Mallis, A. 2011 m. Kenkėjų kontrolės vadovas, 10-asis leidimas. Richfield, Ohajas: GIE Media Inc.

Moore'as, W. S., C. S. Koehleris ir C. S. Davisas. 1979 m. Kilimų vabalai ir drabužių kandys. Oakland: Univ. Kalifornijos žemės ūkio. Nat. Res. Publ. 2524.

O'Connor-Marer, P. 2006. Gyvenamųjų, pramoninių ir institucinių kenkėjų kontrolė, 2 leidimas Oakland: Univ. Kalifornijos žemės ūkio. Nat. Res. Publ. 3334.

Smithas, E. H. ir R. C. Whitmanas. 2007 m. NPMA lauko vadovas struktūriniams kenkėjams, 2 leidimas Fairfax, Va: Natl. Kenkėjų valdymo doc.

PUBLIKACIJOS INFORMACIJA

Kenkėjų natos: Drabužių kandys

Autorius: D.-H. Choe, entomologija, UC Riverside

Techninis redaktorius: M. L. Flintas

Parengė Kalifornijos universiteto valstijos IPM programa

PDF: kad būtų rodomas PDF dokumentas, gali reikėti naudoti PDF skaitytuvą.

Kalifornijos universiteto valstijos IPM programa, Žemės ūkis ir gamtos ištekliai
Viso turinio autorių teisės ir kopija 2016 m. Kalifornijos universiteto regentai. Visos teisės saugomos.

Tik nekomerciniais tikslais bet kuri svetainė gali tiesiogiai nukreipti į šį puslapį. DĖL VISŲ KITŲ NAUDOJIMO BŪDŲ ar daugiau informacijos, skaitykite Teisinės pastabos. Deja, negalime pasiūlyti individualių sprendimų konkrečioms kenkėjų problemoms spręsti. Jei reikia pagalbos, žr. mūsų pagrindinį puslapį arba, jei esate JAV, susisiekite su vietiniu kooperatyvo išplėtimo biuru.

Žemės ūkis ir gamtos ištekliai, Kalifornijos universitetas

Prieinamumas /PMG/PESTNOTES/pn7435.html peržiūrėta: 2016 m. birželio 21 d. Susisiekite su žiniatinklio valdytoju.


Dėl papildomos informacijos

Susijusi informacija

Suaugęs vanago kandis (Manduca rustica) visiškai ištiestu liežuviu. Šios kandys yra super tanklaiviai, skraidantys nuo žiedo iki žiedo. Jie ypač mėgsta kvapnias šventosios Daturos gėles pietvakarių dykumose. Menininko Josepho Scheerio vaizdas.


Mokslininkai iššifruoja Afriką besiveržiančio rudens armijos kirmėlių – kandžių kenkėjo – genomą

Šenilas. Kreditas: CEA

Būdami tarptautinio konsorciumo dalis, INRA tyrėjai, bendradarbiaudami su CEA ir INRIA, nustatė vieną pirmųjų kandžių genomų iš Noctuoidea superšeimos: Spodoptera frugiperda arba armijos kirmėlių. Šis pasėlių kenkėjas – iki šiol žinomas tik Amerikos žemyne ​​– nuo ​​2016 m. tapo invaziniu Afrikoje. Mokslinės ataskaitos 2017 m. rugsėjo 25 d. šis tyrimas atveria perspektyvas naujiems biologinės kontrolės metodams ir geriau suprasti mechanizmus, susijusius su atsparumo pesticidams atsiradimu.

Spodoptera frugiperda – naktinių kandžių (Noctuoidea) virššeimiai priklausantis drugys. Jis taip pat vadinamas armijos kirmėlėmis, nes vikšrų kartais būna tiek daug, kad jie sudaro „kilimus“ ant žemės, panašius į armiją žygyje. Skirtingai nuo daugelio žolėdžių vabzdžių, armyworm yra labai polifagas: jis puola daugiau nei šimtą augalų rūšių, įskaitant javus (kukurūzus, ryžius, sorgus, medvilnę ir sojų pupeles). Kandis juda dideliais būriais ir gali nuskristi didelius atstumus.

Remiantis FAO, iki šiol aptikta tik Amerikoje ir Karibų jūros regione, Spodoptera frugiperda kasmet Brazilijoje padaro 600 mln. Amerikoje iki šiol buvo nustatyti 67 vabzdžių atsparumo pesticidams atvejai, o tai rodo, kaip sunku kontroliuoti šias populiacijas. Nuo 2016 m. sausio mėn. jis tapo invaziniu Afrikoje, kur naikina kukurūzų pasėlius 21 šalyje pietinėje ir vakarinėje žemyno dalyse. Šiuo metu tai kelia grėsmę Europos žemynui.

Vieno iš pirmųjų kandžių, priklausančių Noctuoidea superšeimai, genomų sekos nustatymas

Tarptautiniame viešajame konsorciume, pavadintame Fall Armyworm, INRA mokslininkai, bendradarbiaudami su CEA ir INRIA, nustatė Spodoptera frugiperda genomą. Jie aprašė vieną iš pirmųjų kandžių, priklausančių Noctuoidea superšeimai, genomų ir, konkrečiau, ištyrė trijų tipų šio vabzdžio genų šeimas.

  • Mokslininkai pirmiausia išanalizavo genų, dalyvaujančių augalų šeimininkų atpažinimo, grupę, kuri leidžia jiems maitintis arba dėti kiaušinėlius. Lygindami S. frugiperda genomą su turimais (ne polifaginių) Lepidoptera genomais, mokslininkai nustatė genų, koduojančių tam tikrą skonio receptorių tipą, skaičių (230, palyginti su 45-74 kituose Lepidoptera). Pastarieji išsidėstę ant kandžių kozirio (proboscis) arba po jų kojomis. Manoma, kad jie leidžia aptikti toksinus ar karčius junginius, kuriuos gamina augalai. Vienintelis žinomas vabzdys, turintis tokius skonio receptorių išsiplėtimus, yra visaėdis vabalas, raudonasis vabalas, kuris taip pat atakuoja įvairius maisto produktus.
  • Tyrėjai taip pat ištyrė kitas genų šeimas, būtinas norint susidoroti su chemine apsauga, kurią augalai per daug gamina, kai juos užpuola (detoksikacija). Jie atrado išsiplėtimą dviejose iš keturių pagrindinių detoksikacijos genų šeimų (koduojančių citochromo P450 (CYP) arba glutationo-S-transferazes (GST)). Tai tie patys genai, kurie gali būti susiję su atsparumu pesticidams.
  • Galiausiai mokslininkai aprašė genų, dalyvaujančių augalų audinių virškinime, grupę.

Tyrimo tikslais buvo išanalizuoti du S. frugiperda genomai: du genomo variantai, pagrįsti vabzdžio šeimininko augalu – kukurūzų variantas ir ryžių variantas, kurie randami visame jų paplitimo diapazone Amerikoje. Mokslininkai nustatė skirtumus tarp variantų pagal genų, reikalingų augalų išskiriamiems toksinams detoksikuoti, skaičių ir seką bei virškinimui reikalingus genus.

Šie duomenys buvo pateikti tarptautinei mokslo bendruomenei, kad specialistai galėtų nustatyti, kuris drugio variantas įsiveržia į Afriką. Be to, šis darbas taip pat leis numatyti naujus biologinės kontrolės metodus. Tai taip pat padės geriau suprasti mechanizmus, kuriais atsiranda atsparumas pesticidams.


DIDŽIOSIOS VAŠKĖS BIOLOGIJA G. MELLONELLA

Didysis vaško kandis pirmą kartą buvo aprašytas kolonijoje Apis cerana (Rytų arba Azijos bitės), tai yra laukinės bitės, aptinkamos pietų ir rytų Azijoje. Jo sisteminė padėtis parodyta 1 pav. Kadangi didžioji vaško kandis yra kosmopolitinė rūšis ir bičių šeimų kenkėjas, ji išplito beveik visuose žemynuose (išskyrus Antarktidą), dažniausiai apimdama daugumą arba visus jų plotus (Kwadha). ir kt. 2017). Jo atsiradimas iš esmės sutampa su atskirų šalių bitininkystės ūkiu, nes šis kenkėjas gali būti aptinkamas bitynuose ar laikomuose vaškuose, sukeliančius reiškinį, vadinamą galerija (2 pav.). Naujausiais duomenimis, didžioji vaško kandis iki šiol buvo patvirtinta 27 šalyse Afrikoje, 9 Azijoje, 5 Šiaurės Amerikoje, 3 Lotynų Amerikoje, Australijoje ir Naujojoje Zelandijoje bei 33 Europos šalyse ir beveik visose šalyse. su jais susijusios didesnės salos. Tikimasi, kad rūšis ir toliau plis į nevaldomas teritorijas, kurios gali būti susijusios su besikeičiančiomis klimato sąlygomis (Kwadha ir kt. 2017 m. http://insecta.pro/taxonomy/9510). G. mellonella yra tipiškas holometabolinis vabzdys, ty per savo gyvavimo ciklą išgyvena keturis vystymosi etapus, būtent kiaušinėlio, lervos, lėliukės ir suaugusiojo (Smith 1965 Fasasi ir Malaka 2006 Swamy 2008 Ellis, Graham ir Mortensen 2013 Hosamani ir kt. 2017 Kvadha ir kt. 2017 Desai ir kt. 2019). Žemiau, aprašydami jo vystymosi stadijas, pateikiame informaciją apie kiekvienos stadijos bendrą biologiją, įskaitant elgesį ir būdingus morfologinius požymius.

Sistematika G. mellonella ir imago (nuotrauka: M. Kucharczyk).

Sistematika G. mellonella ir imago (nuotrauka: M. Kucharczyk).

Apleistas avilys, kuriame gyveno G. mellonella: lėliukės kokonai (p), rasti ne avilyje (A) vaškai paveikti galerija (nurodyta rodykle in (B)) ir jo padidinimas (C): kiaušiniai (e) ir šilkas (-ai) ant vaško (nuotrauka: G. K. Wagner).

Apleistas avilys, kuriame gyveno G. mellonella: lėliukės kokonai (p), rasti ne avilyje (A) vaškai paveikti galerija (nurodyta rodykle in (B)) ir jo padidinimas (C): kiaušiniai (e) ir šilkas (-ai) ant vaško (nuotrauka: G. K. Wagner).

Kiaušiniai, suklijuoti, dedami partijomis po 50–150 (Kwadha ir kt. 2017) arba, kaip pranešė Desai ir kt. (2019), net nuo 175 iki 355. Jie yra ovalūs, pakloti balti, o senesni kreminiai arba šviesiai rausvi. Tinkliniai ir labai šiurkštūs, jie sudaryti iš tarpusavyje sujungtų daugiakampių (kvadratų, penkiakampių, šešiakampių ir septyniakampių). Mikropilarinę sritį supa koncentriškai išsidėstę mikrostruktūros elementai, primenantys apvalius gėlių žiedlapius (Ellis, Graham ir Mortensen 2013). Skirtingų autorių pateikti kiaušinių matmenys yra panašūs: ilgis nuo 0,44 iki 0,47 mm ir plotis nuo 0,29 iki 0,39 mm (Swamy 2008 Ellis, Graham ir Mortensen 2013 Hosamani ir kt. 2017 Kvadha ir kt. 2017 Desai ir kt. 2019). Likus maždaug 4 dienoms iki užsisklendimo, lerva matoma kaip tamsus žiedas. Likus dvylikai valandų iki išsiritimo per ploną chorioną aiškiai matoma visiškai susiformavusi lerva (Paddock 1918).

Lervos

Lervos dažniausiai išsirita ryte, tarp 08.30 ir 11.00 val. (Hosamani ir kt. 2017 Desai ir kt. 2019). Priklausomai nuo atliktų tyrimų, kiaušinėlių išgyvenamumas svyruoja nuo

nuo 84 iki 100 % (Pastagia ir Patel 2007 Swamy 2008 Hosamani ir kt. 2017 Desai ir kt. 2019). Netrukus po išsiritimo lervos iš plyšių ir plyšių pereina į korį, kur pradeda maitintis ir kurti apsauginius šilkinius vamzdelius, sunaikindamos korio struktūrą. Kryptinis judėjimas ir maitinimas tikriausiai skatinami chemiškai. Tai patvirtino Paddockas (1918) ir Nielsenas ir Bristeris (1979), kurie pastebėjo, kad G. mellonella lervos, išskirtos iš korių, visada grįždavo link savo maisto šaltinio. Maitinančios lervos dažniausiai išplečia savo vis platėjančius vamzdelius link centrinės korio dalies, kur linkusios kauptis. Trūkstant maisto, gali pasireikšti kanibalizmas (Nielsen ir Brister 1979 Williams 1997).

Natūraliomis sąlygomis, G. mellonella lervos minta koriais, kuriuose yra nemažas kiekis bičių vaško, šiek tiek medaus, bičių lervų eksuvijų ir žiedadulkių likučių. Iš tokio maisto jie gauna daug energijos, bet palyginti mažai baltymų (Kwadha ir kt. 2017). Jei baltymų kiekis maiste nukrenta žemiau tam tikro lygio, lervos nustoja sukti šilką (Jindra ir Sehnal 1989), tikriausiai dėl to, kad trūksta nepakeičiamų aminorūgščių šilko baltymų sintezei (Shaik, Mishra ir Sehnal 2017). Baltymų kiekis taip pat turi įtakos lervų vystymosi greičiui. Ant senų korių, kuriuose yra bičių lervų ir žiedadulkių, jie auga greitai, o ant baltųjų ar naujų korių – labai lėtai. Teigiamas mitybos poveikis bičių žiedadulkių augimo greičiui G. mellonella lervų ir iš jų besivystančių patelių vaisingumą patvirtino Mohamedas ir kt. (2014). Dėl spartaus maisto ieškančių lervų augimo per savaitę po kolonizacijos koriai visiškai sunaikinami (Hosamani ir kt. 2017). Lervos taip pat gali išsivystyti ant dirbtinės dietos, kurią sudaro grūdų produktai, pieno milteliai, mielės, medus ir glicerolis (Desai ir kt. 2019). Įrodytas glaudus ryšys tarp lervų mitybos kokybės ir atsparumo patogenams: jei trūksta maistinių medžiagų, lervos tampa jautrios. Candida albicans Berhout infekcija (Banville, Browne ir Kavanagh 2012).

Maitindamos didesnes vaško kandžių lervas sukasi apsauginius šilkinius vamzdelius, kuriuose bitės jų neaptinka (Shaik, Mishra ir Sehnal 2017). Tačiau ne kartą buvo pastebėta, kad šeimininkai darbuotojai pašalina negyvas šio kenkėjo lervas (manoma, kad žuvo) (G. K. Wagner, žodinė informacija). Šis faktas neabejotinai kenkia 100% šių šilkinių konstrukcijų veiksmingumui apsaugoti jų savininkus. Šilko, iš kurio verpti apsauginiai vamzdeliai, sudėtis yra panaši į lėliukių kokonus. Šilko gijos šerdį sudaro sunkiosios ir lengvosios grandinės fibroinai ir P25 chaperoninas, o gijos dangą sudaro sericinai (Fedič, Žurovec ir Sehnal 2002 Shaik, Mishra ir Sehnal 2017). Maitinimo pauzė buvo stebima prieš kiekvieną lervos veisimąsi. Senos odelės išsilieja atskirai nuo galvos kapsulės ir likusios kūno dalies. Vidutinė optimali šio drugio lervų vystymosi temperatūra yra 29–33 °C (Warren ir Huddleston, 1962 Nielsen ir Brister, 1979 Williams, 1997). Vidutinė kiekvienos iš eilės lervos stadijos L1-L7 trukmė yra atitinkamai 4,08, 5,72, 5,28, 6,96, 6,76, 7,64 ir 8,40 dienos, o tai reiškia bendrą lervos stadijos trukmę.

45 dienos (Pastagia ir Patel 2007 Swamy 2008 Hosamani ir kt. 2017 m. Rahmanas ir kt. 2017 Desai ir kt. 2019). Intensyviausiai auga paskutiniai du lervų tarpsniai (Ellis, Graham ir Mortensen 2013).

Iškart po užsklandos pirmasis lervos tarpsnis (L1) yra baltas, plonas ir labai trumpas (vidutinis ilgis 1,27 mm) (Hosamani ir kt. 2017). Tolesnio augimo metu įgauna pilkšvai baltą spalvą, o nuo trečios lervos stadijos jo kūnas pradeda pastebimai storėti, o vystymosi pabaigoje tampa masyvus ir kresnas (Fasasi ir Malaka 2006 Ellis, Graham ir Mortensen 2013 Kwadha ir kt. 2017 Desai ir kt. 2019). Kadangi lerva yra labai silpnai sklerotizuota, didžiojoje pirmos stadijos lervos kūno paviršiaus dalyje nėra pigmento, išskyrus galvą (stipriausiai sklerozuotą kūno vietą).Vėlesniuose lervų tarpsnyje taip pat gerai sklerotizuojasi iškyšulio ir pilvo segmento X tergitai, taip pat protarsas ir ventralinių prolegų žnyplės, kurios po kiekvieno vedėjimo palaipsniui tamsėja, įgauna skirtingus atspalvius nuo šviesiai iki tamsiai rudos (Ellis, Graham). ir Mortensen 2013). Visiškai spalvotoje paskutinės stadijos lervoje išilgai nugaros pusės vidurio matoma ryški ekdizinė linija (ypač gerai pažymėta ant priekinės dalies) (Kwadha ir kt. 2017 m. https://e-insects.wageningenacademic.com/galleria_mellonella).

The G. mellonella lerva priklauso daugiakojų (eruciforminių arba vikšro formos) ir peripneustinių (devynių spiralių porų) tipui. Jo kūnas susideda iš galvos, trijų dalių krūtinės ląstos ir 11 segmentų pilvo (3 pav.). Ant stipriai sklerotizuotos galvos yra pora trumpų, dviejų segmentų antenų, kramtomos burnos dalys ir keturi stiebai iš abiejų pusių – jie yra šviesūs, ovalūs ir atskirti vienas nuo kito (Ellis, Graham ir Mortensen 2013). Stiebų buvimas ant galvos G. mellonella lerva yra svarbus diagnostinis požymis, išskiriantis šios rūšies lervą nuo mažosios vaškinės kandies lervos. Achroia grisella, tai yra dar vienas piralių ir bitynų kenkėjas, neturintis šios savybės (Ellis, Graham ir Mortensen 2013). Krūtinė turi tris poras penkių segmentų krūtinės ląstos kojų (po vieną segmentą), kurių kiekviena baigiasi vienu užkabintu leteniu. III-VI pilvo segmentuose yra prolegų, kurie tampa matomi praėjus 3 dienoms po išsiritimo (Desai ir kt. 2019). Galiniame pilvo segmente (XI) yra pora išangės prolegų. Yra po vieną ovalią, rudą ir aiškiai matomą spiralę abiejose priekinės dalies pusėse ir abiejose I-VIII pilvo segmentų pusėse, iš viso devynios poros (peripneustinė kvėpavimo sistema), paskutinė pora, VIII pilvo segmente, yra didžiausia. . Kūnas turi gana plonai išsidėsčiusius, ilgus, išsikišusius, šviesiai rudus, panašius į plaukelius (Smith 1965 https://e-insects.wageningenacademic.com/galleria_mellonella, šis tyrimas).

Morfologija G. mellonella lervos. Nugarinis (I), ventralinis (II) ir šoninis (III) vaizdas a G. mellonella lerva. A – sklerotizuota galva su šoniniais kamienais, B – krūtinė, C – pilvas, D – antenos, E – kramtomos burnos dalys, F – krūtinės ląstos kojų pora, G – letenėlis, H – prolegų pora, I – analiniai prolegai, J – priekinė dalis spiralė, K - pilvo spiralė, L - VIII pilvo segmento spiralė (didžiausia iš visų).

Morfologija G. mellonella lervos. Nugarinis (I), ventralinis (II) ir šoninis (III) vaizdas a G. mellonella lerva. A – sklerotizuota galva su šoniniais stiebais, B – krūtinė, C – pilvas, D – antenos, E – kramtomos burnos dalys, F – krūtinės ląstos kojų pora, G – letenėlis, H – prolegų pora, I – analiniai prolegai, J – priekinė dalis spiralė, K - pilvo spiralė, L - VIII pilvo segmento spiralė (didžiausia iš visų).

Kai kurie autoriai teigia, kad vystantis gali būti nuo 5 iki 10 lervų žvaigždžių. G. mellonella. Mažiausią lervų stadijų skaičių (penkias) iki šiol pranešė Fasasi ir Malaka (2006), kurie aiškina, kad šis gana neįprastas rezultatas yra susijęs su maisto rūšimi ir kitomis optimaliomis jų auginimo programos sąlygomis, kurioms reikėjo greito vystymosi ir taigi mažesnis veislių skaičius. Tačiau kituose pranešimuose, įskaitant labai naujausius, šio vabzdžio vystymosi metu dažniausiai minimi septyni (L1–L7) lervos (Sehnal 1966 Anderson ir Mignat 1970 Swamy 2008 Ellis, Graham ir Mortensen 2013 Venkatesh Hosamani ir kt. 2017 Desai ir kt. 2019). Tai patvirtina tikslūs L1-L7 kūno ilgio (l), kūno pločio (w) ir galvos kapsulės pločio (wh) matavimai (mm): l-1,27, 2,40, 4,80, 9,30, 15,50, 21,60 ir 25,40, atitinkamai w-0,25, 0,45, 1,26, 1,56, 2,65, 3,30 ir 4,86, atitinkamai wh-0,21, 0,32, 0,54, 1,15, 1,28, 1,55 ir 2,30 (Hosamani) ir kt. 2017). Šiame kontekste naujausi metriniai duomenys apie didžiųjų vaško kandžių lervų kūno ilgį ir plotį, kuriuos neseniai paskelbė Desai ir kt. (2019), vertos dėmesio: atitinkamai l-0,81, 2,10, 5,86, 8,76, 14,24, 19,58 ir 23,88, atitinkamai w-0,29, 0,44, 1,11, 1,99, 2,03, 3,54. Šie skaičiai akivaizdžiai skiriasi nuo pateiktų prieš 2 metus. Tai galėjo lemti įvairus dirbtinis maistas, kuris buvo naudojamas veisimui: kvietinių miltų, kukurūzų miltų, kviečių sėlenų, pieno miltelių, mielių, medaus ir glicerolio mišinys. Lervos stadijoje vis dar nėra išorinių struktūrinių požymių, leidžiančių nustatyti būsimo suaugusio žmogaus lytį (Kwadha ir kt. 2017).

Pupacija

Visiškai užaugusios paskutinės stadijos lervos nustoja maitintis ir energingai juda ieškodamos tinkamų, saugių vietų, kur galėtų pritvirtinti kokoną ir lėliukės. Aktyviuose aviliuose tai daugiausia erdvės už korių ribų (pvz., išoriniai bičių rėmų paviršiai arba vidiniai avilio sienelių paviršiai). Priešingai, apleistuose aviliuose lėliukių kokonai buvo rasti bet kurioje jų vietoje (G. K. Wagner, žodinė informacija). Medinės avilio dalys dažnai yra tos vietos, kur statomi kokonai. Visiškai išaugusios lervos išgraužia rūšiai būdingas valties formos įdubas medienoje, kurios gali susilpninti visą paveiktų avilio dalių struktūrą (Paddock 1918 Ellis, Graham ir Mortensen 2013). Radusios ir iškasusios tinkamą vietą, lervos pradeda sukti šilkinį lėliukės kokoną, kurį vėliau pritvirtina prie išardytų ertmių. Kokono statyba vidutiniškai trunka 2,25 dienos, nors tai priklauso nuo abiotinių aplinkos sąlygų (Paddock 1918). Kokonas pirmiausia apsaugo lervą, o paskui lėliuką nuo bičių darbininkų ir galimų parazitų ir tikriausiai taip pat stabilizuoja abiotines sąlygas lėliukių vystymosi metu (Jindra ir Sehnal 1989 Shaik, Mishra ir Sehnal 2017). Išorinis kokono sluoksnis greitai tampa kietas, o vidus išlieka minkštas (Ellis, Graham ir Mortensen 2013). Kokono priekyje lerva padaro išėjimo angą būsimam suaugusiam žmogui. Tačiau prieš pat jaunimą ši anga uždaroma plonu šilko sluoksniu (Paddock 1918 Desai ir kt. 2019). Sukonstruojusi kokoną, šiek tiek susitraukusi lerva tampa neaktyvi likus kelioms valandoms iki jauniklių atsiradimo ir pereina trumpalaikį vystymosi etapą, vadinamą prepupa. Tačiau, kaip ir visų Lepidoptera, G. mellonella Prepupa nelaikoma atskira vystymosi stadija, nes ji nėra atskirta nuo paskutinio lervos tarpsnio vedimu (Chapman 1998).

Visa didžiojo vaško kandžio vystymosi fazė, kai lerva sukuria kokoną, o paskui lėliukė, buvo apibrėžta kaip paruošiamasis laikotarpis (Hosamani ir kt. 2017 Desai ir kt. 2019). Lėliukės stadijoje, kaip ir kituose holometaboliniuose vabzdžiuose, pirmiausia vyksta lervų struktūrų histolizė ir fagocitozė, o po to – įsivaizduojamų struktūrų, kylančių iš vadinamųjų įsivaizduojamų diskų, histogenezė. Jie yra pagaminti iš embrioninių ląstelių, kurios gali greitai dalytis. Visą procesą kontroliuoja hormonai (Chapman 1998).

Duomenys apie išorinę morfologiją G. mellonella lėliukės pateikiamos palyginti nedaug pranešimų (Paddock 1918 Smith 1965 Swamy 2008 Hosamani ir kt. 2017 Kvadha ir kt. 2017 Desai ir kt. 2019). Dažniausiai tai reiškia tik bendrą šios raidos stadijos išvaizdą (pvz., spalvą, seksualinį dimorfizmą) ir jo matmenis. Iki šiol tik Smithas (1965) išsamiai aprašo išorinę šios lėliukės struktūrą.

Didžiosios vaško kandys lėliukė yra obtect (t. y. ji atstovauja tipui, kurio visi priedai specialiu sekretu yra suklijuoti prie kūno). Lėliukės spalva su amžiumi keičiasi nuo baltos (iš karto po lėliukės) iki geltonos ir rudos iki tamsiai rudos po 4 dienų. Kūnas vidutiniškai pailgas,

3,1–3,5 karto pločio plačiausioje vietoje. Akys didelės ir gerai matomos. Antenos yra ilgos, priekyje šiek tiek išlenktos, dažniausiai tęsiasi iki antrosios sparnų poros (užpakalinių sparnų) krašto. Užpakalinių kojų prieštarsas išsikiša šiek tiek už užpakalinių sparnų krašto (Smith 1965). Ant parietalų yra dvi poros trumpų, išsikišusių žiedų, panašių į mažyčius ragus. Kūno segmentuose yra nuo dviejų iki septynių porų trumpų atramų. Kiekviename II-VII segmente yra pora aktyvių spiralių, esančių kūno šonuose. Pilvo VIII ir IX segmentų ventralinėje pusėje pastebimas ryškus lytinis dimorfizmas: patelė – VIII segmento skleritas yra atskirtas, o IX segmente yra viena vyriškoji kopuliacinė anga – VIII segmento skleritas yra vienodas, o IX segmente yra pora apvalių. gumbeliai, vaizduojantys falomerus ir gonoporą tarp jų (Desai ir kt. 2019). Matmenys G. mellonella Literatūroje nurodytos lėliukės yra: ilgis: 11,9–20 mm plotis: 3,2–7 mm (Paddock 1918 Smith 1965 Swamy 2008 Ellis, Graham ir Mortensen 2013 Hosamani ir kt. 2017 Kvadha ir kt. 2017 Desai ir kt. 2019). Moteriškos lėliukės atitinkami vidutiniai matmenys yra žymiai didesni nei patinų: ilgis – 15,83 ir 11,86 mm plotis – 4,17 ir 3,17 mm (Desai). ir kt. 2019).

Priklausomai nuo temperatūros ir drėgmės, lėliukės stadija į G. mellonella trunka nuo 8 (esant 28°C, 65 % santykinis drėgnumas) iki

50 dienų (nuo 2,5°C iki 24°C, nuo 44% iki 100% santykinio oro drėgnumo) (Pastagia ir Patel 2007 Swamy 2008 Hosamani ir kt. 2017 Kumar ir Khan 2018 Desai ir kt. 2019).

Suaugusiųjų atsiradimas

Naktį ir vėlai vakare buvo pastebėtas suaugusiųjų išmetimas iš kokonų. Išeidami iš kokonų, jie išstumia šilko dangčius, dengiančius kokono išėjimo angas (Swamy 2008). Išsilaisvinę nuo kokonų, suaugusieji lieka neaktyvūs, kol jų sparnai visiškai ištiesiami ir sukietėja. Iš pradžių kandys yra kreminės baltos spalvos (tenneralinės formos), vėliau patamsėja iki pilkos spalvos (Nielsen ir Brister 1979 Swamy 2008 Desai ir kt. 2019). Dažnai buvo pastebėta, kad įsivaizduoja G. mellonella pirmenybę teikia tamsioms vietoms, susijaudinęs laksto, jei yra apšviestas ir bando pasislėpti įvairiuose neapšviestuose avilio kampeliuose (G. K. Wagner, žodinė informacija).

Suaugusieji ir poravimasis

Suaugę žmonės negali valgyti, nes jų burnos ertmės išsigimusios, todėl gyvena neilgai, nuo

nuo 7 iki 30 dienų, priklausomai nuo aplinkos sąlygų (Paddock 1918 El-Sawaf 1950 Opoosun ir Odebiyi 2009 Hosamani ir kt. 2017 Kumar ir Khan 2018). Kaip pranešė El-Sawaf (1950), patinai gyvena ilgiau (21–30 dienų) nei patelės (8–15 dienų), kurių gyvenime yra trys fazės: prieš kiaušialąstę (1,60 ± 0,50 dienos), kiaušialąstę (6,12 ± 0,50 dienų). 1,09 dienos) ir po kiaušidės (2,00 ± 0,87 dienos) (Desai ir kt. 2019).

Skirtingai nuo daugelio kandžių, G. mellonella suaugusiųjų poravimosi elgesys yra unikalus. Patinai vilioja pateles dviejų komponentų feromonu (n-nonanal + n-undekanal) ir papildomai skleidžia trumpus 75 kHz dažnio garso impulsus, kurie gali atlikti reikšmingą vaidmenį atrenkant reprodukcines poras (Finn ir Payne 1977). Greenfield 1981). Jie generuoja šį akustinį signalą naudodami struktūras, esančias ant sparnų (Spangler, 1985, 1986). Patelės reaguoja į garsą išskleisdamos sparnus (Spangler 1988), nors negali nustatyti jo šaltinio. Tam padeda lytiniai feromonai, kuriuos patinai išskiria reaguodami į patelių sparnų judesius, galiausiai pritraukiantys savo partnerius prieš poravimąsi (Leyrer ir Monroe 1973 Spangler, 1985, 1986, 1987, 1988 Jones ir kt. 2002). Patinai pradeda skleisti garso impulsus po saulėlydžio, kai šviesos intensyvumas yra artimas medaus avilyje esančiam ir yra arti kitų vaškinių kandžių arba kontaktuoja su jais. Įdomu tai, kad garsas niekada neskleidžiamas dalyvaujant jo natūraliems šeimininkams (t. y. bičių darbininkams Spangler, 1986). Tikslų akustinių signalų susidarymo mechanizmą didžiųjų vaškinių kandžių patinams aprašė Spangleris (1986). Nielsen ir Brister (1977) teigimu, prie bityno besiribojančių medžių gali tekėti poruotis, o po to į avilius grįžta tik patelės.

Kiaušialąstės ir vaisingumas

Kiaušiniai pradeda dėti per palyginti trumpą laiką po to, kai pasirodo ir poruojasi suaugėliai (Paddock 1918). Nielsen ir Brister (1977) stebėjo kiaušialąstes

24 val. po vaizduotės pasirodymo, kuris tęsėsi 4 naktis iš eilės. Patelės į avilį dažniausiai patenka naktį, kai bitės jau būna neaktyvios. Bandymai pagal G. mellonella Taip pat buvo pastebėta, kad patelės į avilius pateko prieš vakarą, tačiau tada jas užpuolė agresyvūs šeimininkai (Nielsen ir Brister 1977). Avilyje kandys ieško įvairių plyšių ir plyšių ant korių ar kitų avilio dalių (Charriere ir Imdorf 1999), kiek įmanoma toliau nuo bet kokio šviesos šaltinio. Avilyje radusi tinkamą vietą, patelė maksimaliai ištiesia pilvą, ištiesdama galiuką kuo giliau. Aukščiau aprašyta strategija sumažina bičių ar galimų parazitų aptikimą kiaušinėlių ir padidina iš jų išsiritusių lervų išgyvenimą (Williams 1997 Ellis, Graham ir Mortensen 2013 Kwadha ir kt. 2017). Hosamani ir kt. (2017) praneša, kad kiaušialąstės paprastai vyksta naktį, tarp 19.00 ir 03.00 val.

Bendras vaisingumas G. mellonella patelės gali labai skirtis: tai tikriausiai susiję su abiotinėmis ir biotinėmis sąlygomis (įskaitant infekcijas), kuriomis jos veisiasi (Mohamedas ir kt. 2014). Vienos patelės padėtų kiaušinių skaičius paprastai yra nuo 500 iki 1800

60 kiaušinių per dieną (El-Sawaf 1950 Warren ir Huddleston 1962 Hosamani ir kt. 2017). Laboratorinėmis sąlygomis (26,7°C, 93,0 % santykinė drėgmė) pavienės patelės padėjo daug mažesnį kiaušinių skaičių (t. y. nuo 107 iki 297) (Fasasi ir Malaka, 2006). Įdomių duomenų šiuo atžvilgiu gavo Mohamedas ir kt. (2014), kuris įrodė glaudų ryšį tarp įvairių rūšių natūralaus maisto ir vaisingumo bei kiaušialąsčių periodo trukmės. G. mellonella patelių pastoviomis veisimosi sąlygomis (30°C, 50 % santykinis drėgnis). Mažiausias (392 ikrai, 5,2 dienos) ir didžiausias (1308 kiaušiniai, 8,4 dienos) vaisingumo ir kiaušinėlių atsiradimo laikotarpiai buvo atitinkamai patelėms, auginamoms ant tuščių naujų vaško šukų ir senų vaško šukų su žiedadulkėmis. Tačiau, kaip paaiškėjo, mitybos tipas turėjo tik minimalų poveikį embriono vystymosi laikotarpiui, kuris svyravo nuo

10–11 dienų, priklausomai nuo maisto rūšies (Mohamed ir kt. 2014 m. Kumar ir Khan 2018).

Priklausomai nuo temperatūros, drėgmės ir maisto išteklių, bendras vystymosi laikotarpis nuo kiaušialąsčių atsiradimo iki suaugusiųjų pasirodymo

93 dienos (2,5–24 °C, 44–100 % santykinis oro drėgnumas, maisto trūkumas) (Kumar ir Khan 2018). Kadangi ši kandis paprastai gyvena gana stabilioje mikroaplinkoje (pvz., avilyje, sandėlyje), atsižvelgiant į vyraujančias abiotines sąlygas, ji gali periodiškai užauginti nuo keturių iki šešių kartų per metus (Kwadha). ir kt. 2017). Jų skaičius ir ilgaamžiškumas priklauso nuo aplinkos sąlygų, iš kurių svarbiausios yra maisto temperatūra ir rūšis (Mohamedas ir kt. 2014 Kumar ir Khan 2018).


Didžiosios vaško kandis, Galleria mellonella, biologija ir kontrolė

Didesnė vaško kandis, Galleria mellonella Linėjus, yra visur paplitęs naminių bičių kenkėjas, Apis mellifera Linėjus ir Apis cerana Fabricijus. Didesnės vaško kandžių lervos įsiskverbia į neužsandarintų ląstelių kraštą su žiedadulkėmis, bičių perais ir medumi iki bičių korių vidurio. Įkasiančios lervos palieka daugybę tinklų, kurie sukelia galerioze ir vėliau kolonijų slėpimąsi. Žala, padaryta dėl G. mellonella lervos yra labai pavojingos atogrąžų ir subtropikų regionuose, ir manoma, kad tai yra vienas iš veiksnių, prisidedančių prie laukinių ir laukinių naminių bičių populiacijų mažėjimo. Anksčiau kenkėjas buvo laikomas nešvariu bičių kolonijomis, todėl daugumoje tyrimų buvo sutelktas dėmesys į kenkėją kaip pavyzdį in vivo toksikologijos ir patogeniškumo tyrimams. Šiuo metu jis yra plačiai paplitęs, ypač Afrikoje, o bičių virusų perdavimo galimybė sukėlė pagrįstą susirūpinimą, todėl reikia atlikti daugiau tyrimų, kad būtų galima rasti tvarias integruotas valdymo strategijas. Tačiau mūsų žinios apie šį kenkėją yra ribotos. Šioje apžvalgoje pateikiama dabartinių žinių apie biologiją, pasiskirstymą, ekonominę žalą ir valdymo galimybes apžvalga. Be to, siūlome perspektyvas, į kurias reikia atsižvelgti norint geriau suprasti ir valdyti kenkėją.

Raktiniai žodžiai: Galleria mellonella naminių bičių kenkėjų valdymo semiocheminės medžiagos.

Interesų konflikto pareiškimas

Autoriai pareiškia, kad nėra interesų konflikto.

Figūros

Pagrindinės diagnostikos funkcijos, skirtos…

Pagrindinės vaško kandžių diagnostikos savybės. ( a ) Patelė lėliukė...

Pasaulinis didesnių…

Pasaulinis didžiojo vaško kandžių (GWM) paplitimas 2016 m. gruodžio mėn.…


Rezultatai ir DISKUSIJA

Mes surinkome de novo apibūdintus 186 Lepidoptera rūšių transkriptus ir genomus, atstovaujančius 34 superšeimoms ir 17 išorinių rūšių (duomenų rinkiniai S1–S4). Filogenetinės analizės buvo pagrįstos nukleotidų ir aminorūgščių duomenų rinkiniais iš 2 098 baltymus koduojančių genų derinių (2 249 363 nukleotidai ir 749 791 aminorūgšties vieta). Be didžiausios tikimybės (ML) medžio rekonstrukcijos, atlikome kelių rūšių susiliejimo (MSC) analizę ir 4 klasterių tikimybės kartografavimą (FcLM) (18), kad sušvelnintume tradicinės paramos metrikos apribojimus ir įvertintume alternatyvių, galimai prieštaringų variantų buvimą. signalus mūsų duomenų rinkiniuose. Atlikus ML analizę, buvo gauti statistiškai gerai palaikomi medžiai (SI priedas, Fig. S2 – S8), kuriuos iš esmės patvirtino MSC rezultatai (SI priedas, Fig. S9 ir S10 bei duomenų rinkinį S5). FcLM analizė (duomenų rinkiniai S6–S8) parodė, kad buvo mažai klaidinančio signalo. Kelių giminių vieta lieka neaiški (SI priedas, S11 pav. ir duomenų rinkinys S9), tačiau jie neturi didelės įtakos mūsų išvadoms. Visos 8 skirtumo laiko analizės lėmė iš esmės vienodus amžiaus įvertinimus (SI priedas, Fig. S12–S32 ir duomenų rinkiniai S9–S11). Skirtumas tarp seniausio ir jauniausio lepidopterų vainiko amžiaus vidurkio buvo ~21 mln., o tai yra ~7 % vidutinio amžiaus, pateikto 1 pav. Kai tie patys skaičiavimai atliekami su kitais 27 pagrindiniais Lepidoptera lajos mazgais, tik 1 vidutinis amžiaus įvertinimo skirtumas >26 mln. (duomenų rinkinys S11).

Datuotas evoliucinis drugelių ir kandžių santykių medis. Medis gautas iš 749 791 aminorūgščių vietos didžiausios tikimybės analizės. Šakų ilgiai ir mazgų amžius apskaičiuojami atliekant laiko kalibruotą 198 050 aminorūgščių vietų ir 16 iškastinių kalibravimų analizę. Pilkos juostos vaizduoja 95% mazgų amžiaus patikimumo intervalus. Žvaigždutės žymi superšeimas, kurios medyje nėra monofilinės. Mazgų spalvų kodavimas rodo neparametrines įkrovos palaikymo vertes.Dvi iš 16 fosilijų buvo dedamos ant išorinių šakų, kuriose parodyta jų vieta SI priedas, S4 pav. Mastelio juosta yra milijonai metų. MICROPT, Micropterigoidea AGATH, Agathiphagoidea HETEROBATH, Heterobathmioidea. Papildoma informacija apie iškastinių medžiagų kalibravimą pateikta duomenų rinkinyje S10 ir SI priedas, Papildomas archyvas 8.

Filogenetinės analizės, neatsižvelgiant į duomenų rinkinį ar analizės tipą, atkūrė Lepidoptera monofiliją ir daugelį kitų anksčiau spėjamų kladų, įskaitant Angiospermivora, Glossata ir Ditrysia, su stipria šakų palaikymu (S5 duomenų rinkinys). Mūsų rezultatai rodo, kad naujausias bendras lepidopterų vainiko protėvis atsirado vėlyvajame karbone, ~299,5 mln. Juros periodo riba (201 Ma duomenų rinkinys S10). Tarp Lepidoptera superšeimos Micropterigoidea, Agathiphagoidea ir Heterobathmioidea buvo laikomos „primityviomis kandimis“, nes jų suaugusieji turi funkcines apatinio žandikaulio burnos dalis ir kitus pleziomorfinius požymius, įskaitant maitinimąsi nekraujagysliniais sausumos augalais (19). Ankstesni molekuliniai tyrimai parodė, kad Agathiphagoidea, kurios yra senovės spygliuočių šeimos Araucariaceae sėkladėžės (19, 20), yra Micropterigoidea (12, 21) arba Heterobathmioidea (22) seserinė grupė. Mūsų tyrimas prieštarauja šioms išvadoms, užtikrindamas, kad Micropterigoidea, kurie yra detritivoriai arba briofitų tiekėjai (7), yra visų kitų Lepidoptera (280,6 mln. PI, 297,0–257,4 mln. mln.) seserinė grupė, o Agathiphagoidea yra artimiausia visų likusių linijų giminaitė. patvirtinančius tradicinius morfologija pagrįstus tyrimus (19). Mūsų rezultatai rodo, kad protėvių žandikaulių kandis galėjo maitintis ∼ 300 mln. m. briofitais, o po to kai kurios linijos perėjo į kraujagyslinius augalus, o paskui į gaubtasėklius, daugiausia sekdamos augalų evoliucijos istorija.

Angiospermivora, kurios daugiausia minta žydinčiais augalais kaip lervos (21), susideda iš apatinio žandikaulio (Heterobathmioidea) ir visų proboscis turinčių Lepidoptera. Angiospermivora vainiko amžius datuojamas 257,7 mln. (PI, 276,7–234,5 mln.), o mūsų analizė neabejotinai padarė išvadą, kad Heterobathmioidea yra visų kitų šio klado taksonų seserinė grupė. Abi grupės turi lapus kasančių lervų (19), o tai rodo, kad kandys vėlyvajame perme buvo augalų audinių tiekėjai. Nors žydinčių augalų vainiko amžius tebėra prieštaringas (23), visuotinai sutariama, kad kai kurios gaubtasėklių linijos, kurios iš dalies dabar yra išnykusios, egzistavo >300 mln. mln. mln. mln. mln. mln. mln. mln. mln. mln. mln. mln. mln. mln. mln. metų sutarimu, kurį patvirtina ilga stiebo šaka, jungianti gaubtasėklius su gimnasėkliais. naujausiuose tyrimuose (24 ⇓ ⇓ ⇓ ⇓ –29). Mūsų rezultatai patvirtina hipotezę, kad Lepidoptera buvo vidiniai tiekėjai, prieš tapdami daugiausia išoriniais žolėdžiais gyvūnais (1, 3, 7, 19). Didelis kūno dydis, būdingas kai kuriems išlikusiems drugeliams ir kandims, gali būti ekologinė pasekmė, kai jie išsivaduoja nuo gyvenimo augaluose suvaržymų (7), taip suteikiant daugiau galimybių pasiekti nektaro šaltinius ir skristi didelius atstumus.

Suaugęs snukis yra vienijantis Glossata kladą, kuriame yra >99 % visų išlikusių Lepidoptera rūšių (2). Proboscis laikomas svarbia naujove, kuri leido įvairinti lepidoptera (19). Heterobathmioidea, Glossata seserinės grupės, suaugusieji naudoja savo apatinius žandikaulius valgydami senovės žiedadulkes. Notofagas medis (19). Suaugusieji Eriocranioidea, priklausantys visų kitų Glossata šeimų seserims, naudoja savo snukį, kad gertų vandenį ar sultis (19), o tai galėjo būti nektaro maitinimosi pirmtakas. Bendras nektaru mintančių lepidopterų protėvis pirmą kartą atsirado viduriniame triase (241,4 mln. PI, 261,1–218,9 mln. mln.), sutampa su numatomais specifinių žydinčių augalų lajų grupių įvairinimo laikotarpiais (2 pav.).

Koreliacijos tarp lepidopterų požymių, gaubtasėklių ir šikšnosparnių evoliucijos. Datuojamas lepidopteran medis iš 1 pav. (dešinė apskritimo pusė, purpurinis medis) neseniai datuota gaubtasėklių filogenezė iš ref. 27 (kairioji apskritimo pusė, žalias medis). Mėlynas žiedas reiškia šikšnosparnių amžiaus (30) patikimumo intervalą. Raudoni mazgai žymi nepriklausomą protėvių Lepidoptera su klausos organais kilmę. 4 papildomos kilmės šiame medyje nerodomos, nes jos vaizduojamos galinėmis linijomis ir negali būti priskirtos mazgui (SI priedas, S33 pav.). Dienos drugelių linijos rodomos kaip oranžinės šakos. Didelis šviesiai žalias apskritimas medžio viduryje atitinka 5 juostą stačiakampiame langelyje dešinėje. 8 žalios vertikalios juostos šioje stačiakampėje dėžutėje, remiantis naujausiais evoliucijos tyrimais (duomenų rinkinys S12), žymi gaubtasėklių amžiaus intervalus nuo stiebo iki vainiko. Vertikalių skalės juostų žymės žymi 10-Ma intervalus. Nuotraukos yra seniausios žinomos echolokuojančios šikšnosparnio fosilijos, Icaronycteris indeksas (A), Lepidoptera skalė (B) ir gaubtasėklių žiedadulkės (C). 2 pavA yra perspausdintas su Karališkojo Ontarijo muziejaus leidimu, © ROM. 2 pavB yra perspausdintas iš ref. 66 © Nuorodos autoriai. 66, kai kurios teisės saugomos išskirtinės licencijos turėtojas Amerikos mokslo pažangos asociacija. Platinama pagal Creative Commons Attribution NonCommercial License 4.0 (CC BY-NC). 2 pavC yra perspausdintas su leidimu iš ref. 69, kuri yra licencijuota pagal CC BY 3.0. Pateikiama visa akreditacija ir papildomi pripažinimai SI priedas.

Ditrysia kladas, kurio karūnos amžius yra vėlyvas (154,7 mln. PI, 172,1–137,5 mln. mln.), yra taksonomiškai ir ekologiškai pati įvairiausia Lepidoptera grupė, kurioje aprašyta daugiau nei 150 000 rūšių. Ditrysia apima drugelius ir daugybę kandžių superšeimų, kurios daugiausia minta gaubtasėkliais kaip lervomis. Ditrizijos monofiliją, išgautą visose mūsų molekulinėse analizėse, patvirtina unikali apomorfija: patelės turi 2 reprodukcines angas, vieną – poravimuisi, kitą – kiaušinėlių dėjimui (17, 19). Santykiai tarp pagrindinių ditrijų grupių, tokių kaip Apoditrysia, sensu Regier ir kt. (12) ir Mutanen ir kt. (22), vienijantys drugelius ir daugybę įvairių kandžių šeimų, yra statistiškai gerai palaikomi (S5 duomenų rinkinys). Dauguma apoditrizijų turi papildomų sensilla ant stuburo (19), o tai reiškia, kad ankstyvajame kreidos periode galėjo atsirasti tolesnė suaugusiųjų maisto išteklių specializacija (118,5 mln. PI, 132,1–105,6 mln.).

Drugeliai (Papilionoidea) yra vieni iš populiariausių nariuotakojų ir apima beveik 19 000 aprašytų rūšių (3). Vienas iš didžiausių iššūkių iki šiol buvo užtikrintai patalpinti drugelius į Lepidoptera (12, 17, 21, 30). Mes nustatėme Papilionoidea kaip visų likusių Obtectomera (įskaitant šilkines kandis, pelėdines kandis, žolės kandis ir kitas 1 pav.) seserinę grupę, turinčią tvirtą mazgų palaikymą ir statistinius įrodymus iš topologijos testų, kurie atmeta klaidinančio signalo poveikį (SI priedas, S11 pav.). Šis rezultatas užtikrintai rodo, kad drugeliai yra paros kandys, kurių lajos amžius yra vėlyvasis kreidos periodas (98,3 mln. PI, 110,3–86,9 mln.), šiek tiek jaunesnis nei kiti paskelbti skaičiavimai, naudojant drugelių fosilijas ir augalo šeimininko maksimalaus amžiaus kalibravimą (13, 31 ⇓ ⇓ –34). ). Kregždės (Papilionoidea) buvo likusių drugelių šeimų kapitonų (Hesperiidae) seserinė grupė, o neotropiniai į drugius panašūs drugiai (Hedylidae) buvo seserinės grupės (84,4 mln. PI, 96,6–72,2 mln.). Baltieji ir sieros (Pieridae 51,7 Ma CI, 63,9–40,4 Ma) sudarė kladą, kuris buvo klado seserinė grupė, kurioje yra plaukų dryžių, mėlynių, metalo žymių (Lycaenidae + Riodinidae 66,6 Ma CI, 77,7 - 55,7 M butterflies) ir šepečiai. Nymphalidae 69,4 mln. CI, 80,2–59,0 mln.

Buvo iškelta hipotezė, kad drugeliai tapo dieniniais dėl selektyvaus plėšriųjų šikšnosparnių spaudimo (35, 36). Filogenetiniai tyrimai, kuriuose buvo naudojami molekuliniai ir morfologiniai duomenys, nepriklausomai patvirtino, kad šikšnosparnių vainiko amžius yra 55–65 mln. (37 ⇓ ⇓ ⇓ –41), o šikšnosparnių klado su gerklų echolokacija vainiko amžius yra ~ 50 mln. (10, 40, 42, 43). Lepidoptera naktinis gyvenimas datuojamas bent jau Heteroneuros protėviu, juros periodu (209,7 mln. PI, 249,9–208,1 mln.SI priedas, S34 pav. ir duomenų rinkinys S11), o perjungimas į dienotvarkę įvyko kelis kartus, bet labiausiai pastebimas Papilionoidea protėvis (98,3 mln. PI, 110,3–86,9 mln. mln.). Taigi drugelių paros aktyvumas greičiausiai negali būti siejamas su šikšnosparnių grobuonėmis, bet gali būti dėl kito veiksnio, pvz., nektaro prieinamumo per dieną. Bitės, kurių vainiko amžius yra nuo 125 iki 100 mln. (44), galėjo paskatinti gaubtasėklių žiedų spalvos raidą (36), o drugeliai tapo šių nektaro išteklių kasdienėmis oportunistėmis.

Manoma, kad nepaprasta naktinių drugių ultragarsinių klausos organų įvairovė išsivystė dėl ankstyvojo paleogeno echolokuojančių šikšnosparnių lajų grupės įvairinimo (11). Mes nustatėme 9 skirtingas klausos organų kilmę naktinėse kandyse (SI priedas, Fig. S33 ir S34), daugiau nei manyta anksčiau (11). Keturi iš jų yra daug rūšių kladai (Drepanoidea, Geometroidea, Noctuoidea ir Pyraloidea), kuriuose ausys, atrodo, atsirado vėlyvajame kreidos periode (vidutinis vainiko mazgų amžiaus intervalas, 91,6–77,6 mln. PI, 103,4–67 mln. pav.). 2), milijonus metų prieš šikšnosparnių echolokaciją. Mūsų rezultatai rodo, kad kandžių klausos organai galėjo atsirasti ne reaguojant į šikšnosparnių grobuonį, bet greičiausiai išsivystė reaguojant į skirtingą selektyvų spaudimą. Daugelis kandžių skleidžia garsus seksualiniam bendravimui (9), tačiau labiausiai tikėtinas Lepidoptera ir plačiau gyvūnų klausos organų evoliucijos paaiškinimas yra bendras aplinkos garsinis stebėjimas dėl plačiajuosčio ryšio garsų, kuriuos sukelia gyvūnų (pvz., plėšrūnų) judėjimas. 45). Elgesys ir nerviniai įrodymai parodė, kad kandys reaguoja į žemo dažnio (<20 kHz) plėšriųjų paukščių vaikščiojimo ir sparnų plakimo garsus (46, 47). Dieną skraidantys Lepidoptera ir drugiai, endeminiai salose be šikšnosparnių, sumažina klausos jautrumą aukštesniems dažniams, tačiau išlaiko reaktyvumo slenksčius žemesniais dažniais, panašius į kitų naktinių kandžių rūšių slenksčius (10). Todėl greičiausiai klausos organai pirmiausia išsivystė klausos stebėjimui, o vėliau buvo naudojami šikšnosparnių aptikimui.

Apibendrinant galima teigti, kad mūsų tyrimas atskleidžia, kad bendras šiandien stebimų drugelių ir drugių protėvis greičiausiai buvo maža, vėlyvojo karbono rūšis, turinti apatinius suaugusius gyvūnus ir lervas, kurios maitinosi nekraujagysliniais sausumos augalais. Mūsų atliktos datavimo analizės su įvairiomis fosilijomis ir modeliais patvirtina hipotezę, kad dauguma Lepidoptera paplito kreidos periode augant gaubtasėkliams. Naktinių lepidopterų klausos organai atsirado kelis kartus atskirai, prieš atsirandant echolokuojantiems šikšnosparniams. Panašiai drugeliai tapo dieniniais prieš paįvairinant šikšnosparnių lajų grupę, priešingai hipotezei, kad drugeliai tapo vienadieniais skraidančiais, kad išvengtų šių plėšrūnų. Vietoj to, drugeliai greičiausiai tapo kasdieniais, kad galėtų pasinaudoti dieną žydinčiomis gėlėmis. Mūsų tyrimas suteikia tvirtą filogenetinę sistemą ir patikimus laiko įvertinimus būsimiems vienos ryškiausių vabzdžių linijų ekologijos ir evoliucijos tyrimams. Šio tyrimo duomenys ir rezultatai bus pagrindas būsimoms drugelių ir kandžių lyginamosioms analizėms.


Eksperimentinis dizainas

1. Kiekvienam grupės nariui priskirkite skaičių nuo 1 iki 4 (mažesnėse grupėse ar mažiau).

2. Padėkite laikraštį (teritoriją) lygiai ant stalo taip, kad visi grupės nariai

(plėšrūnai) sugeba jį pasiekti.

3. Suskaičiuokite 50 laikraščių kvadratų (grobio organizmai) ir 50 spalvotų kvadratų (grobis

4. Atsitiktinai padėkite visus kvadratus ant laikraščio (kvadratai neturi persidengti)

ir veidu nuo laikraščio.

5. Kai kiekviena grupė bus paruošta, mokytojas pradės šaukti numerius. Kai tavo

iškviečiamas numeris, greitai apsisukite ir paimkite pirmą pamatytą kvadratą ir tada


Kandžių liežuviai, orchidėjos ir Darvinas – nuspėjamoji evoliucijos galia

Evoliucijos teorija turi nuostabių nuspėjamųjų galių ir kadangi bandymas patikrinti ar suklastoti hipotezes yra pagrindinė bet kurio mokslo dalis, bandymų idėjų kūrimas yra labai svarbus tyrimams. Su kai kuriomis iš šių hipotezių yra sunkiau dirbti nei su kitomis, ypač tuo atveju, jei norint patvirtinti reikia tiesioginių neįprasto įvykio stebėjimų. Darvino kandžių atveju prireikė daugybės tyrimų per didžiulį laikotarpį, kad būtų pateikti įtikinami vienos iš didžiausių ekologinių ir evoliucinių prognozių šioje srityje įrodymai.

Apdulkinimas yra pagrindinė žydinčių augalų gyvenimo ciklo dalis – žiedadulkės turi patekti iš vieno augalo į kitą, kad būtų apvaisintos kiaušialąstės, tačiau negalint judėti visas darbas tampa gana sudėtingas. Kai kurie augalai pasikliauja vėju ir tiesiog gamina daug žiedadulkių, tikėdamiesi, kad kai kurie galiausiai nupūs ant tinkamos gėlės.

Kiti, įskaitant orchidėjas, renkasi tiesesniu keliu – vilioja vabzdžius apgaulingais signalais arba nektaru, o paskui išpila ant jų žiedadulkes. Jei vabzdys (arba paukštis, šikšnosparnis ar kitas nešiotojas) netrukus aplankys kitą tos pačios rūšies gėlę, žiedadulkės bus pristatytos. Kai kurios augalų ir vabzdžių rūšys plėtoja sudėtingus santykius, kur abu gali būti naudingi – jei vabzdys yra vienintelis, galintis pasiekti nektarą, jam garantuojamas maistas, kiti negauna maisto, o gėlė dar labiau sumažina klaidingo žiedadulkių patekimo riziką ir gali sumažinti savo kiekį. investicijos.

Gražios orchidėjų gėlės A. sesquipedale su ilgais, žaliais nektarais, kabančiais už jų. Nuotrauka: Ardetti ir kt., 2012 m

Vienas iš būdų apriboti prieigą prie nektaro yra pailginti gėlės dalį, kurioje yra šis saldus skystis, taip užtikrinant, kad jį pasiektų tik ilgiausio liežuvio vabzdžiai. Orchidėjos gali tai priimti iki kraštutinumų, ir tai buvo viena iš tokių gėlių, dėl kurių garsiausias biologas sukūrė garsiąją hipotezę. Dar 1862 m. pradžioje britų orchidėjų augintojas atsiuntė Charlesui Darwinui orchidėjų seriją iš Madagaskaro, kurioje buvo nuostabios žvaigždės formos gėlė. Angraecum sesquipedale. Tai išskirtinai ilgas nektaras (užauga 30 cm), o knygoje apie orchidėjų apdulkinimą Darvinas užsiminė, kad šis ypatingas bruožas galėjo išsivystyti kartu su kandžiais, turinčiais išskirtinai ilgą liežuvį, kad jį apdulkintų.

Jis parašė draugui iš Kew: „Ką tik gavau tokią pilną dėžutę iš pono Batemano su stulbinančia Angraecum sesquipedalia [sic] su pėdos ilgio nektaru. Dieve, koks vabzdys gali jį čiulpti“, o antrame laiške tik po kelių dienų pasiūlė „Madagaskare turi būti kandžių, turinčių probostų, galinčių išsiplėsti iki 25,4–27,9 cm ilgio“. Tai buvo tvirta prognozė, kuri išgarsėjo evoliuciniuose sluoksniuose, bet sunkiai patvirtinama.

Nors dabar pripažįstame, kad tokios bendros evoliucijos idėja yra įprasta ir gerai žinoma (ir iš tiesų, apdulkintojų ir gėlių sąveika yra puikus to pavyzdys), tuo metu tai buvo naujas pasiūlymas. Konkrečiau, tai taip pat buvo nauja prognozė – nors buvo žinoma, kad kitos susijusios orchidėjos yra vanagalių rūšių maisto šaltinis, nė vienai, turinčiam tokį nuostabų liežuvį, nereikėjo susidoroti. A. sesquipedale buvo žinomas Madagaskare.

Darvinas postulavo kitaip nežinomos vabzdžių rūšies egzistavimą, remdamasis vien gėlės dydžiu ir savo supratimu apie evoliuciją ir ekologiją arba orchidėjas ir vabzdžius. Kaip atsitinka, kandys kandidatas buvo įtrauktas į katalogą iš Afrikos Kongo regiono 1830-aisiais (Ksantopano organai), tačiau tai yra šiek tiek nutolusi nuo Madagaskaro ir vargu ar Darvinas tuo metu apie tai žinojo.

1907 m., praėjus daugiau nei 20 metų po Darvino mirties, buvo identifikuotas milžiniško Kongo drugio porūšis iš Madagaskaro ir pavadintas X. morganii praedicta matyt, įvykdė Darvino prognozę (vardas rodo, kad tai buvo nuspėjama, nors iš tikrųjų darbe, kuriame kandis pavadintas Darvinas, nebuvo paminėtas). Kandis yra didelis – maždaug 16 cm sparnų ilgio, tačiau snukis yra tikrai milžiniškas ir gali būti daugiau nei 20 cm ilgio ir sudaro didžiulę spiralę priešais galvą, kai ji nenaudojama. Tačiau nors dabar buvo orchidėja su ilgu nektaru ir kandis su didžiuliu liežuviu, liko klausimas: ar X. morganii praedicta tikrai maitinasi A. sesquipedale?

Tik 1992 m., praėjus beveik šimtmečiui, buvo stebima, kaip kandis minta gėle ir perneša žiedadulkes iš augalo į augalą, darant vaizdo įrašus ir nuotraukas. Tai buvo pastebėta laukinėje gamtoje ir toliau patvirtinta tyrimais nelaisvėje.

Taigi praėjus daugiau nei 130 metų po to, kai Darvinas pirmą kartą pasiūlė, kad didelė kandis apdulkino Afrikos orchidėjas, jo hipotezė buvo patvirtinta. Tai užtruko nemažai laiko, bet visiškai aišku, kad Darvino spėjimas, pagrįstas itin ribotais įrodymais, bet paremtas jo paties naujos natūralios atrankos teorijos supratimu, buvo teisingas.

Ardetti, J., Elliott, J., Kitching, I.J. & Wasserthal, L.T. 2012 m., „Geras danguje, koks vabzdys gali jį čiulpti“ – Charlesas Darwinas, Angraecum sesquipedale ir Xanthopan morganii praedicta. Linnean Society botanikos žurnalas. 169 403-432.

Nors ir susipažinęs su istorija, esu dėkingas daktarui Ianui Kitchingui, kuris atkreipė dėmesį į šį dokumentą, kuriame buvo pateikta daug detalių.