Informacija

Ar endokrininis noradrenalinas stimuliuoja simpatiškai inervuotas ląsteles?

Ar endokrininis noradrenalinas stimuliuoja simpatiškai inervuotas ląsteles?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Ląstelės, kurias inervuoja simpatinė nervų sistema, ar endokrininis noradrenalinas nukreiptas į tuos pačius receptorius? Ar juos dvigubai suaktyvina nervinis ir endokrininis noradrenalinas?


Ar endokrininis noradrenalinas stimuliuoja simpatiškai inervuotas ląsteles? – Biologija

Šio skyriaus pabaigoje galėsite atlikti šiuos veiksmus:

  • Apibūdinkite skirtingų liaukų vaidmenį endokrininėje sistemoje
  • Paaiškinkite, kaip skirtingos liaukos veikia kartu, kad išlaikytų homeostazę

Tiek endokrininė, tiek nervų sistemos naudoja cheminius signalus, kad galėtų bendrauti ir reguliuoti kūno fiziologiją. Endokrininė sistema išskiria hormonus, kurie veikia tikslines ląsteles, kad reguliuotų vystymąsi, augimą, energijos apykaitą, dauginimąsi ir daugelį elgsenų. Nervų sistema išskiria neurotransmiterius arba neurohormonus, kurie reguliuoja neuronus, raumenų ląsteles ir endokrinines ląsteles. Kadangi neuronai gali reguliuoti hormonų išsiskyrimą, nervų ir endokrininės sistemos veikia koordinuotai, kad reguliuotų kūno fiziologiją.

Pagumburio-hipofizės ašis

Stuburinių gyvūnų pagumburis integruoja endokrininę ir nervų sistemas. Pagumburis yra endokrininis organas, esantis smegenų diencephalone. Jis gauna informaciją iš kūno ir kitų smegenų sričių ir inicijuoja endokrinines reakcijas į aplinkos pokyčius. Pagumburis veikia kaip endokrininis organas, sintetinantis hormonus ir pernešantis juos išilgai aksonų į užpakalinę hipofizės dalį. Jis sintetina ir išskiria reguliuojančius hormonus, kurie kontroliuoja endokrinines ląsteles priekinėje hipofizėje. Pagumburyje yra autonominiai centrai, kurie kontroliuoja endokrinines ląsteles antinksčių smegenyse per neuronų kontrolę.

Hipofizė, kartais vadinama hipofize arba „pagrindine liauka“, yra smegenų apačioje, sella turcica, kaukolės spenoidinio kaulo griovelyje, pavaizduota (pav.). Jis yra pritvirtintas prie pagumburio per kotelį, vadinamą hipofizės koteliu (arba infundibulum). Priekinė hipofizės dalis yra reguliuojama išskiriant arba slopinančius hormonus, kuriuos gamina pagumburis, o užpakalinė hipofizė gauna signalus per neurosekrecines ląsteles, kad išleistų pagumburio gaminamus hormonus. Hipofizė turi dvi skirtingas sritis - priekinę ir užpakalinę hipofizę, kurios išskiria devynis skirtingus peptidinius arba baltyminius hormonus. Užpakalinėje hipofizės skiltyje yra pagumburio neuronų aksonai.

Figūra 1. Hipofizė yra (a) smegenų apačioje ir (b) hipofizės koteliu sujungta su pagumburiu. (a kreditas: darbo modifikavimas pagal NCI įskaitą b: darbo modifikavimas pagal Grėjaus anatomiją)

Priekinė hipofizė

Priekinė hipofizė arba adenohipofizė yra apsupta kapiliarų tinklo, kuris tęsiasi nuo pagumburio, žemyn išilgai infundibulumo ir priekinės hipofizės. Šis kapiliarų tinklas yra hipofizės vartų sistemos dalis, pernešanti medžiagas iš pagumburio į priekinę hipofizę ir hormonus iš priekinės hipofizės į kraujotakos sistemą. Vartų sistema perneša kraują iš vieno kapiliarų tinklo į kitą, todėl hipofizės vartų sistema leidžia pagumburio gaminamiems hormonams patekti tiesiai į priekinę hipofizę, prieš tai nepatenkant į kraujotakos sistemą.

Hipofizės priekinė dalis gamina septynis hormonus: augimo hormoną (GH), prolaktiną (PRL), skydliaukę stimuliuojantį hormoną (TSH), melaniną stimuliuojantį hormoną (MSH), adrenokortikotropinį hormoną (AKTH), folikulus stimuliuojantį hormoną (FSH) ir liuteinizuojantį hormoną. hormonas (LH). Priekinės hipofizės hormonai kartais vadinami tropiniais hormonais, nes jie kontroliuoja kitų organų veiklą. Nors šiuos hormonus gamina priekinė hipofizė, jų gamybą kontroliuoja reguliuojantys hormonai, kuriuos gamina pagumburis. Šie reguliuojantys hormonai gali atpalaiduoti arba slopinti hormonus, todėl daugiau ar mažiau išskiriama priekinės hipofizės hormonų dalis. Jie keliauja iš pagumburio per hipofizės vartų sistemą į priekinę hipofizę, kur veikia. Tada neigiamas grįžtamasis ryšys reguliuoja, kiek šių reguliuojančių hormonų išsiskiria ir kiek išskiriama priekinės hipofizės hormono.

Užpakalinė hipofizė

Užpakalinė hipofizė savo struktūra labai skiriasi nuo priekinės hipofizės. Tai yra smegenų dalis, besitęsianti nuo pagumburio, joje daugiausia yra nervinių skaidulų ir neuroglijų ląstelių, kurios palaiko aksonus, besitęsiančius nuo pagumburio iki užpakalinės hipofizės. Užpakalinė hipofizė ir infundibulumas kartu vadinamos neurohipofize.

Hormonus antidiurezinis hormonas (ADH), taip pat žinomas kaip vazopresinas, ir oksitocinas yra gaminami pagumburio neuronų ir pernešami šiuose aksonuose išilgai infundibulumo į užpakalinę hipofizę. Jie patenka į kraujotakos sistemą per neuroninius signalus iš pagumburio. Šie hormonai laikomi užpakalinės hipofizės hormonais, nors juos gamina pagumburis, nes čia jie patenka į kraujotakos sistemą. Pati užpakalinė hipofizė negamina hormonų, o kaupia pagumburio gaminamus hormonus ir išskiria juos į kraują.

Skydliaukė

Skydliaukė yra kakle, tiesiai po gerklėmis ir priešais trachėją, kaip parodyta (Pav.). Tai drugelio formos liauka su dviem skiltimis, kurias jungia sąsmauka. Dėl plačios kraujagyslių sistemos jis yra tamsiai raudonos spalvos. Kai dėl disfunkcijos paburksta skydliaukė, tai gali būti jaučiama po kaklo oda.

2 pav. Šioje iliustracijoje parodyta skydliaukės vieta.

Skydliaukė susideda iš daugybės sferinių skydliaukės folikulų, kurie yra iškloti paprastu kuboidiniu epiteliu. Šiuose folikuluose yra klampus skystis, vadinamas koloidu, kuris kaupia glikoproteiną tiroglobuliną, skydliaukės hormonų pirmtaką. Folikulai gamina hormonus, kurie gali būti laikomi koloiduose arba išleisti į aplinkinį kapiliarų tinklą, kad per kraujotakos sistemą būtų perkelti į likusį kūną.

Skydliaukės folikulų ląstelės sintetina hormoną tiroksiną, kuris taip pat žinomas kaip T4 nes jame yra keturi jodo atomai ir trijodtironinas, taip pat žinomas kaip T3 nes jame yra trys jodo atomai. Folikulų ląstelės skatinamos išleisti sukauptą T3 ir t4 skydliaukę stimuliuojantis hormonas (TSH), kurį gamina priekinė hipofizė. Šie skydliaukės hormonai padidina mitochondrijų ATP gamybą.

Trečiąjį hormoną, kalcitoniną, gamina skydliaukės parafolikulinės ląstelės, išskiriančios arba slopinančios hormonus. Kalcitonino išsiskyrimo nekontroliuoja TSH, bet jis išsiskiria, kai padidėja kalcio jonų koncentracija kraujyje. Kalcitoninas padeda reguliuoti kalcio koncentraciją kūno skysčiuose. Jis veikia kauluose, kad slopintų osteoklastų veiklą, o inkstuose – skatindamas kalcio išsiskyrimą. Šių dviejų įvykių derinys sumažina kalcio kiekį organizme.

Prieskydinės liaukos

Dauguma žmonių turi keturias prieskydines liaukas, tačiau jų skaičius gali svyruoti nuo dviejų iki šešių. Šios liaukos yra užpakaliniame skydliaukės paviršiuje, kaip parodyta (Pav.). Paprastai su kiekviena iš dviejų skydliaukės skilčių yra viršutinė ir apatinė liauka. Kiekviena prieskydinė liauka yra padengta jungiamuoju audiniu ir joje yra daug sekrecinių ląstelių, susijusių su kapiliarų tinklu.

3 pav. Prieskydinės liaukos yra skydliaukės užpakalinėje dalyje. (kreditas: NCI atliktas darbo pakeitimas)

Prieskydinės liaukos gamina parathormoną (PTH). PTH padidina kalcio koncentraciją kraujyje, kai kalcio jonų kiekis nukrenta žemiau normos. PTH (1) pagerina Ca 2+ reabsorbciją per inkstus, (2) stimuliuoja osteoklastų aktyvumą ir slopina osteoblastų aktyvumą ir (3) skatina kalcitriolio sintezę ir sekreciją inkstuose, o tai pagerina Ca 2+ absorbciją virškinimo sistemoje. . PTH gamina pagrindinės prieskydinės liaukos ląstelės. PTH ir kalcitoninas veikia vienas kitam priešingai, palaikydami homeostatinį Ca 2+ lygį kūno skysčiuose. Kitas ląstelių tipas, oksifilinės ląstelės, egzistuoja prieskydinėje liaukoje, tačiau jų funkcija nežinoma. Šie hormonai skatina vaikų ir moterų kaulų augimą, raumenų masę ir kraujo ląstelių susidarymą.

Antinksčių liaukos

Antinksčiai yra susiję su inkstais, viena liauka yra ant kiekvieno inksto, kaip parodyta (Pav.). Antinksčių liaukos susideda iš išorinės antinksčių žievės ir vidinės antinksčių šerdies. Šios sritys išskiria skirtingus hormonus.

4 pav. Parodyta antinksčių vieta inkstų viršuje. (kreditas: NCI atliktas darbo pakeitimas)

Antinksčių žievė

Antinksčių žievė susideda iš epitelio ląstelių sluoksnių ir susijusių kapiliarų tinklų. Šie sluoksniai sudaro tris skirtingus regionus: išorinę glomerulinę zoną, gaminančią mineralokortikoidus, vidurinę zona fasciculata, kuri gamina gliukokortikoidus, ir vidinę reticularis zoną, kuri gamina androgenus.

Pagrindinis mineralokortikoidas yra aldosteronas, reguliuojantis Na + jonų koncentraciją šlapime, prakaite, kasoje ir seilėse. Aldosterono išsiskyrimą iš antinksčių žievės skatina sumažėjusi natrio jonų koncentracija kraujyje, kraujo tūris ar kraujospūdis arba padidėjęs kalio kiekis kraujyje.

Trys pagrindiniai gliukokortikoidai yra kortizolis, kortikosteronas ir kortizonas. Gliukokortikoidai skatina kepenų ląstelių gliukozės sintezę ir gliukoneogenezę (ne angliavandenius paverčia gliukoze) ir skatina riebalų rūgščių išsiskyrimą iš riebalinio audinio. Šie hormonai padidina gliukozės kiekį kraujyje, kad palaikytų normalų lygį tarp valgymų. Šie hormonai išskiriami reaguojant į AKTH, o jų kiekį reguliuoja neigiami atsiliepimai.

Androgenai yra lytiniai hormonai, skatinantys vyriškumą. Jų nedideliais kiekiais gamina tiek vyrų, tiek moterų antinksčių žievė. Jie neturi įtakos seksualinėms savybėms ir gali papildyti lytinius hormonus, išsiskiriančius iš lytinių liaukų.

Antinksčių šerdis

Antinksčių šerdyje yra didelių, netaisyklingos formos ląstelių, kurios yra glaudžiai susijusios su kraujagyslėmis. Šias ląsteles inervuoja preganglioninės autonominės nervų skaidulos iš centrinės nervų sistemos.

Antinksčių šerdyje yra dviejų tipų sekrecinės ląstelės: viena gamina epinefriną (adrenaliną), kita – norepinefriną (noradrenaliną). Epinefrinas yra pagrindinis antinksčių šerdies hormonas, kuris sudaro 75–80 procentų jo sekrecijos. Epinefrinas ir norepinefrinas padidina širdies susitraukimų dažnį, kvėpavimo dažnį, širdies raumenų susitraukimus, kraujospūdį ir gliukozės kiekį kraujyje. Jie taip pat pagreitina gliukozės skaidymąsi griaučių raumenyse ir kaupiamus riebalus riebaliniame audinyje.

Epinefrino ir norepinefrino išsiskyrimą skatina simpatinės nervų sistemos nerviniai impulsai. Šių hormonų sekreciją skatina acetilcholino išsiskyrimas iš preganglioninių simpatinių skaidulų, inervuojančių antinksčių šerdį. Šie nerviniai impulsai kyla iš pagumburio, reaguojant į stresą, kad paruoštų kūną kovai arba bėk reakcijai.

Kasa

Kasa, pavaizduota (Pav.), yra pailgas organas, esantis tarp skrandžio ir proksimalinės plonosios žarnos dalies. Jame yra ir egzokrininių ląstelių, kurios išskiria virškinimo fermentus, ir endokrininių ląstelių, kurios išskiria hormonus. Kartais ji vadinama heterokrinine liauka, nes atlieka endokrinines ir egzokrinines funkcijas.

5 pav. Kasa yra po skrandžiu ir nukreipta į blužnį. (kreditas: NCI atliktas darbo pakeitimas)

Kasos endokrininės ląstelės sudaro grupes, vadinamas kasos salelėmis arba Langerhanso salelėmis, kaip matyti mikrografijoje, parodytoje (Pav.). Kasos salelėse yra du pagrindiniai ląstelių tipai: alfa ląstelės, gaminančios hormoną gliukagoną, ir beta ląstelės, gaminančios hormoną insuliną. Šie hormonai reguliuoja gliukozės kiekį kraujyje. Kai gliukozės kiekis kraujyje mažėja, alfa ląstelės išskiria gliukagoną, kad padidintų gliukozės kiekį kraujyje, padidindamos glikogeno skaidymą ir gliukozės išsiskyrimą kepenyse. Kai padidėja gliukozės kiekis kraujyje, pavyzdžiui, po valgio, beta ląstelės išskiria insuliną, kad sumažintų gliukozės kiekį kraujyje, padidindamos gliukozės pasisavinimo greitį daugumoje kūno ląstelių ir padidindamos glikogeno sintezę skeleto raumenyse ir kepenyse. Kartu gliukagonas ir insulinas reguliuoja gliukozės kiekį kraujyje.

6 pav. Langerhanso salelės yra endokrininių ląstelių sankaupos, esančios kasoje, jos nusidažo šviesiau nei aplinkinės ląstelės. (kreditas: Muhammado T. Tabiino, Christopherio P. White'o, Granto Morahano ir Bernardo E. Tucho mastelio juostos duomenų modifikavimas iš Matto Russello)

Kankorėžinė liauka

Kankorėžinė liauka gamina melatoniną. Melatonino gamybos greitį įtakoja fotoperiodas. Užstatai iš regėjimo takų inervuoja kankorėžinę liauką. Dieniniu fotoperiodu melatonino pasigamina mažai, tačiau tamsiuoju fotoperiodu (naktimi) melatonino gamyba didėja. Kai kuriems žinduoliams melatoninas slopina reprodukcines funkcijas, nes mažina spermos, oocitų ir reprodukcinių organų gamybą ir brendimą. Melatoninas yra veiksmingas antioksidantas, apsaugantis CNS nuo laisvųjų radikalų, tokių kaip azoto oksidas ir vandenilio peroksidas. Galiausiai, melatoninas dalyvauja biologiniuose ritmuose, ypač cirkadiniuose ritmuose, tokiuose kaip miego ir pabudimo ciklas bei mitybos įpročiai.

Lytinės liaukos

Lytinės liaukos – vyrų sėklidės ir moterų kiaušidės – gamina steroidinius hormonus. Sėklidės gamina androgenus, iš kurių ryškiausias yra testosteronas, kuris leidžia vystytis antrinėms lytinėms savybėms ir gaminti spermos ląsteles. Kiaušidės gamina estradiolį ir progesteroną, kurie sukelia antrines lyties savybes ir paruošia organizmą gimdymui.

Endokrininės liaukos ir su jomis susiję hormonai
Endokrininė liauka Susiję hormonai Efektas
Pagumburis atpalaiduoja ir slopina hormonus reguliuoja hormonų išsiskyrimą iš hipofizės, gamina oksitociną, skatina moterų gimdos susitraukimus ir pieno sekreciją
antidiurezinis hormonas (ADH) vandens reabsorbcija iš inkstų kraujagyslių susiaurėjimas, siekiant padidinti kraujospūdį
Hipofizė (priekinė) augimo hormonas (GH) skatina kūno audinių augimą, baltymų sintezę, medžiagų apykaitos funkcijas
prolaktinas (PRL) skatina pieno gamybą
skydliaukę stimuliuojantis hormonas (TSH) skatina skydliaukės hormonų išsiskyrimą
adrenokortikotropinis hormonas (AKTH) skatina antinksčių žievės hormonų išsiskyrimą, gliukokortikoidus
folikulus stimuliuojantis hormonas (FSH) skatina lytinių ląstelių gamybą (kiaušialąsčių ir spermatozoidų) estradiolio sekreciją
liuteinizuojantis hormonas (LH) skatina androgenų gamybą lytinių liaukų ovuliaciją, progesterono sekreciją
melanocitus stimuliuojantis hormonas (MSH) stimuliuoja odos melanocitus, didina melanino pigmento gamybą.
Hipofizė (užpakalinė) antidiurezinis hormonas (ADH) skatina vandens reabsorbciją per inkstus
oksitocinas stimuliuoja gimdos susitraukimus gimdymo metu pieno išstūmimas stimuliuoja latakų ir prostatos liaukos susitraukimus išsiskyrimo metu
Skydliaukė tiroksinas, trijodtironinas skatinti ir palaikyti medžiagų apykaitos augimą ir vystymąsi
kalcitoninas sumažina Ca 2+ kiekį kraujyje
Prieskydinė liauka parathormonas (PTH) padidina Ca 2+ kiekį kraujyje
Antinksčiai (žievė) aldosterono padidina Na + kiekį kraujyje padidina K + sekreciją
kortizolis, kortikosteronas, kortizonas padidina gliukozės kiekį kraujyje, priešuždegiminį poveikį
Antinksčiai (medulla) epinefrinas, norepinefrinas stimuliuoti kovok arba bėk atsaką padidinti gliukozės kiekį kraujyje didinti medžiagų apykaitą
Kasa insulino sumažina gliukozės kiekį kraujyje
gliukagonas padidina gliukozės kiekį kraujyje
Kankorėžinė liauka melatonino reguliuoja kai kuriuos biologinius ritmus ir apsaugo CNS nuo laisvųjų radikalų
Sėklidės androgenai reguliuoti, skatinti, didinti ar palaikyti spermos gamybą vyrų antrines seksualines charakteristikas
Kiaušidės estrogenų skatina gimdos gleivinės augimą moteriškos antrinės lytinės savybės
progestinų skatinti ir palaikyti gimdos gleivinės augimą

Organai, turintys antrines endokrinines funkcijas

Yra keletas organų, kurių pagrindinės funkcijos nėra endokrininės, bet taip pat turi endokrininių funkcijų. Tai širdis, inkstai, žarnynas, užkrūčio liauka, lytinės liaukos ir riebalinis audinys.

Širdyje prieširdžių sienelėse yra endokrininių ląstelių, kurios yra specializuotos širdies raumens ląstelės. Šios ląstelės išskiria hormoną prieširdžių natriuretinį peptidą (ANP), reaguodamos į padidėjusį kraujo tūrį. Didelis kraujo tūris sukelia ląstelių tempimą, todėl išsiskiria hormonai. ANP veikia inkstus, kad sumažintų Na + reabsorbciją, todėl Na + ir vanduo išsiskiria su šlapimu. ANP taip pat sumažina renino, kurį išskiria inkstai, ir aldosterono, išskiriamo antinksčių žievės, kiekį, taip toliau užkertant kelią vandens susilaikymui. Tokiu būdu ANP sumažina kraujo tūrį ir kraujospūdį bei sumažina Na + koncentraciją kraujyje.

Virškinimo traktas gamina keletą hormonų, kurie padeda virškinti. Endokrininės ląstelės yra virškinimo trakto gleivinėje visame skrandyje ir plonojoje žarnoje. Kai kurie gaminami hormonai yra gastrinas, sekretinas ir cholecistokininas, kurie išsiskiria su maistu, o kai kurie iš jų veikia kitus organus, tokius kaip kasa, tulžies pūslė ir kepenys. Jie skatina skrandžio sulčių išsiskyrimą, kurios padeda skaidyti ir virškinti maistą virškinimo trakte.

Nors su inkstais susijusios antinksčiai yra pagrindinės endokrininės liaukos, patys inkstai taip pat atlieka endokrininę funkciją. Reninas išsiskiria sumažėjus kraujo tūriui ar slėgiui ir yra renino-angiotenzino-aldosterono sistemos dalis, dėl kurios išsiskiria aldosteronas.Tada aldosteronas sukelia Na + ir vandens susilaikymą, padidindamas kraujo tūrį. Inkstai taip pat išskiria kalcitriolį, kuris padeda absorbuoti Ca 2+ ir fosfato jonus. Eritropoetinas (EPO) yra baltyminis hormonas, skatinantis raudonųjų kraujo kūnelių susidarymą kaulų čiulpuose. EPO išsiskiria reaguojant į žemą deguonies kiekį. Kadangi raudonieji kraujo kūneliai yra deguonies nešiotojai, dėl padidėjusios gamybos padidėja deguonies tiekimas visame kūne. EPO sportininkai naudojo siekdami pagerinti našumą, nes didesnis deguonies tiekimas į raumenų ląsteles suteikia didesnę ištvermę. Kadangi raudonieji kraujo kūneliai padidina kraujo klampumą, dirbtinai didelis EPO kiekis gali sukelti rimtą pavojų sveikatai.

Užkrūčio liauka yra už krūtinkaulio, ji labiausiai išryškėja kūdikiams, suaugus mažėja. Užkrūčio liauka gamina hormonus, vadinamus timozinais, kurie prisideda prie imuninio atsako vystymosi.

Riebalinis audinys yra jungiamasis audinys, esantis visame kūne. Jis gamina hormoną leptiną, reaguodamas į maistą. Leptinas padidina anoreksigeninių neuronų aktyvumą ir mažina oreksigeninių neuronų aktyvumą, sukeldamas sotumo jausmą pavalgius, taip paveikdamas apetitą ir sumažindamas norą toliau valgyti. Leptinas taip pat yra susijęs su reprodukcija. Jo turi būti, kad vyktų GnRH ir gonadotropino sintezė. Itin plonos patelės gali brendti vėlai, tačiau, padidėjus riebalų kiekiui, pasigamins daugiau leptino, o tai pagerins vaisingumą.

Skyriaus santrauka

Hipofizė yra smegenų apačioje ir yra pritvirtinta prie pagumburio infundibulumu. Hipofizės priekinė dalis gauna produktus iš pagumburio per hipofizės vartų sistemą ir gamina šešis hormonus. Užpakalinė hipofizė yra smegenų tęsinys ir išskiria hormonus (antidiurezinį hormoną ir oksitociną), kuriuos gamina pagumburis.

Skydliaukė yra kakle ir susideda iš dviejų skilčių, sujungtų sąsmauka. Skydliaukė sudaryta iš folikulų ląstelių, gaminančių hormonus tiroksiną ir trijodtironiną. Skydliaukės parafolikulinės ląstelės gamina kalcitoniną. Prieskydinės liaukos yra ant užpakalinio skydliaukės paviršiaus ir gamina prieskydinės liaukos hormoną.

Antinksčiai yra ant inkstų ir susideda iš inkstų žievės ir inkstų šerdies. Antinksčių žievė yra išorinė antinksčių dalis ir gamina kortikosteroidus, gliukokortikoidus ir mineralokortikoidus. Antinksčių šerdis yra vidinė antinksčių dalis ir gamina katecholaminus epinefriną ir norepinefriną.

Kasa yra pilvo ertmėje tarp skrandžio ir plonosios žarnos. Endokrininių ląstelių sankaupos kasoje sudaro Langerhanso saleles, kurias sudaro alfa ląstelės, išskiriančios gliukagoną, ir beta ląstelės, išskiriančios insuliną.

Kai kurie organai atlieka endokrininę veiklą kaip antrinę funkciją, tačiau turi kitą pagrindinę funkciją. Širdis gamina hormoną prieširdžių natriuretinį peptidą, kuris mažina kraujo tūrį, slėgį ir Na + koncentraciją. Virškinimo traktas gamina įvairius hormonus, kurie padeda virškinti. Inkstai gamina reniną, kalcitriolį ir eritropoetiną. Riebalinis audinys gamina leptiną, kuris skatina sotumo signalus smegenyse.


Pagumburio-hipofizės ašis

The pagumburio stuburiniuose gyvūnuose integruoja endokrininę ir nervų sistemas. Pagumburis yra endokrininis organas, esantis smegenų diencephalone. Jis gauna informaciją iš kūno ir kitų smegenų sričių ir inicijuoja endokrinines reakcijas į aplinkos pokyčius. Pagumburis veikia kaip endokrininis organas, sintetinantis hormonus ir pernešantis juos išilgai aksonų į užpakalinę hipofizės dalį. Jis sintetina ir išskiria reguliuojančius hormonus, kurie kontroliuoja endokrinines ląsteles priekinėje hipofizėje. Pagumburyje yra autonominiai centrai, kurie kontroliuoja endokrinines ląsteles antinksčių smegenyse per neuronų kontrolę.

The hipofizė, kartais vadinama hipofize arba „pagrindine liauka“, yra smegenų apačioje, sella turcica, kaukolės spenoidinio kaulo griovelyje, pavaizduota 1 paveiksle. Jis yra pritvirtintas prie pagumburio per kotelį, vadinamą hipofizės stiebas(arba infundibulum). Priekinė hipofizės dalis yra reguliuojama išskiriant arba slopinančius hormonus, kuriuos gamina pagumburis, o užpakalinė hipofizė gauna signalus per neurosekrecines ląsteles, kad išleistų pagumburio gaminamus hormonus. Hipofizė turi dvi skirtingas sritis - priekinę ir užpakalinę hipofizę, kurios išskiria devynis skirtingus peptidinius arba baltyminius hormonus. Užpakalinėje hipofizės skiltyje yra pagumburio neuronų aksonai.

1 pav. Hipofizė yra (a) smegenų apačioje ir (b) hipofizės koteliu sujungta su pagumburiu. (a kreditas: darbo modifikavimas pagal NCI įskaitą b: darbo modifikavimas pagal Grėjaus anatomiją)

Priekinė hipofizė

The priekinė hipofizė liauka, arba adenohipofizė, yra apsupta kapiliarų tinklo, kuris tęsiasi nuo pagumburio, žemyn išilgai infundibulumo ir priekinės hipofizės. Šis kapiliarų tinklas yra dalis hipofizės vartų sistema kuris perneša medžiagas iš pagumburio į priekinę hipofizę ir hormonus iš priekinės hipofizės į kraujotakos sistemą. Vartų sistema perneša kraują iš vieno kapiliarų tinklo į kitą, todėl hipofizės vartų sistema leidžia pagumburio gaminamiems hormonams patekti tiesiai į priekinę hipofizę, prieš tai nepatenkant į kraujotakos sistemą.

Hipofizės priekinė dalis gamina septynis hormonus: augimo hormoną (GH), prolaktiną (PRL), skydliaukę stimuliuojantį hormoną (TSH), melaniną stimuliuojantį hormoną (MSH), adrenokortikotropinį hormoną (AKTH), folikulus stimuliuojantį hormoną (FSH) ir liuteinizuojantį hormoną. hormonas (LH). Priekinės hipofizės hormonai kartais vadinami tropiniais hormonais, nes jie kontroliuoja kitų organų veiklą. Nors šiuos hormonus gamina priekinė hipofizė, jų gamybą kontroliuoja reguliuojantys hormonai, kuriuos gamina pagumburis. Šie reguliuojantys hormonai gali atpalaiduoti arba slopinti hormonus, todėl daugiau ar mažiau išskiriama priekinės hipofizės hormonų dalis. Jie keliauja iš pagumburio per hipofizės vartų sistemą į priekinę hipofizę, kur veikia. Tada neigiamas grįžtamasis ryšys reguliuoja, kiek šių reguliuojančių hormonų išsiskiria ir kiek išskiriama priekinės hipofizės hormono.

Užpakalinė hipofizė

The užpakalinė hipofizė savo struktūra labai skiriasi nuo priekinės hipofizės. Tai yra smegenų dalis, besitęsianti nuo pagumburio, joje daugiausia yra nervinių skaidulų ir neuroglijų ląstelių, kurios palaiko aksonus, besitęsiančius nuo pagumburio iki užpakalinės hipofizės. Užpakalinė hipofizė ir infundibulumas kartu vadinamos neurohipofize.

Hormonus antidiurezinis hormonas (ADH), taip pat žinomas kaip vazopresinas, ir oksitocinas yra gaminami pagumburio neuronų ir pernešami šiuose aksonuose išilgai infundibulumo į užpakalinę hipofizę. Jie patenka į kraujotakos sistemą per neuroninius signalus iš pagumburio. Šie hormonai laikomi užpakalinės hipofizės hormonais, nors juos gamina pagumburis, nes čia jie patenka į kraujotakos sistemą. Pati užpakalinė hipofizė negamina hormonų, o kaupia pagumburio gaminamus hormonus ir išleidžia juos į kraują.


Prieigos parinktys

Gaukite visą žurnalo prieigą 1 metams

Visos kainos nurodytos NET.
PVM bus pridėtas vėliau kasoje.
Mokesčių apskaičiavimas bus baigtas apmokėjimo metu.

Gaukite ribotą laiką arba visą straipsnių prieigą „ReadCube“.

Visos kainos nurodytos NET.


Išoriniai veiksniai, turintys įtakos kasos hormonų sekrecijai

Metabolizmo�MP jungtis

Gliukozės sukeltas stimulo ir sekrecijos ryšys yra nusistovėjusi insulino sekrecijos iš β ląstelių paradigma ir apima daugybę moduliatorių, kurie sukelia, stiprina arba slopina gliukozės stimuliuojamą insulino sekreciją, visų pirma per su G baltymu susietus receptorius (GPCR). ). Pats tradicinis išorinis veiksnys, inicijuojantis insulino sekreciją, yra gliukozė. Be trigerinės funkcijos, gliukozė taip pat skatina insulino sekreciją sustiprinančius metabolizmo ir cAMP (ciklinio adenozino monofosfato) jungtį arba inkretino hormonų gliukagono tipo peptidą (GLP)-1 ir nuo gliukozės priklausomą insulinotropinį peptidą (GIP). 31 Metabolizmas�MP sujungimas reiškia signalizacijos kaskadą, atsirandančią po to, kai ATP, susidarantis tarpląstelinio gliukozės metabolizmo metu, paverčiamas cAMP, veikiant adenilato ciklazei (AC), 53 o tai savo ruožtu aktyvuoja baltymų kinazę A (PKA) 54 ir cAMP- reguliuojami guanino nukleotidų mainų faktoriai, dar vadinami mainų baltymais, kuriuos tiesiogiai aktyvuoja cAMP (Epac) 2. 55, 56 Nors Epac2 aktyvinimas sustiprina insulino sekreciją, mobilizuodamas kalcį iš vidinių atsargų, kad padidėtų Ca 2+ lygis 57, 58 ir kontroliuojamas granulių tankis arti plazmos membranos, 59 aktyvuota PKA daro savo poveikį moduliuodama KATP60, 61 ir kalcio kanalų 62, 63 aktyvumas fosforilinimo būdu, taip padidinant labai Ca 2+ jautrių insulino granulių skaičių 64 ir sekrecinių pūslelių išsiskyrimo tikimybę iš lengvai atpalaiduojamo telkinio, atitinkamai, 65.

Inkretinai GLP-1 ir GIP

Žarnyno hormonai GLP-1 ir GIP, kurie išskiriami atitinkamai iš enteroendokrininių L-ląstelių 66 ir K-ląstelių, 67, veikiant gliukozei, 66, 68 fruktozei, 69 aminorūgštims 70 ir laisvosioms riebalų rūgštims (FFA) 71, 72. prarijus, taip pat sustiprina insulino išsiskyrimą dėl vadinamojo inkretino poveikio. Šis poveikis apibūdina pastebėjimą, kad per burną, bet ne į veną, vartojama gliukozė padidina insulino sekreciją, suaktyvindama GLP-1 ir GIP sekreciją 73, 74, 75, dėl to sustiprėjusi insulino sekrecija gali sudaryti iki 50% viso išsiskyrimo. Pagrindinis mechanizmas apima GLP-1 ir GIP prisijungimą prie jų GPCR (GLP-1R ir GIPR), kurie abu yra išreikšti kasos β ląstelėse. 76 Sujungimas sukelia konformacinius receptorių struktūros pokyčius, po kurių guanozino difosfatas pakeičiamas guanozino trifosfatu ir vėliau G disociacija.sα-subvienetas iš receptorių. Šis subvienetas, savo ruožtu, aktyvuoja adenilato ciklazę, kad ATP paverstų cAMP, taip stimuliuodamas aukščiau aprašytą cAMP signalizacijos kelią. 77, 78, 79, 80, 81, 82 Be to, GLP-1 padidina tarpląstelinio kalcio koncentraciją, mobilizuodamas Ca 2+ iš rianodinui jautrių atsargų 83, 84 arba, panašiai kaip GIP, veikdamas nuo įtampos priklausomą Ca 2+. -kanalus, 85 taip sustiprindamas insulino išsiskyrimą. 85, 86, 87 Naujausi tyrimai taip pat parodė, kad GLP-1R agonistai, tokie kaip eksendinas-488, sukelia PKA sukeltą Snapin arba Synaptotagmin-7 fosforilinimą, o tai savo ruožtu sustiprina GSIS, nes Snapin sąveikauja su SNAP-25 89 arba tiesiogiai didinant gliukozės ir Ca 2+ sukeltą insulino išsiskyrimą. 90

Laisvosios riebalų rūgštys

FFA ne tik skatina inkretino sekreciją, bet taip pat žinoma, kad moduliuoja insulino išsiskyrimą per riebalų rūgščių metabolizmą. Nors ilgos grandinės FFA padidina insulino sekreciją, trumpos grandinės FFA jį slopina. Ilgos grandinės FFA prisijungimas ir vėlesnė sąveika su G-baltymu susietu laisvųjų riebalų rūgščių receptoriumi (FFAR) 1 kasos β-ląstelėse sukelia fosfolipazės C aktyvavimą. Tada PLC hidrolizuoja fosfatidilinozitolį-4,5- bisfosfatas (PIP2) iki diacilglicerolio ir inozitolio-1,4,5-trifosfato (IP3), pastarasis prijungtas prie kalcio kanalo endoplazminiame tinkle. Vėlesnis Ca 2+ išsiskyrimas į citozolį padidina viduląstelinę Ca 2+ koncentraciją, kuri galiausiai sukelia insulino sekreciją. 91, 92, 93, 94 Priešingai, trumpos grandinės FFA slopina gliukozės stimuliuojamą insulino sekreciją dėl sumažėjusios gliukozės oksidacijos ir vėliau sumažėjusio ATP/ADP santykio. 95 Kitas insulino išsiskyrimo inhibitorius yra stresas, ypač norepinefrinas (noradrenalinas), gaminamas reaguojant į stresą. 96 Norepinefrinas jungiasi su savo α2-adrenerginiai receptoriai, kurie yra susieti su GPCR, todėl slopinamas AC ir hiperpoliarizacija. Tai apsaugo nuo citozolinio Ca 2+ koncentracijos padidėjimo ir vėliau insulino sekrecijos. 97, 98


Biologija 235 18 skyrius Endokrininė sistema

2. Tarpininko veiksmų vieta
NS – arti išsiskyrimo vietos, sinapsėje jungiasi prie receptorių postsinapsinėje membranoje.
ES – toli nuo išsiskyrimo vietos (dažniausiai) jungiasi prie receptorių, esančių tikslinėse ląstelėse arba jose.

3. Tikslinių ląstelių tipai
Raumenų (lygiųjų, širdies ir skeleto) ląstelės, liaukų ląstelės, kiti neuronai.
Ląstelės visame kūne.

4. Laikas iki veikimo pradžios
NS – paprastai milisekundėmis (tūkstančiomis sekundės dalimis).
ES – nuo ​​sekundžių iki valandų arba dienų.

2. Prijungiant jodą prie aminorūgšties tirozino, sintetinami du skydliaukės hormonai (T3 ir T4). Dviejų benzeno žiedų buvimas T3 arba T4 molekulėje daro šias molekules labai tirpias lipiduose.
T3 (trijodtironinas), T4 (tiroksinas)

1. Amino hormonai (a-MĒN) Katecholaminai – epinefrinas, norepinefrinas ir dopaminas – sintetinami modifikuojant aminorūgštį tiroziną. Histaminą iš aminorūgšties histidino sintetina putliosios ląstelės ir trombocitai. Serotoninas ir melatoninas yra gaunami iš triptofano.

2. Peptidiniai hormonai ir baltymų hormonai yra aminorūgščių polimerai.
Visi pagumburį atpalaiduojantys ir slopinantys hormonai, oksitocinas, antidiurezinis hormonas, žmogaus augimo hormonas, skydliaukę stimuliuojantis hormonas, adrenokortikotropinis hormonas, folikulus stimuliuojantis hormonas, liuteinizuojantis hormonas, prolaktinas, melanocitus stimuliuojantis hormonas, insulinas, gliukagonas, kalcimatotonastinas Gastrinas, sekretinas, cholecistokininas, GIP (nuo gliukozės priklausomas insulinotropinis peptidas), eritropoetinas, leptinas,

1. Laisva lipiduose tirpaus hormono molekulė difunduoja iš kraujo, per intersticinį skystį ir per plazminės membranos lipidų dvisluoksnį sluoksnį į ląstelę.

2. Jei ląstelė yra tikslinė ląstelė, hormonas jungiasi ir aktyvuoja receptorius, esančius citozolyje arba branduolyje. Tada aktyvuotas receptorių-hormonų kompleksas pakeičia genų ekspresiją: įjungia arba išjungia specifinius branduolinės DNR genus.

3. Transkribuojant DNR, susidaro nauja pasiuntinio RNR (mRNR), ji palieka branduolį ir patenka į citozolį. Ten jis nukreipia naujo baltymo, dažnai fermento, sintezę ribosomose.

Tipiško vandenyje tirpaus hormono veikimas

1. Vandenyje tirpus hormonas (pirmasis pasiuntinys) pasklinda iš kraujo per intersticinį skystį ir tada prisijungia prie savo receptorių išoriniame tikslinės ląstelės plazminės membranos paviršiuje. Hormonų-receptorių kompleksas aktyvuoja membraninį baltymą, vadinamą G baltymu. Aktyvuotas G baltymas savo ruožtu aktyvuoja adenilato ciklazę (a-DEN-i-lāt SĪ-klās).

2. Adenilato ciklazė paverčia ATP į ciklinį AMP (cAMP). Kadangi aktyvi fermento vieta yra vidiniame plazminės membranos paviršiuje, ši reakcija vyksta ląstelės citozolyje.

3. Ciklinis AMP (antrasis pasiuntinys) suaktyvina vieną ar daugiau proteinkinazių, kurios gali būti laisvos citozolyje arba susijungusios su plazmos membrana. Baltymų kinazė yra fermentas, kuris fosforilina (prideda fosfatų grupę) kitus ląstelių baltymus (pvz., fermentus). Fosfatų grupės donoras yra ATP, kuris paverčiamas ADP.

4. Suaktyvintos proteinkinazės fosforilina vieną ar daugiau ląstelinių baltymų. Fosforilinimas suaktyvina kai kuriuos iš šių baltymų, o inaktyvuoja kitus, panašiai kaip įjungiant arba išjungiant jungiklį.

5. Fosforilinti baltymai savo ruožtu sukelia reakcijas, kurios sukelia fiziologines reakcijas. Skirtingose ​​tikslinėse ląstelėse ir skirtingose ​​tos pačios tikslinės ląstelės organelėse egzistuoja skirtingos baltymų kinazės. Taigi, viena baltymų kinazė gali sukelti glikogeno sintezę, antra gali sukelti trigliceridų skilimą, trečia gali skatinti baltymų sintezę ir tt. Kaip pažymėta 4 žingsnyje, baltymų kinazės fosforilinimas taip pat gali slopinti tam tikrus baltymus. Pavyzdžiui, kai kurios kinazės, išsiskiriančios, kai epinefrinas prisijungia prie kepenų ląstelių, inaktyvuoja fermentą, reikalingą glikogeno sintezei.

2. Tirotrofai išskiria skydliaukę stimuliuojantį hormoną (TSH), dar vadinamą tirotropinu. TSH kontroliuoja sekreciją ir kitą skydliaukės veiklą.

3. Gonadotrofai išskiria du gonadotropinus: folikulus stimuliuojantį hormoną (FSH) ir liuteinizavimo hormoną (LH). FSH ir LH abu veikia lytinius liaukas. Jie skatina estrogenų ir progesterono sekreciją bei oocitų brendimą kiaušidėse, taip pat spermos gamybą ir testosterono sekreciją sėklidėse.

4. Laktotrofai (LAK-tō-trōfs lacto- = pienas) išskiria prolaktiną (PRL), kuris inicijuoja pieno gamybą pieno liaukose.

2. Osmoreceptoriai aktyvina pagumburio neurosekrecines ląsteles, kurios sintetina ir išskiria ADH.

3. Kai neurosekrecinės ląstelės gauna sužadinimo įvestį iš osmoreceptorių, jos generuoja nervinius impulsus, sukeliančius ADH turinčių pūslelių egzocitozę iš jų aksoninių galų užpakalinėje hipofizėje. Tai išlaisvina ADH, kuris pasklinda į užpakalinės hipofizės kraujo kapiliarus.

mėlyna 4
Kraujas perneša ADH į tris tikslinius audinius: inkstus, sudoriferines (prakaito) liaukas ir lygiuosius kraujagyslių sienelių raumenis. Inkstai reaguoja sulaikydami daugiau vandens, o tai sumažina šlapimo išsiskyrimą. Sumažėja prakaito liaukų sekrecinė veikla, o tai sumažina vandens netekimo greitį prakaituojant iš odos. Lygūs raumenys arteriolių (mažųjų arterijų) sienelėse susitraukia reaguodami į didelį ADH kiekį, dėl kurio susiaurėja (susiaurėja) šių kraujagyslių spindis ir padidėja kraujospūdis.

5. Žemas osmosinis kraujo slėgis (arba padidėjęs kraujo tūris) slopina osmoreceptorius.

6 Osmoreceptorių slopinimas sumažina arba sustabdo ADH sekreciją. Tada inkstai sulaiko mažiau vandens, nes susidaro didesnis šlapimo tūris, padidėja prakaito liaukų sekrecinė veikla, išsiplečia arteriolės.Kūno skysčių kraujo tūris ir osmosinis slėgis normalizuojasi.

1. Jodido gaudymas.
Skydliaukės folikulinės ląstelės sulaiko jodido jonus (I−), aktyviai pernešdamos juos iš kraujo į citozolį. Dėl to skydliaukėje paprastai yra daugiausia jodido organizme.

2. Tireoglobulino sintezė.
Kol folikulinės ląstelės sulaiko I−, jos taip pat sintetina tiroglobuliną (TGB) (thī′-rō-GLOB-u-lin), didelį glikoproteiną, kuris gaminamas grubiame endoplazminiame tinkle, modifikuotas Golgi komplekse ir supakuotas. į sekrecines pūsleles. Tada pūslelės patiria egzocitozę, kuri išskiria TGB į folikulo spindį.

3. Jodido oksidacija.
Kai kurios TGB aminorūgštys yra tirozinai, kurie taps jodu. Tačiau neigiamo krūvio jodido jonai negali prisijungti prie tirozino, kol jie neoksiduojasi (pašalina elektronus) į jodą: 2 I− → I2. Jodido jonai oksiduodamiesi per membraną patenka į folikulo spindį.

4. Tirozino jodavimas.
Kai susidaro jodo molekulės (I2), jos reaguoja su tirozinais, kurie yra tiroglobulino molekulių dalis. Sujungus vieną jodo atomą, gaunamas monojodtirozinas (T1), o antrasis joduojant – dijodtirozinas (T2). TGB su prijungtais jodo atomais, lipni medžiaga, kuri kaupiasi ir kaupiasi skydliaukės folikulo spindyje, vadinamas koloidiniu.

5. T1 ir T2 sujungimas.
Paskutiniame skydliaukės hormono sintezės etape susijungia dvi T2 molekulės, sudarydamos T4, arba viena T1 ir viena T2, kad susidarytų T3.

6. Pinocitozė ir koloidų virškinimas.
Koloidų lašeliai pinocitozės būdu vėl patenka į folikulų ląsteles ir susilieja su lizosomomis. Lizosomose esantys virškinimo fermentai skaido TGB, atskirdami T3 ir T4 molekules.

7. Skydliaukės hormonų sekrecija.
Kadangi T3 ir T4 yra tirpūs lipiduose, jie difunduoja per plazmos membraną į intersticinį skystį, o paskui į kraują. T4 paprastai išskiriamas didesnis kiekis nei T3, tačiau T3 yra kelis kartus stipresnis. Be to, po to, kai T4 patenka į kūno ląstelę, didžioji jo dalis paverčiama T3 pašalinus vieną jodą.


Esė apie autonominę nervų sistemą | Stuburiniai gyvūnai | Biologija

Pateikiame esė apie „Autonominę nervų sistemą“, skirtą 11 ir 12 klasėms. Raskite pastraipas, ilgus ir trumpus esė apie „Autonominę nervų sistemą“, ypač skirtą koledžų ir medicinos studentams.

1 esė. Įvadas į autonominę nervų sistemą:

Autonominė nervų sistema aprūpina vidaus organus. Vidaus organai apima virškinimo traktą, kvėpavimo ir urogenitalines sistemas, širdį ir kraujagysles, vidinius akies raumenis ir endokrinines bei egzokrinines liaukas.

Autonominė sistema susideda iš dviejų padalinių – simpatinės ir parasimpatinės sistemos. Šie du skyriai kontroliuoja homeostatines funkcijas, kurios pirmiausia yra nevalingos. Autonominiai neuronai, esantys ganglijose už centrinės nervų sistemos ribų, sukelia postganglioninius autonominius nervus, kurie inervuoja vidaus organus. Autonominio nervo veiklą reguliuoja centriniai neuronai.

Reakcija į simpatinę ir parasimpatinę stimuliaciją dažnai yra antagonistinė, kaip rodo priešingas poveikis širdies susitraukimų dažniui ir žarnyno judrumui.

Neurohormoninis perdavimas:

Nervinis impulsas perduodamas per jungtis, tokias kaip sinapsės, išleidžiant humoralinį (cheminį) pasiuntinį iš priešakinių nervų galūnių, kurie uždengia tarpą sinapsėse ir taip suaktyvina receptorių tiekiamame organe arba kitoje nervinėje ląstelėje. Dalyvaujantys cheminiai siųstuvai skiriasi simpatiniais ir parasimpatiniais skyriais.

2 esė. Simpatinė nervų sistema:

Simpatinė nervų sistema susideda iš ganglijų grandinės, esančios abiejose stuburo pusėse. Preganglioninės simpatinės nervų skaidulos palieka nugaros smegenis tarp pirmojo krūtinės ląstos ir antrojo juosmens segmentų. Simpatinė veikla prasideda nuo pailgųjų smegenų ir tilto tinklinio formavimosi ir iš pagumburio centrų.

Smegenų kamieno simpatinius centrus, turinčius savo vidinį aktyvumą, reguliuoja daugybė dirgiklių, įskaitant impulsus iš žievės, limbinių skilčių ir pagumburio, nervinius aferentus, kurie sąveikauja smegenų kamieno centrų lygiu ir aukštesniuose centruose, ir pokyčius fizinės ir cheminės ekstraląstelinio skysčio savybės, įskaitant cirkuliuojančių hormonų ir substratų lygį.

Neurotransmiteriai:

Noradrenalinas yra postganglioninių simpatinių nervų galūnių neurotransmiteris, kuris veikia periferinius audinius. Be to, simpatinė sistema iš antinksčių šerdies išskiria adrenaliną, kuris patenka į kraują ir sukelia platų poveikį visame kūne.

Katecholaminas’s:

Noradrenalinas, adrenalinas ir dopaminas yra natūraliai atsirandantys katecholaminai ir veikia kaip neurotransmiteriai centrinėje nervų sistemoje. Katecholaminai sintetinami iš aminorūgšties tirozino, kuri nuosekliai hidroksilinama, kad susidarytų dihidroksifenilalaninas (dopa), dekarboksilinamas, kad susidarytų dopaminas, ir hidroksilinamas, kad susidarytų noradrenalinas. Antinksčių smegenyse ir centriniuose neuronuose, naudojančiuose adrenaliną kaip neuromediatorių, noradrenalinas N-metilinamas į adrenaliną. Katecholaminai yra saugomi antinksčių šerdyje ir simpatinėse nervų galūnėse.

Metabolizmas:

Katecholaminus metabolizuoja du fermentai:

i. Monoamino oksidazė (MAO) ir

ii. Katechol-O-metiltransferazė (COMT).

MAO sukelia oksidacinį katecholaminų ir autakoido 5-hidroksitripamino (5-HT arba serotonino) deamininimą. COMT sukelia greitą katecholaminų metilinimą. Metabolizmas nevaidina svarbaus vaidmens nutraukiant endogeniškai išsiskiriančių katecholaminų veikimą. Didžioji dalis katecholaminų, išsiskiriančių iš nervų galūnėlių, vėl patenka į nervų galūnes, taip nutraukdami receptorių veikimą.

Adrenoreceptoriai:

Dviejų tipų adrenoreceptoriai atpažįstami pagal jų vietą – α ir β.

α1 receptoriai atsiranda efektorinėse ląstelėse ir juos stimuliuoja simpatinių nervų galūnėse išsiskiriantis noradrenalinas ir adrenalinas, sukeliantis kraujagyslių susiaurėjimą, kraujospūdžio padidėjimą, refleksinę bradikardiją, vyzdžio išsiplėtimą ir lygiųjų raumenų aplink kaklą susiaurėjimą. šlapimo pūslė. Fenilefrinas ir metoksaminas yra selektyvūs α1 agonistai, o doksazosinas ir terazozinas yra selektyvūs antagonistai.

α2 receptoriai atsiranda nerviniame gale, iš kurio išsiskiria noradrenalinas, kuris stimuliuoja receptorius. Dalis išsiskyrusio noradrenalino vėl patenka į nervų galūnes ir apriboja tolesnį noradrenalino išsiskyrimą ir taip veikia kaip išsiskyrimo kontrolės mechanizmas. α2 Receptorių agonistai, tokie kaip metildopa ir klonidinas, slopina noradrenalino išsiskyrimą ir yra naudojami hipertenzijai ir priklausomybės nuo opioidų gydymui.

β1receptoriai atsiranda širdyje ir inkstuose (jukstaglomerulinėse ląstelėse) ir padidina širdies susitraukimų dažnį ir jaudrumą bei renino išsiskyrimą, dėl kurio padidėja širdies tūris.

β2 receptoriai atsiranda bronchuose, kraujagyslėse, gimdoje, šlapimo takuose, akyje ir virškinamajame trakte. Jie turi didesnį afinitetą adrenalinui nei noradrenalinui ir yra atsakingi už bronchų raumenų atsipalaidavimą, griaučių raumenų vazodilataciją ir gimdos atsipalaidavimą.

β3 receptorius yra naujas ir išskirtinis adrenoreceptorius, kuris gali reguliuoti noradrenalino sukeltus energijos apykaitos pokyčius. Jie taip pat yra adipocituose ir tarpininkauja lipolizei. β3 receptoriai yra širdies raumenyse ir mažina širdies susitraukimų greitį bei jėgą. β atsiradimas3receptorių antagonistas gali būti naudingas širdies nepakankamumui gydyti skirtų vaistų papildymas.

3 esė. Parasimpatinė nervų sistema:

Parasimpatiniai preganglioniniai neuronai yra kaukolės ir kryžkaulio nugaros smegenų dalyse. Ganglijos yra arti inervuoto organo, todėl preganglioniniai nervai yra ilgi, o postganglioniniai – trumpi. Parasimpatinė nervų sistema inervuoja širdį, virškinamąjį traktą, Urogenitalinę sistemą, rainelę ir seilių liaukas.

Neurotransmiteriai:

i. Acetilcholinas (Ach):

Ach tarnauja kaip neurotransmiteris postganglioninėse parasimpatinėse nervų galūnėse. Ach taip pat yra neuromediatorius visuose autonominiuose ganglijose, ty tiek simpatinėje, tiek parasimpatinėje nervų sistemoje. Be autonominės nervų sistemos, Ach yra somatinių nervų neuromediatorius, aprūpinantis skeleto raumenis (neuroraumeninė jungtis). Teigiama, kad nervai, išskiriantys Ach, yra cholinerginiai.

ii. Acetilcholinesterazės:

Ach hidrolizuojasi ir inaktyvuoja fermentas acetil&šicholinesterazė cholinerginėse sinapsėse. Šis fermentas (taip pat žinomas kaip specifinė arba tikroji cholinesterazė) yra neuronuose ir yra susijęs su Ach poveikio nutraukimu. Nespecifinis fermento tipas butirocholinesterazė (serumo cholinesterazė arba pseudocholinesterazė) yra plazmoje ir nenerviniuose audiniuose, kurių fiziologinės funkcijos nežinomos.

iii. Cholinerginiai receptoriai:

Yra pripažintos dvi Ach receptorių klasės – muskarininis ir nikotininis.

iv. Muskarino receptoriai:

Jie daugiausia yra lygiųjų raumenų, širdies raumenų ir liaukų epitelio parasimpatinėse efektinėse ląstelėse. Juos selektyviai stimuliuoja muskarinas, o blokuoja atropinas. Muskarininiai (M) receptoriai dar skirstomi į M1,M2, ir M3 receptoriai. Šie M receptorių potipiai turi tik fiziologinę svarbą ir turi mažai reikšmės farmakoterapijoje.

prieš nikotino receptorius:

Nikotino receptoriai randami CNS, autonominiuose ganglijose, antinksčių šerdyje ir griaučių raumenų galinėse plokštelėse. Nikotinas, klasikinis agonistas, pirmiausia stimuliuoja, o paskui blokuoja autonominius ganglijus ir griaučių raumenų galines plokšteles. D-tubokurarinas blokuoja nikotino receptorius, ypač skeleto raumenyse ir autonominiuose ganglijose, o heksametonis pirmiausia blokuoja autonominius ganglioninius receptorius.


McCorry, L. K. Autonominės nervų sistemos fiziologija. Esu. J. Pharm. Eduk. 71, 78 (2007).

Mattson, M. P. & Wan, R. Neurotrofiniai autonominės nervų sistemos plastiškumo ir disfunkcijos veiksniai. Neuromolekulinis med. 10, 157–168 (2008).

Furlan, A. ir kt. Visceralinių motorinių neuronų įvairovė nusako ląstelinį pagrindą spenelių ir pilvo erekcijos raumenų kontrolei. Nat. Neurosci. 19, 1331–1340 (2016).

Morrison, S. F. Centrinė nervų termoreguliacijos ir rudojo riebalinio audinio kontrolė. Auton. Neurosci. 196, 14–24 (2016).

Lowell, B. B. ir Spiegelman, B. M. Adaptyviosios termogenezės molekulinio supratimo link. Gamta 404, 652–660 (2000).

Bachman, E. S. ir kt. betaAR signalizacija, reikalinga dietos sukeltai termogenezei ir atsparumui nutukimui. Mokslas 297, 843–845 (2002).

Daniel, H. & amp Derry, D. M. Rudųjų ir baltųjų riebalų diferenciacijos kriterijai žiurkėms. Gali. J. Physiol. Pharmacol. 47, 941–945 (1969).

Zeng, W. ir kt. Simpatinės neuroriebalinės jungtys tarpininkauja leptino sukeltai lipolizei. Ląstelė 163, 84–94 (2015).

Cannon, B. ir Nedergaard, J. Brown riebalinis audinys: funkcija ir fiziologinė reikšmė. Physiol. Rev. 84, 277–359 (2004).

Fedorenko, A., Lishko, P. V. & Kirichok, Y. Nuo riebalų rūgščių priklausomo UCP1 atsiejimo mechanizmas rudųjų riebalų mitochondrijose. Ląstelė 151, 400–413 (2012).

Kazak, L. ir kt. Kreatino varomas substrato ciklas padidina energijos sąnaudas ir smėlio spalvos riebalų termogenezę. Ląstelė 163, 643–655 (2015).

Zeng, X. ir kt. Termogeninio riebalinio audinio inervacija per kalsintenino 3β – S100b ašį. Gamta 569, 229–235 (2019).

Seale, P. ir kt. Prdm16 nustato pelių poodinio baltojo riebalinio audinio termogeninę programą. J. Clin. Investuoti. 121, 96–105 (2011).

Chi, J. ir kt. Trimatis riebalinio audinio vaizdavimas atskleidžia regioninius smėlio spalvos riebalų biogenezės ir nuo PRDM16 priklausomo simpatinio neurito tankio skirtumus. Ląstelės metab. 27, 226–236 (2018).

Villarroya, F., Cereijo, R., Villarroya, J., Gavaldà-Navarro, A. & Giralt, M. Supratimo, kaip imuninės ląstelės kontroliuoja rudos ir smėlio spalvos adipobiologiją, link. Ląstelės metab. 27, 954–961 (2018).

Sim, G. K., Olsson, C. ir Augustin, A. αβ ir γδ T ląstelių linijų įsipareigojimas ir palaikymas. J. Immunol. 154, 5821–5831 (1995).

Papotto, P. H., Ribot, J. C. ir Silva-Santos, B. IL-17+ γδ T ląstelės kaip uždegimo pradininkai. Nat. Immunol. 18, 604–611 (2017).

Vantourout, P. ir Hayday, A. Šeši iš geriausių: unikalus γδ T ląstelių indėlis į imunologiją. Nat. Rev. Immunol. 13, 88–100 (2013).

Cua, D. J. ir Tato, C. M. Įgimtos IL-17 gaminančios ląstelės: imuninės sistemos sargybiniai. Nat. Rev. Immunol. 10, 479–489 (2010).

Jin, C. ir kt. Komensalinė mikrobiota skatina plaučių vėžio vystymąsi per γδ T ląsteles. Ląstelė 176, 998–1013 (2019).

Ho, A. W. & Gaffen, S. L. IL-17RC: IL-17 signalizacijos ir ne tik partneris. Semin. Imunopatolis. 32, 33–42 (2010).

Jin, W. & Dong, C. IL-17 citokinai imuniteto ir uždegimo srityje. Atsiras. Mikrobai užkrečia. 2, e60 (2013).

Ouyang, W., Kolls, J. K. & Zheng, Y. T helper 17 ląstelių efektorių citokinų biologinės funkcijos uždegime. Imunitetas 28, 454–467 (2008).

Iwakura, Y., Ishigame, H., Saijo, S. & Nakae, S. Interleukin-17 šeimos narių funkcinė specializacija. Imunitetas 34, 149–162 (2011).

Cheng, L. ir kt. Stuburo grandinių, susijusių su prisilietimu sukeliamu dinaminiu mechaniniu skausmu, nustatymas. Nat. Neurosci. 20, 804–814 (2017).

Starnes, T. ir kt. Pažangiausias kraštas: IL-17F, naujas citokinas, selektyviai ekspresuojamas aktyvuotose T ląstelėse ir monocituose, reguliuoja angiogenezę ir endotelio ląstelių citokinų gamybą. J. Immunol. 167, 4137–4140 (2001).

Brionne, T. C., Tesseur, I., Masliah, E. ir Wyss-Coray, T. TGF-β1 praradimas padidina neuronų ląstelių mirtį ir pelių smegenų mikrogliozę. Neuronas 40, 1133–1145 (2003).

Krieglstein, K., Strelau, J., Schober, A., Sullivan, A. & Unsicker, K. TGF-β ir neuronų išgyvenimo ir mirties reguliavimas. J. Physiol. Paryžius 96, 25–30 (2002).

Kohlgruber, A. C. ir kt. γδ T ląstelės, gaminančios interleukiną-17A, reguliuoja riebalinio reguliavimo T ląstelių homeostazę ir termogenezę. Nat. Immunol. 19, 464–474 (2018).

Sulaiman, W. & Nguyen, D. H. Transformuojantis augimo faktorius beta 1, citokinas, turintis regeneracines funkcijas. Neuroninis Regenas. Res. 11, 1549–1552 (2016).

Kumar, P. ir kt. Žarnyno interleukino-17 receptorių signalizacija tarpininkauja abipusei žarnyno mikrobiotos ir autoimuninio uždegimo kontrolei. Imunitetas 44, 659–671 (2016).

Eguchi, J. ir kt. Riebalinių lipidų tvarkymo transkripcijos kontrolė naudojant IRF4. Ląstelės metab. 13, 249–259 (2011).

Gerhart-Hines, Z. ir kt. Branduolinis receptorius Rev-erbα kontroliuoja cirkadinį termogeninį plastiškumą. Gamta 503, 410–413 (2013).

Emmett, M. J. ir kt. Histono deacetilazė 3 paruošia rudąjį riebalinį audinį ūminiam termogeniniam poveikiui. Gamta 546, 544–548 (2017).

Roark, C. L. ir kt. Pogrupiui būdinga, vienoda aktyvacija tarp Vγ6 / Vδ1 + γδ T ląstelių, kurias sukelia uždegimas. J. Leukoc. Biol. 75, 68–75 (2004).

Elias, J. E. ir Gygi, S. P. Tikslinio apgaulės paieškos strategija, skirta didesniam pasitikėjimui didelio masto baltymų identifikavimu naudojant masių spektrometriją. Nat. Metodai 4, 207–214 (2007).

Huttlin, E. L. ir kt. Audinių specifinis pelių baltymų fosforilinimo ir ekspresijos atlasas. Ląstelė 143, 1174–1189 (2010).

Dobin, A. ir kt. STAR: itin greitas universalus RNR-seq lygintuvas. Bioinformatika 29, 15–21 (2013).

Love, M. I., Huber, W. & amp Anders, S. Vidutinis kartos pokyčio ir dispersijos įvertinimas RNR-seq duomenims naudojant DESeq2. Genome Biol. 15, 550 (2014).

Trapnell, C. ir kt. Transkripto surinkimas ir kiekybinis nustatymas naudojant RNA-Seq atskleidžia nekontuotus nuorašus ir izoformų perjungimą ląstelių diferenciacijos metu. Nat. Biotechnol. 28, 511–515 (2010).

Cornwell, M. ir kt. VIPER: RNA-seq vizualizacijos vamzdis, Snakemake darbo eiga, skirta veiksmingai ir išsamiai RNA-seq analizei. BMC Bioinformatika 19, 135 (2018).

Subramanianas, A. ir kt. Genų rinkinio praturtinimo analizė: žiniomis pagrįstas metodas interpretuoti genomo masto ekspresijos profilius. Proc. Natl Akad. Sci. JAV 102, 15545–15550 (2005).

Liberzon, A. ir kt. Molekulinių parašų duomenų bazė (MSigDB) 3.0. Bioinformatika 27, 1739–1740 (2011).

Hodgesas, M. R. ir kt. Kvėpavimo ir termoreguliacijos defektai pelėms, kai beveik visiškai nėra centrinių serotonino neuronų. J. Neurosci. 28, 2495–2505 (2008).

Zeng, X. ir kt. Lizinui specifinė demetilazė 1 skatina rudojo riebalinio audinio termogenezę slopindama gliukokortikoidų aktyvaciją. Genes Dev. 30, 1822–1836 (2016).


Orientacinės molekulės kaip galimi terapiniai taikiniai

Nenormalus EphB-ephrinB signalizavimas kraujagyslių lygiuosiuose raumenyse veikia kraujospūdžio reguliavimą ir gali būti naudingas hipertenzijos gydymo tikslas. Kadangi atrodo, kad šie pokyčiai yra specifiniai lytiniams hormonams, vaistai, nukreipti į šias orientacines molekules, gali turėti skirtingą poveikį, atsižvelgiant į paciento lytį. Nors iki šiol atlikti vieninteliai tyrimai, siejantys Ephs ir efrinus su kraujospūdžio reguliavimu ir hipertenzija, tiria EphB-ephrinB signalizaciją (Luo ir kt., 2012 Wang ir kt., 2015c, 2016a, b, c), tai neatmeta, kad EphAs prisideda prie kraujo susidarymo. slėgio reguliavimas. Visų pirma, tiek EphA-ephrinA, tiek EphB-ephrinB signalizacija yra susijusi su kraujagyslių lygiųjų raumenų susitraukimu (Deroanne ir kt., 2003 Ogita ir kt., 2003 Wu ir kt., 2012 Wang ir kt., 2015c, 2016a). EphA4 yra labai išreikštas kraujagyslių lygiuosiuose raumenyse ir reguliuoja susitraukimą per RhoA mažą GPTazės aktyvavimą (Ogita ir kt., 2003 Finney ir kt., 2017), todėl gali turėti įtakos hipertenzijai. Nors tirpus EphA receptorius veiksmingai blokuoja signalų perdavimą į priekį sergant vėžiu (Dobrzanski ir kt., 2004), tirpus EphA4 apsaugo nuo kraujagyslių reinervacijos po kraujagyslių denervacijos, o tai rodo galimą nepageidaujamą šio gydymo poveikį.

Aterosklerozės ir restenozės metu kraujagyslių lygiųjų raumenų ląstelės pasižymi puikiu gebėjimu keisti fenotipus, kai slopina savo susitraukimo žymenis, tuo pat metu reguliuodamos migracijos ir fibroproliferacinius atsakus (Owens ir kt., 2004). Šios lygiųjų raumenų ląstelės, laikomos „Csintetiniu“ fenotipu, prisideda prie apnašų vystymosi ir neointimalinės hiperplazijos. EphA2, sureguliuotas sintetiniuose kraujagyslių lygiuosiuose apnašų raumenyse, palyginti su normalia kraujagyslės sienele, prisideda prie apnašų progresavimo per vietinį proliferaciją, migraciją ir laikiną matricos kaupimąsi (Finney ir kt., 2017). Panašiai, Netrin-1 padidina lygiųjų raumenų kiekį aterosklerozinėje plokštelėje, sąveikaudamas su lygiųjų raumenų neogeninu, kuris padidina chemoatrakciją (van Gils ir kt., 2012). Atliekant stento angioplastiką, endotelio sluoksnio pažeidimas skatina leukocitų prisitraukimą, trombocitų agregaciją ir kraujagyslių lygiųjų raumenų hiperplaziją (Nakatani ir kt., 2003).Kartu tai sukelia restenozę, kuri yra dažna kraujagyslių intervencijos komplikacija. Kadangi po kraujagyslių pažeidimo kraujagyslių lygieji raumenys padidina Slit2 reguliavimą, o Slit2 slopina kraujagyslių lygiųjų raumenų migraciją (Liu ir kt., 2006 Liu D. ir kt., 2016), Slit2 gali būti naudinga restenozės terapija.

Trombas ir neointiminė hiperplazija yra dažnas stento angioplastijos šalutinis poveikis, todėl pacientams dažnai skiriamas geriamųjų antikoaguliantų gydymas (ten Berg ir kt., 2001). Tačiau dažnas rizikos veiksnys yra hemoraginės komplikacijos (Shoeb ir Fang, 2013). Vaistinį preparatą išskiriantys stentai suteikia kryptingą gydomųjų medžiagų panaudojimą ant kraujagyslės sienelės ir dažnai nukreipia proliferaciją, bandydami sušvelninti neointiminę hiperplaziją (Slavin ir kt., 2007). Nors kraujagyslių lygiųjų raumenų slopinimas yra labai svarbus siekiant užkirsti kelią neointiminei hiperplazijai, endotelio ląstelių augimas yra labai svarbus pakartotiniam endotelizavimui ir kraujagyslių sienelės homeostazės atstatymui (Finn ir kt., 2007). Todėl, užkertant kelią restenozei, nurodomas kryptingas kraujagyslių lygiųjų raumenų augimo slopinimas. Netrin-1, nors ir tirpus ir galintis sąveikauti su daugeliu ląstelių tipų, daro skirtingą poveikį endoteliui ir kraujagyslių lygiiesiems raumenims. Nors Netrin-1 skatina NO išsiskyrimą iš endotelio ląstelių (Zhang ir Cai, 2010), jis sąveikauja su kraujagyslių lygiųjų raumenų DCC, kad slopintų migraciją (Liu ir kt., 2017). Kadangi NO palaiko kraujagyslių lygiųjų raumenų ramybę (Napoli ir kt., 2013), Netrin-1 gali sumažinti kraujagyslių lygiųjų raumenų hiperplaziją per kelis taikinius. Iš tiesų, Netrin-1 infuzija sumažina neointiminę hiperplaziją pelės vielos pažeidimo modelyje (Liu ir kt., 2017), o tai rodo terapinį potencialą po stento angioplastijos.

Plėtojant žmogaus genomo projektą, vieno nukleotido polimorfizmų (SNP) identifikavimas ir jų ryšys su žmogaus ligomis buvo domimasi pastaruosius du dešimtmečius (Collins ir kt., 1997). Keletas orientacinių molekulių polimorfizmų numato Parkinsono ligos pasireiškimo amžių, jautrumą ir išgyvenamumo rodiklį (Lin ir kt., 2009), o vainikinių arterijų ligos (CAD) genomo masto asociacijos tyrimas nustatė ryšį su semaforino-pleksino signalizacija. (Ghosh ir kt., 2015). Be to, Neuropilin1 geno SNP yra susijęs su įgimtais širdies defektais (Cordell ir kt., 2013), o Nrp1 ištrynimas kraujagyslių lygiuosiuose raumenyse ir kardiomiocituose sukelia širdies disfunkciją ir metabolizmo sutrikimą (Wang ir kt., 2015b). Nors keli EphA2 SNP dažniausiai yra susiję su įgimta katarakta (Shiels ir kt., 2008), EphA2 geno lokusas yra susijęs su priešlaikiniu žmonių miokardo infarktu ir pelių jautrumu aterosklerozei (Sulman ir kt., 1997 Wang et al. , 2004). Kadangi EphA2 ištrynimas sumažina su ateroskleroze susijusį uždegimą ir fibrozę (Finney ir kt., 2017), vaisto, nukreipto į EphA2, sukūrimas yra patraukli galimybė gydant širdies ir kraujagyslių ligas.


Išnašos

Paskelbė Karališkoji draugija pagal Creative Commons Attribution License http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ sąlygas, kuri leidžia neribotai naudoti, jei nurodomas originalus autorius ir šaltinis.

Nuorodos

Walden AP, Dibb KM, Trafford AW

. 2009 Prieširdžių ir skilvelių miocitų tarpląstelinės kalcio homeostazės skirtumai. J. Molė. Ląstelė. Kardiolis. 46, 463-473. (doi:10.1016/j.yjmcc.2008.11.003) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1994 Kai kurie širdies heterogeniškumo aspektai. Pagrindinė Res. Kardiolis. 89, 101-117. PubMed, ISI, Google Scholar

. 1906 Žinduolių širdies laidumo sistema . Londonas, JK: Imperial College Press. Google Scholar

Ebert SN, Rong Q, Boe S, Thompson RP, Grinberg A, Pfeifer K

. 2004 m. Tikslinis Cre-rekombinazės geno įterpimas į feniletanolamino n-metiltransferazės lokusą: naujas modelis tiriant adrenerginių ląstelių vystymosi pasiskirstymą. Dev. Dyn. 231, 849-858. (doi:10.1002/dvdy.20188) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

2017 Optogenetinė širdies ritmo kontrolė selektyviai stimuliuojant kardiomiocitus, gautus iš Pnmt+ ląstelių pelių širdyje. Sci. Rep. 7, 40687. (doi:10.1038/srep40687) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

2011 Išskirtinis kairysis adrenerginių ląstelių pasiskirstymas suaugusių pelių širdyje. PLoS ONE 6, e22811. (doi:10.1371/journal.pone.0022811) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Ni H, Wang Y, Crawford W, Zhang S, Cheng L, Zhang H, Lei M

. 2017 m. Pnmt+ ląstelių kilmės ląstelių pasiskirstymo pelių širdyje trimatis vaizdas. Sci. Duomenys 4, 170134. (doi:10.1038/sdata.2017.134) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2001 Sunao Tawara: šiuolaikinės kardiologijos tėvas. Pacing Clin. Elektrofiziolis. 24, 88-96. (doi:10.1046/j.1460-9592.2001.00088.x) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1893 Die Tätigkeit des embryonalen Herzens und deren Bedeutung für die Lehre von der Herzbewegung beim Erwachsenen . Arb med Klinik Leipzig. 1, 14-49. Google Scholar

Kurian T, Ambrosi C, Hucker W, Fedorov VV, Efimov IR

. 2010 Žmogaus AV mazgo anatomija ir elektrofiziologija. Pacing Clin. Elektrofiziolis. 33, 754-762. (doi:10.1111/j.1540-8159.2010.02699.x) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

2009 Širdies natrio kanalas rodo skirtingą pasiskirstymą laidumo sistemoje ir transmuralinį heterogeniškumą pelių skilvelio miokarde. Pagrindinė Res. Kardiolis. 104, 511-522. (doi:10.1007/s00395-009-0012-8) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

2018 Kardiomiocitų membranos struktūra ir cAMP skyrius sukelia anatominius β pokyčius2AR-cAMP reakcija pelių širdyse. Cell Rep. 23, 459-469. (doi:10.1016/j.celrep.2018.03.053) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Didio LJ, Franco-Saenz R, Morse DE

. 1987 Endokrininiai kardiomiocitai. J. Submicrosc. Citol. 19, 683-694. PubMed, Google Scholar

2012 Kardiomiocituose esantys ne neuroniniai cholinerginiai mechanizmai kompensuoja hipertrofinius signalus. J. Mol. Ląstelė. Kardiolis. 53, 206-216. (doi:10.1016/j.yjmcc.2012.05.003) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

2016 Širdies acetilcholinas slopina skilvelių remodeliavimąsi ir disfunkciją esant patologinėms sąlygoms. FASEB J. 30, 688-701. (doi:10.1096/fj.15-277046) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Roy A, Fields WC, Rocha-Resende C, Resende RR, Guatimosim S, Prado VF, Gros R, Prado MAM

. 2013 Kardiomiocitų išskiriamas acetilcholinas reikalingas homeostazei palaikyti širdyje. FASEB J. 27, 5072-5082. (doi:10.1096/fj.13-238279) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2001 Embrioninė epinefrino sintezė žiurkės širdyje prieš inervaciją. Circ. Res. 88, 117-124. (doi:10.1161/01.RES.88.1.117) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Huang M-H, Bahl JJ, Wu Y, Hu F, Larson DF, Roeske WR, Ewy GA

. 2005 m. žiurkės vaisiaus širdies vidinių širdies adrenerginių ląstelių neuroendokrininės savybės. Esu. J. Physiol. Širdies Circ. Physiol. 288, H497-H503. (doi:10.1152/ajpheart.00591.2004) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Ebertas SN, Rong Q, Boe S, Pfeifer K

. 2008 Katecholaminus sintezuojančios ląstelės embrioninėje pelės širdyje. Ann. NY Akad. Sci. 1148, 317-324. (doi:10.1196/annals.1410.008) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Pfeifer K, Boe SP, Rong Q, Ebert SN

. 2004 Pelės modelių generavimas vidinių širdies adrenerginių ląstelių funkcijai ir likimui tirti. Ann. NY Akad. Sci. 1018, 418-423. (doi:10.1196/annals.1296.051) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1962 Feniletanolamino-N-metiltransferazės gryninimas ir savybės. J. Biol. Chem. 237, 1657-1660. PubMed, ISI, Google Scholar

Ziegler MG, Bao X, Kennedy BP, Joyner A, Enns R

. 2002 Ekstraadrenalinės feniletanolamino N-metiltransferazės vieta, plėtra, kontrolė ir funkcija. Ann. NY Akad. Sci. 971, 76-82. (doi:10.1111/j.1749-6632.2002.tb04437.x) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1968 Simpatinės inervacijos reikalavimas aktyviam norepinefrino transportavimui širdimi. J. Pharmacol. Exp. Ten. 159, 59. PubMed, ISI, Google Scholar

. 1974 m. katecholaminų turinčių ląstelių tyrimas triušių vaisiaus ir pogimdyminio laikotarpio širdyse fluorescenciniu ir elektroniniu mikroskopu. Cell Tissue Res. 154, 471-484. (doi:10.1007/BF00219668) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1968 m. Katecholaminų išvaizda ir koncentracijos bei jų biosintezė embrioniniame ir besivystančiame viščiuko kūne. J. Pharmacol. Exp. Ten. 159, 38. PubMed, ISI, Google Scholar

. 1968 m. Norepinefrinas ir epinefrinas viščiuko embrione ir embriono širdyje: įsisavinimas ir pasiskirstymas tarpląstelėje. J. Pharmacol. Exp. Ten. 159, 49. PubMed, ISI, Google Scholar

Ebert SN, Baden JM, Mathers LH, Siddall BJ, Wong DL

. 1996 Feniletanolamino n-metiltransferazės ekspresija embrioninėje žiurkės širdyje. J. Mol. Ląstelė. Kardiolis. 28, 1653-1658. (doi:10.1006/jmcc.1996.0155) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Huang MH, draugas DS, Sunday ME, Singh K, Haley K, Austen KF, Kelly RA, Smith TW

. 1996 Žinduolių širdies vidinė adrenerginė sistema. J. Clin. Investuoti. 98, 1298-1303. (doi:10.1172/JCI118916) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Le Douarin N, LeDouarin NM, Kalcheim C

. 1999 Nervų skiauterė . Kembridžas, JK: Cambridge University Press. Crossref, Google Scholar

Gorza L, Schiaffino S, Vitadello M

. 1988 Širdies laidumo sistema: nervų keteros darinys? Brain Res. 457, 360-366. (doi:10.1016/0006-8993(88)90707-X) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2006 Katecholaminai ir širdies stimuliavimo raida: iš esmės intymūs santykiai. Širdies ir kraujagyslių. Res. 72, 364-374. (doi:10.1016/j.cardiores.2006.08.013) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Nakagawa M, Thompson RP, Terracio L, Borg TK

. 1993 HNK-1 imunoreaktyvumo vystymosi anatomija žiurkės embrioninėje širdyje: bendras pasiskirstymas su ankstyvu laidumo audiniu. Anat. Embrionas. 187, 445-460. (doi:10.1007/BF00174420) Crossref, PubMed, Google Scholar

Juberg EN, Minneman KP, Abel PW

. 1985 β1- ir β2-adrenoreceptorių surišimas ir funkcinis atsakas dešiniajame ir kairiajame žiurkės širdies prieširdžiuose. Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 330, 193-202. (doi:10.1007/BF00572434) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Ding G, Wiegerinck RF, Shen M, Cojoc A, Zeidenweber CM, Wagner MB

. 2008 Dopaminas padidina L tipo kalcio srovę naujagimių nei suaugusio triušio kardiomiocituose per D1 ir β2 receptoriai. Esu. J. Physiol. Širdies Circ. Physiol. 294, H2327-H2335. (doi:10.1152/ajpheart.00993.2007) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1966 m. katecholaminų išsiskyrimas iš širdies. Į Biogeninių aminų išsiskyrimo mechanizmai (red

von Euler US, Rosell S, Uvnäs B

), 247–260 p. Amsterdamas, Nyderlandai: Elsevier. Crossref, Google Scholar

Lameris TW, de Zeeuw S, Duncker DJ, Tietge W, Alberts G, Boomsma F, Verdouw PD, Van Den Meiracker AH

. 2002 Epinefrinas širdyje: įsisavinimas ir išsiskyrimas, bet ne palengvinamas norepinefrino išsiskyrimas. Tiražas 106, 860-865. (doi:10.1161/01.CIR.0000000000.00000.00) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Belardinelli L, Isenberg G

. 1983 Adenozino ir izoproterenolio poveikis izoliuotiems žinduolių skilvelių miocitams. Circ. Res. 53, 287-297. (doi:10.1161/01.RES.53.3.287) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Kaumann A, Hall J, Murray K, Wells F, Brown M

. 1989 Adrenalino ir noradrenalino poveikio žmogaus širdžiai palyginimas: β vaidmuo1- ir β2-adrenoreceptoriai, skatinantys adenilato ciklazę ir susitraukimo jėgą. Euras. Širdis J. 10(tiekimas_B), 29-37. (doi:10.1093/eurheartj/10.suppl_B.29) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1986 m β 2-adrenoreceptorių antagonistas CGP 20712 a demaskuoja β 2-adrenoreceptoriai, aktyvuoti (-)-adrenalino žiurkės sinoatrialiniame mazge. Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 332, 406-409. (doi:10.1007/BF00500096) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Borea PA, Amerini S, Masini I, Cerbai E, Ledda F, Mantelli L, Varani K, Mugelli A

. 1992 β1- ir β2-adrenoreceptoriai avies širdies skilvelio raumenyse. J. Mol. Ląstelė. Kardiolis. 24, 753-763. (doi:10.1016/0022-2828(92)93389-2) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Yamasaki Y, Fujiwara M, Toda N

. 1974 m. katecholaminų, švirkščiamų į sinoatrialinių mazgų ląsteles, poveikis jų elektriniam aktyvumui. Jpn J. Pharmacol. 24, 383-391. (doi:10.1254/jjp.24.383) Crossref, PubMed, Google Scholar

Accili E, Robinson R, DiFrancesco D

. 1997 Naujagimių ir suaugusiųjų širdies SA mazgo If savybės ir moduliavimas. Esu. J. Physiol. Širdies Circ. Physiol. 272, H1549-H1552. (doi:10.1152/ajpheart.1997.272.3.H1549) Crossref, ISI, Google Scholar

. 1995 m., Jei srovė tarpininkauja β-adrenerginiam širdies susitraukimų dažnio padidėjimui, bet ne susitraukimui in vivo . Pagrindinė Res. Kardiolis. 90, 192-202. (doi:10.1007/BF00805662) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

„Siebens AA“, „Hoffman BF“, „Enson Y“, „Farrell JE“, „Brooks CM“

. 1953 L-epinefrino ir l-nor-epinefrino poveikis širdies jaudrumui. Esu. J. Physiol. Senas turinys 175, 1-7. (doi:10.1152/ajplegacy.1953.175.1.1) Crossref, Google Scholar

. 1971 Mažų norepinefrino dozių hemodinaminis poveikis sąmoningam šuniui. Esu. J. Physiol. Senas turinys 220, 171-173. (doi:10.1152/ajplegacy.1971.220.1.171) Crossref, Google Scholar

Jin H, Yang R, Li W, Lu H, Ryan AM, Ogasawara AK, Van Peborgh J, Paoni NF

. 2000 Treniruočių poveikis širdies funkcijai, genų ekspresijai ir žiurkių apoptozei. Esu. J. Physiol. Širdies Circ. Physiol. 279, H2994-H3002. (doi:10.1152/ajpheart.2000.279.6.H2994) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2017 m. cAMP Širdies suskaidymas ir hipertrofija: „gerieji“ cAMP ir „blogieji“ cAMP telkiniai egzistuoja tame pačiame širdies miocite. Į Mikrodomenai širdies ir kraujagyslių sistemoje (red

), 117–141 p. Berlynas, Vokietija: Springer. Google Scholar

Luckey SW, McLaughlin N, Soo S

. 2016 Savanoriškas pratimas padidina širdies augimą, reaguojant į lėtinį β-adrenerginių receptorių stimuliavimą. Circ. Res. 119(tiekimas_1), A395. Google Scholar

Pimenov OY, Galimova M, Evdokimovskii E, Averin A, Nakipova O, Reyes S, Alekseev AE

. 2019 Miokardas α2-adrenoreceptoriai kaip terapiniai taikiniai, siekiant išvengti širdies hipertrofijos ir širdies nepakankamumo. Biofizika 64, 738-750. (doi:10.1134/S000635091905021X) Crossref, Google Scholar

. 1993 Simpatinė disfunkcija sergant širdies nepakankamumu. Baillière'o klinika. Endokrinolis. Metab. 7, 439-463. (doi:10.1016/S0950-351X(05)80183-1) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1973 Noradrenalino ir izoprenalino poveikis kraujotakai ūminiame išeminiame miokarde. Širdies ir kraujagyslių. Res. 7, 446-457. (doi:10.1093/cvr/7.4.446) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1967 Propranololio poveikis aritmijai po vainikinių arterijų okliuzijos šunims. Širdies ir kraujagyslių. Res. 1, 34-41. (doi:10.1093/cvr/1.1.34) Crossref, PubMed, Google Scholar

Morisco C, Zebrowski DC, Vatner DE, Vatner SF, Sadoshima J

. 2001 β-adrenerginę širdies hipertrofiją pirmiausia lemia β1- potipis žiurkės širdyje. J. Mol. Ląstelė. Kardiolis. 33, 561-573. (doi:10.1006/jmcc.2000.1332) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Engelhardt S, Hein L, Wiesmann F, Lohse MJ

. 1999 Progresuojanti hipertrofija ir širdies nepakankamumas sergant β1-adrenerginių receptorių transgeninės pelės. Proc. Natl Akad. Sci. JAV 96, 7059-7064. (doi:10.1073/pnas.96.12.7059) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Cheng G, Litchenberg WH, Cole GJ, Mikawa T, Thompson RP, Gourdie RG

. 1999 Širdies laidumo sistemos plėtra apima įdarbinimą multipotentinėje kardiomiogeninėje linijoje. Plėtra 126, 5041-5049. PubMed, ISI, Google Scholar

Gurjarpadhye A, Hewett KW, Justus C, Wen X, Stadt H, Kirby ML, Sedmera D, Gourdie RG

. 2007 Širdies nervo keteros abliacija slopina laidumo sistemos pluoštų tankinimą ir elektrinę funkciją. Esu. J. Physiol. Širdies Circ. Physiol. 292, H1291-HH300. (doi:10.1152/ajpheart.01017.2006) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Owji A, Varudkar N, Ebert SN

. 2013 Pnmt+ pradmenų ląstelių terapinis potencialas neuro/miokardo regeneracijai. Esu. J. Kamieninės ląstelės 2, 137-154. PubMed, Google Scholar

Natarajanas AR, Rong Q, Katchman AN, Ebert SN

. 2004 Širdies katecholaminai padeda palaikyti plakimo aktyvumą naujagimių žiurkių kardiomiocitų kultūrose. Pediatr. Res. 56, 411-417. (doi:10.1203/01.PDR.0000136279.80897.4C) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1931 Eksplantuoto embriono širdies audinio atsakas į epinefriną ir acetilcholiną. Esu. J. Physiol. Senas turinys 97, 271-275. (doi:10.1152/ajplegacy.1931.97.2.271) Crossref, Google Scholar

. 1957 Acetilcholino ir epinefrino poveikis žiurkės embrioninei širdžiai. J. Cell. Komp. Physiol. 49, 187-200. (doi:10.1002/jcp.1030490203) Crossref, PubMed, Google Scholar

2012 Adrenerginis trūkumas sukelia elektros laidumo sutrikimą ir padidėjusį aritminį potencialą embrioninės pelės širdyje. Biochem. Biofizė. Res. Komun. 423, 536-541. (doi:10.1016/j.bbrc.2012.05.163) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Zhou Q-Y, Quaife CJ, Palmiter RD

. 1995 m. Tikslinis tirozino hidroksilazės geno sutrikdymas atskleidžia, kad katecholaminai reikalingi pelės vaisiaus vystymuisi. Gamta 374, 640-643. (doi:10.1038/374640a0) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Thomas SA, Marck BT, Palmiter RD, Matsumoto AM

. 1998 m. Norepinefrino atkūrimas ir fenotipų panaikinimas pelėms, kurioms trūksta dopamino β-hidroksilazė. J. Neurochem. 70, 2468-2476. (doi:10.1046/j.1471-4159.1998.70062468.x) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Thomas SA, Matsumoto AM, Palmiter RD

. 1995 Noradrenalinas yra būtinas pelės vaisiaus vystymuisi. Gamta 374, 643-646.(doi:10.1038/374643a0) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

1995 m. Tikslinis tirozino hidroksilazės lokuso sutrikimas sukelia didelį katecholaminų išeikvojimą ir perinatalinį pelių mirtingumą. J. Biol. Chem. 270, 27 235-27 243. (doi:10.1074/jbc.270.45.27235) Crossref, ISI, Google Scholar

Stieber J, Herrmann S, Feil S, Löster J, Feil R, Biel M, Hofmann F, Ludwig A

. 2003 Hiperpoliarizacijos aktyvuotas kanalas HCN4 reikalingas širdies stimuliatoriaus veikimo potencialui embrioninėje širdyje generuoti. Proc. Natl Akad. Sci. JAV 100, 15 235-15 240. (doi:10.1073/pnas.2434235100) Crossref, ISI, Google Scholar

2019 m. Dvigubos kalcio įtampos optinio kartografavimo protokolas ruošiant pelių sinoatrialą su optogenetiniu stimuliavimu. Priekyje. Physiol. 10, 954. (doi:10.3389/fphys.2019.00954) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Fan X, Sun T, Crawford W, Tan X, Ou X, Terrar DA, Ebert SN, Lei M

. 2019 m. Pnmt gauti kardiomiocitai: anatominė lokalizacija, funkcija ir ateities perspektyvos. Priekyje. Physiol. 10, 713. (doi:10.3389/fphys.2019.00713) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Pardini BJ, Lund DD, Schmid PG

. 1989 Simpatinės postganglioninės žiurkės širdies inervacijos organizavimas. J. Autonas. Nervas. Syst. 28, 193-201. (doi:10.1016/0165-1838(89)90146-X) ​​Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1984 m. Nustatomas simpatinis preganglioninis kelias į katės žvaigždinį ganglioną. J. Autonas. Nervas. Syst. 11, 13-25. (doi:10.1016/0165-1838(84)90004-3) Crossref, PubMed, Google Scholar

Crick SJ, Sheppard MN, Ho SY, Anderson RH

. 1999 Kiaulės širdies autonominės inervacijos lokalizavimas ir kiekybinis įvertinimas I: laidumo sistema. J. Anatas. 195, 341-357. (doi:10.1046/j.1469-7580.1999.19530341.x) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Crick SJ, Anderson RH, Ho SY, Sheppard MN

. 1999 Autonominės inervacijos lokalizacija ir kiekybinis nustatymas kiaulių širdyje II: endokardas, miokardas ir epikardas. J. Anatas. 195, 359-373. (doi:10.1046/j.1469-7580.1999.19530359.x) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Winter J, Tanko AS, Brack KE, Coote JH, Ng GA

. 2012 Diferencinė širdies reakcija į vienašalę simpatinės nervų stimuliaciją izoliuotoje inervuotoje triušio širdyje. Auton. Neurosci. 166, 4-14. (doi:10.1016/j.autneu.2011.08.004) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2001 Tiesioginės simpatinės ir klajoklio nervo stimuliacijos poveikis visos širdies fiziologijai: naujas izoliuotos Langendorff perfuzuotos triušio širdies modelis su nepažeista dviguba autonomine inervacija. Exp. Physiol. 86, 319-329. (doi:10.1113/eph8602146) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Slavíková J, Kuncová J, Reischig J, Dvořáková M

. 2003 Katecholaminerginiai neuronai žiurkės vidinėje širdies nervų sistemoje. Neurochem. Res. 28, 593-598. (doi:10.1023/A:1022837810357) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1959 Autonominio inervacijos aparato konstrukcija ir funkcinė organizacija. Acta Physiol. Scand. 157, 1-38. Google Scholar

Garikipati VNS, Verma SK, Kishore R

van Eif VWW, Bogaards SJP, van der Laarse WJ

. 2014 Vidinis širdies adrenerginių (ICA) ląstelių tankis ir MAO-A aktyvumas sutrinka žiurkių širdys. J. Muscle Res. Cell Motil. 35, 47-53. (doi:10.1007/s10974-013-9373-6) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1984 α-žmogaus prieširdžių natriuretinio polipeptido (α-hANP) išgryninimas ir visa aminorūgščių seka. Biochem. Biofizė. Res. Komun. 118, 131-139. (doi:10.1016/0006-291X(84)91077-5) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

2015 Simpatinės neuro-riebalų jungtys tarpininkauja leptino sukeltai lipolizei. Ląstelė 163, 84-94. (doi:10.1016/j.cell.2015.08.055) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

2017 Simpatiniai neuronai susiję makrofagai prisideda prie nutukimo, importuodami ir metabolizuodami norepinefriną. Nat. Med. 23, 1309-1318. (doi:10.1038/nm.4422) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1975 Dviejų tipų širdies β-adrenerginių receptorių buvimo indikacijos. Pharmacol. Res. Komun. 7, 151-161. (doi:10.1016/S0031-6989(75)80019-1) Crossref, PubMed, Google Scholar

. 2015 Ateities perspektyvos dėl širdies ne neuroninės acetilcholino sistemos, skirtos širdies ir kraujagyslių ligoms, kaip pagalbinė medžiagų apykaitos intervencijos priemonė. Tarpt. Imunofarmakolas. 29, 185-188. (doi:10.1016/j.intimp.2015.05.029) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Kakinuma Y, Akiyama T, Sato T

. 2009 Kardiomiocitų cholinoceptinės ir cholinerginės savybės, apimančios amplifikacijos mechanizmą, skirtą makšties efektiniam poveikiui retai inervuotame skilvelio miokarde. FEBS J. 276, 5111-5125. (doi:10.1111/j.1742-4658.2009.07208.x) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2013 Autonominė širdies inervacija. Organogenezė 9, 176-193. (doi:10.4161/org.24892) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2012 Širdies simpatinių nervų vystymasis, brendimas ir transdiferenciacija. Circ. Res. 110, 325-336. (doi:10.1161/CIRCRESAHA.111.257253) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

van der Linde D, Konings EEM, Slager MA, Witsenburg M, Helbing WA, Takkenberg JJM, Roos-Hesselink JW

. 2011 m. Gimimų paplitimas sergant įgimta širdies liga visame pasaulyje. J. Am. Coll. Kardiolis. 58, 2241. (doi:10.1016/j.jacc.2011.08.025) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Schömig A, Haass M, Richardt G

. 1991 Katecholaminų išsiskyrimas ir aritmijos esant ūminei miokardo išemijai. Euras. Širdis J. 12(tiekimas_F), 38-47. (doi:10.1093/eurheartj/12.suppl_F.38) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Schömigas A, Richardtas G, Kurzas T

. 1994 Simpatoadrenerginis išeminio miokardo aktyvavimas ir jo aritmogeninis poveikis. Į Miokardo išemija ir aritmija: globojama medicinos ir mokslo bendradarbiavimo draugija (SCMS), Freiburgas, Vokietija (red

Zehender M, Meinertz T, Just H

), 117-143 p. Heidelbergas, Vokietija: Steinkopff. Crossref, Google Scholar

Schaal SF, Wallace AG, Sealy WC

. 1969 Apsauginė širdies denervacijos įtaka nuo miokardo infarkto aritmijų. Širdies ir kraujagyslių. Res. 3, 241-244. (doi:10.1093/cvr/3.3.241) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Vasu MA, O'Keefe DD, Kapellakis GZ, Vezeridis MP, Jacobs ML, Daggett WM, Powell WJ

. 1978 Miokardo deguonies suvartojimas: epinefrino, izoproterenolio, dopamino, norepinefrino ir dobutamino poveikis. Esu. J. Physiol. Širdies Circ. Physiol. 235, H237-HH41. (doi:10.1152/ajpheart.1978.235.2.H237) Crossref, Google Scholar

Vaseghi M, Lux RL, Mahajan A, Shivkumar K

. 2012 Simpatinė stimuliacija padidina repoliarizacijos sklaidą žmonėms, sergantiems miokardo infarktu. Esu. J. Physiol. Širdies Circ. Physiol. 302, H1838-H1846. (doi:10.1152/ajpheart.01106.2011) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Zuanetti G, Hoyt RH, Corr PB

. 1990 Beta adrenerginis poveikis mikroskopiniam laidumui epikardo regionuose, esančiuose virš infarkto miokardo. Circ. Res. 67, 284-302. (doi:10.1161/01.RES.67.2.284) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Ronchi C, Badone B, Bernardi J, Zaza A

. 2019 Veikimo potencialo pailgėjimas, β-adrenerginė stimuliacija ir angiotenzinas ii kaip sarkoplazminio tinklo nestabilumo kofaktoriai. Priekyje. Physiol. 9, 1893. (doi:10.3389/fphys.2018.01893) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

1986 m. Daugiacentris sotalolio tyrimas, skirtas slopinti dažnas, sudėtingas skilvelių aritmijas: dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas dviejų dozių įvertinimas. J. Am. Coll. Kardiolis. 8, 752-762. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

2005 Su kvėpavimu susijęs širdies ritmo kintamumas sergant progresuojančiu eksperimentiniu širdies nepakankamumu. Esu. J. Physiol. Širdies Circ. Physiol. 289, H1729-H1735. (doi:10.1152/ajpheart.01129.2004) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Ishise H, Asanoi H, Ishizaka S, Joho S, Kameyama T, Umeno K, Inoue H

. 1998 Sąmoningų šunų, sergančių širdies nepakankamumu, simpathovagalinio disbalanso ir kairiojo skilvelio disfunkcijos trukmė. J. Appl. Physiol. 84, 1234-1241. (doi:10.1152/jappl.1998.84.4.1234) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Kaye DM, Lefkovits J, Cox H, Lambert G, Jennings G, Turner A, Esler MD

. 1995 m. Regioninė epinefrino kinetika sergant žmogaus širdies nepakankamumu: įrodymai, kad išsiskiria už antinksčių, neuralinio. Esu. J. Physiol. Širdies Circ. Physiol. 269, H182-H188. (doi:10.1152/ajpheart.1995.269.1.H182) Crossref, ISI, Google Scholar

2012 m. Didelis cirkuliuojančio epinefrino kiekis sukelia viršūninę kardiodepresiją β2-adrenerginiai receptoriai/Gi priklausomas būdas. Tiražas 126, 697-706. (doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.112.111591) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2015 m. Takotsubo kardiomiopatija, nauja kardiomiopatijos samprata: klinikiniai požymiai ir patofiziologija. Tarpt. J. Cardiol. 182, 297-303. (doi:10.1016/j.ijcard.2014.12.116) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

2019 Padidėjęs 2 tipo cukriniu diabetu sergančių pelių jautrumas aritmijai, susijęs su skilvelių simpatinės inervacijos sutrikimu. Esu. J. Physiol. Širdies Circ. Physiol. 317, H1328-H1341. (doi:10.1152/ajpheart.00249.2019) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Taegtmeyer H, Sen S, Vela D

. 2010 Grįžti į vaisiaus genų programą: siūloma metabolinė sąsaja su genų ekspresija širdyje. Ann. NY Akad. Sci. 1188, 191-198. (doi:10.1111/j.1749-6632.2009.05100.x) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Križanová O, Mičutková L, Jeloková J, Filipenko M, Sabban E, Kvetňanský R

. 2001 Širdies PNMT mRNR buvimas suaugusioms žiurkėms: streso padidėjimas priklausomai nuo gliukokortikoidų. Esu. J. Physiol. Širdies Circ. Physiol. 281, H1372-H1379. (doi:10.1152/ajpheart.2001.281.3.H1372) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Kubovcakova L, Micutkova L, Bartosova Z, Sabban EL, Krizanova O, Kvetnansky R

. 2006 Feniletanolamino N-metiltransferazės geno ekspresijos identifikavimas žvaigždžių ganglijose ir jos moduliavimas stresu. J. Neurochem. 97, 1419-1430. (doi:10.1111/j.1471-4159.2006.03832.x) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Kvetnansky R, Micutkova L, Kubovcakova L, Sabban EL, Palkovits M, Krizanova O

. 2004 Feniletanolamino N-metiltransferazės geno ekspresijos lokalizavimas ir reguliavimas žiurkių ir pelių širdyse streso metu. Ann. NY Akad. Sci. 1018, 405-417. (doi:10.1196/annals.1296.050) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2012 Genetiškai užkoduoti molekuliniai įrankiai, skirti nutildyti tikslinius neuronus. Prog. Brain Res. 196, 49-61. (doi:10.1016/B978-0-444-59426-6.00003-3) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Nussinovičius U, Shinnawi R., Gepsteinas L

. 2014 Širdies audinio elektrofiziologinių savybių moduliavimas šviesai jautriais baltymais. Širdies ir kraujagyslių. Res. 102, 176-187. (doi:10.1093/cvr/cvu037) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Ambrosi CM, Klimas A, Sadananda G, Entcheva E

. 2016 Santrauka 19439: su adeno susijusio viruso tarpininkaujamas genų pristatymas: poveikis keičiamiems in vivo širdies optogenetikos modeliams. Tiražas 134(tiekimas_1), A19439. Google Scholar

Ambrosi CM, Sadananda G, Han JL, Entcheva E

. 2019 m. Adeno-susijusio viruso tarpininkaujamas genų pristatymas: keitimo reikšmės in vitro ir in vivo širdies optogenetiniai modeliai. Priekyje. Physiol. 10, 168. (doi:10.3389/fphys.2019.00168) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar