Informacija

Ar žmogaus žarnynas gali dirbti su kitų tipų žarnyno bakterijomis?

Ar žmogaus žarnynas gali dirbti su kitų tipų žarnyno bakterijomis?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Man buvo įdomu, ar žmogaus organizmas sugebės funkcionuoti su, tarkime, celiuliolizinėmis bakterijomis savo žarnyne (vietoj dabartinių bakterijų arba be jų), kaip atrajotojų, ir ar jie galėtų jos dėka virškinti celiuliozę. .

Neradau jokių popierių apie tai, tik apie išmatų implantavimą iš sveiko žarnyno į sergantį, nieko tarpspecifinio.


Evoliuciniai žmogaus žarnyno mikrobiomo pokyčiai: nuo statinio iki dinamiško vaizdo

Mūsų žarnynas yra mikrobų ir žmogaus ląstelių sąveikos katilas. Ši genų turtinga ekosistema moduliuoja mūsų sveikatą, tačiau lieka neatsakyti klausimai, susiję su jos genetine struktūra, pavyzdžiui: „Ar greitai vyksta evoliuciniai žmogaus žarnyno mikrobiomo pokyčiai? Kaip galima išlaikyti jo funkciją? Daugybė mikrobiomo tyrimų apibūdino jame esančias rūšis. Tačiau didelis daugelio rūšių augimo greitis ir dideli populiacijos dydžiai bei daugumos mikrobų mutacijų greitis (maždaug 10–3 vienam genomui per kartą) gali reikšti, kad mūsų žarnyne gali vykti evoliucija per visą mūsų gyvenimą. Pagrįsdamas šį požiūrį, Garudas ir kolegos pateikia analizę, kuri pradeda atskleisti dešimčių žarnyno rūšių trumpalaikės ir ilgalaikės evoliucijos modelį. Net ir turint ribotus išilginius trumpo skaitymo sekos duomenis, žmogaus mikrobiomuose galima aptikti reikšmingą evoliucinę dinamiką, kurią formuoja tiek teigiama, tiek neigiama atranka. Tai gali būti tik ledkalnio viršūnė, kaip rodo neseniai atliktas darbas su pelėmis, o visas jo mastas turėtų būti atskleistas naudojant tankius laiko eilučių ilgai skaitomus sekos duomenis ir naują ekoevoliucijos teoriją.

Citata: Gordo I (2019) Evoliuciniai žmogaus žarnyno mikrobiomo pokyčiai: nuo statinio iki dinamiško požiūrio. PLoS Biol 17(2): e3000126. https://doi.org/10.1371/journal.pbio.3000126

Paskelbta: 2019 m. vasario 7 d

Autorių teisės: © 2019 Isabel Gordo. Tai yra atviros prieigos straipsnis, platinamas pagal Creative Commons Attribution License sąlygas, leidžiančias neribotai naudoti, platinti ir dauginti bet kokioje laikmenoje, jei nurodomas originalus autorius ir šaltinis.

Finansavimas: Specialaus finansavimo šiam darbui autorius negavo.

Konkuruojantys interesai: Autoriai pareiškė, kad nėra konkuruojančių interesų.

Santrumpa: SNV, vieno nukleotido variantas

Kilmė: Užsakyta išorės ekspertų peržiūra.


Koks jūsų žarnyno tipas?

Meninis įspūdis apie 3 žmogaus žarnyno tipus. Vaizdo kreditai: EMBL/ P. Riedinger

Ateityje, kai įeisite į gydytojo kabinetą ar ligoninę, jūsų gali būti klausiama ne tik apie jūsų alergijas ir kraujo grupę, bet ir apie jūsų žarnyno tipą. Europos molekulinės biologijos laboratorijos (EMBL) Heidelberge (Vokietija) mokslininkai ir tarptautinio MetaHIT konsorciumo bendradarbiai nustatė, kad žmonės turi 3 skirtingus žarnyno tipus. Šiandien paskelbtas tyrimas Gamta, taip pat atskleidžia mikrobų genetinius žymenis, susijusius su tokiomis savybėmis kaip amžius, lytis ir kūno masės indeksas. Šie bakterijų genai vieną dieną galėtų būti naudojami siekiant padėti diagnozuoti ir numatyti tokių ligų, kaip gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžys, rezultatus, o informacija apie žmogaus žarnyno tipą galėtų padėti gydyti.

Mūsų visų žarnyne yra bakterijų, kurios padeda virškinti maistą, skaidyti toksinus, gamina kai kuriuos vitaminus ir nepakeičiamas aminorūgštis bei sudaro barjerą nuo įsibrovėlių. Tačiau tos mikrobų bendruomenės sudėtis – santykinis įvairių rūšių bakterijų skaičius – kiekvienam žmogui skiriasi.

„Mes nustatėme, kad mikrobų derinys žmogaus žarnyne nėra atsitiktinis“, – sako Peeras Borkas, vadovavęs EMBL tyrimui: „Mūsų žarnyno flora gali susiskirstyti į tris skirtingus bendruomenės tipus – tris skirtingas ekosistemas, jei norite. “

Borkas ir jo kolegos pirmą kartą naudojo išmatų mėginius, kad ištirtų 39 asmenų iš trijų skirtingų žemynų (Europos, Azijos ir Amerikos) žarnyno bakterijas, o vėliau išplėtė tyrimą, įtraukiant papildomus 85 žmones iš Danijos ir 154 iš Amerikos. Jie nustatė, kad visi šie atvejai gali būti suskirstyti į tris grupes, atsižvelgiant į tai, kurios bakterijų rūšys jų žarnyne buvo daug: galima sakyti, kad kiekvienas žmogus turi vieną iš trijų žarnyno tipų arba enterotipų.

Mokslininkai dar nežino, kodėl žmonės turi tokius skirtingus žarnyno tipus, tačiau spėja, kad tai gali būti susiję su skirtumais, kaip jų imuninė sistema skiria „draugiškas“ ir kenksmingas bakterijas, arba su skirtingais vandenilio atliekų išlaisvinimo iš ląstelių būdais.

Kaip ir kraujo grupės, šie žarnyno tipai nepriklauso nuo tokių požymių kaip amžius, lytis, tautybė ir kūno masės indeksas. Tačiau mokslininkai nustatė, kad, pavyzdžiui, vyresnio amžiaus žmonių žarnyne yra daugiau mikrobų genų, dalyvaujančių skaidant angliavandenius, nei jaunų žmonių, galbūt todėl, kad senstant tampame mažiau veiksmingi perdirbdami šias maistines medžiagas, kad išgyventume. žmogaus žarnyne bakterijos turi imtis užduoties.

„Faktas, kad yra bakterijų genų, susijusių su tokiais bruožais kaip amžius ir svoris, rodo, kad taip pat gali būti tokių požymių kaip nutukimas arba ligos, pvz., storosios žarnos vėžys“, - sako Borkas, „kurie gali turėti įtakos diagnozei ir prognozei“.

Jei taip pasitvirtintų, diagnozuodami ar vertindami tikimybę, kad pacientas susirgs tam tikra liga, gydytojai užuominų galėtų ieškoti ne tik paciento organizme, bet ir jame gyvenančiose bakterijose. Ir po diagnozės gydymas gali būti pritaikytas prie paciento žarnyno tipo, kad būtų užtikrinti geriausi rezultatai.

Daugiau informacijos:

Apie žmogaus žarnyno mikrobiomą: EMBL pranešimas spaudai: Bakterijų pusiausvyra, kuri palaiko mus sveikus


Svarbiausi skaitymai apie depresiją

Nauji tyrimai pernelyg didelį Facebook naudojimą sieja su depresija

Kas vyksta žmogaus, sergančio depresija, smegenyse

Kaip žemos žarnyno bakterijos gali paveikti aukštesnes smegenų funkcijas? Kaip neprotingi, paprasti organizmai gali paveikti mūsų intelekto elgesį, mintis ir veiksmus? Šios mikrobiotos turi keletą strategijų, kurios gali paveikti mūsų smegenis, taigi ir protus. Jau minėta, kad žarnyno bakterijos gamina neurotransmiterius, kurie yra svarbūs elgesiui, nuotaikai, mintims ir kitiems pažinimo gebėjimams.

Be to, kai kurios mikrobiotos gali pakeisti tai, kaip šios smegenų cheminės medžiagos metabolizuojamos organizme, ir taip nustatyti, kiek jų galima veikti kraujotakoje. Kitos žarnyno bakterijų gaminamos cheminės medžiagos vadinamos neuroaktyviomis, pavyzdžiui, butiratas, kuris, kaip įrodyta, mažina nerimą ir depresiją. Kitas kelias yra klajoklis nervas, kuris yra vienas iš dvikrypčių žarnyno ir smegenų ryšių kanalų (5). Imuninė sistema yra dar viena. Imuninė sistema yra glaudžiai susijusi su žarnyno mikrobioma ir nervų sistema, todėl gali būti žarnyno poveikio smegenims ir smegenų poveikio žarnynui tarpininkė.

Daugybė tyrimų daugelyje laboratorijų ne tik parodė smegenų ir žarnyno sąveikos įrodymus, bet ir mokslininkai katalogavo specifines bakterijas, susijusias su įvairiomis psichinės sveikatos būsenomis. Dideliame gyventojų tyrime (Flandrijos žarnyno floros projekto dalis) mokslininkai ištyrė ryšį tarp mikrobiomų veiksnių ir gyvenimo kokybės bei depresijos. Jie ne tik rado ryšį tarp žarnyno mikrobiomo ir psichinės sveikatos, bet ir sugebėjo surašyti tikslius bakterijų, susijusių su gera ir bloga gyvenimo kokybe, pavadinimus. (6)

Paaiškėjo, kad psichikos sutrikimų turintys pacientai turi skirtingą žarnyno mikrobų populiaciją, palyginti su sveikų asmenų mikrobais. Be to, stresas ir streso hormonai, tokie kaip kortizolis, gali turėti neigiamos įtakos mūsų mikrobiomui. Ir visi šie veiksniai sudėtingai sąveikauja su imunine sistema.

Kadangi žinios apie tikslią smegenų ir žarnyno sąveikos pobūdį yra susijusios su psichikos sutrikimais, gydymas gali apimti probiotiką, o ne Prozac! Visos aukščiau pateiktos išvados tvirtai rodo štai ką: pasirūpinkite savo žarnyno bakterijomis, kad galėtumėte gyventi kokybiškai, pagerinti psichinę sveikatą ir smegenis.

(1) Sternbach H, State R. Antibiotikai: neuropsichiatrinis poveikis ir psichotropinė sąveika. (1997). Harv Rev Psychiatry 5: 214–226.

(2) Whitehead WE, Palsson O, Jones KR. Sisteminga dirgliosios žarnos sindromo ir kitų sutrikimų gretutinių ligų apžvalga: kokios yra priežastys ir pasekmės? (2002). Gastroenterologija, 122: 1140–1156.

(3) Tillisch, K., Labus, J., Kilpatrick, L., Jiang, Z., Stains, J., Ebrat, B., … Mayer, E. A. (2013). Rauginto pieno produkto su probiotikais vartojimas moduliuoja smegenų veiklą. Gastroenterologija, 144(7), 1394–1401.e14014. doi:10.1053/j.gastro.2013.02.043

(4) Pearson-Leary, J., Zhao, C., Bittinger, K., …Bhatnagar, S. (2019). Žarnyno mikrobiomas reguliuoja depresinio tipo elgesio ir uždegiminių procesų padidėjimą streso pažeidžiamų žiurkių ventraliniame hipokampe. Molekulinė psichiatrija. https://doi.org/10.1038/s41380-019-0380-x

(5) Bravo, J. A., Forsythe, P., Chew, M. V., … Cryan, J. F. (2011). Lactobacillus padermės nurijimas reguliuoja emocinį elgesį ir centrinių GABA receptorių ekspresiją pelėje per klajoklio nervą. PNAS, 108(38), 16050-16055. https://doi.org/10.1073/pnas.1102999108

(6) Valles-Colomer, M., Falony, G., Darzi, Y., . Raes, J. (2019). Žmogaus žarnyno mikrobiotos neuroaktyvus potencialas gyvenimo kokybei ir depresijai. Nature Microbiology, 4, 623-632.


Turinys

Žmonių žarnyno mikrobiotoje yra daugiausia bakterijų ir daugiausia rūšių, palyginti su kitomis kūno sritimis. [5] Žmonėms žarnyno flora susiformuoja praėjus vieneriems ar dvejiems metams po gimimo, iki to laiko žarnyno epitelis ir jo išskiriamas žarnyno gleivinės barjeras kartu išsivysto taip, kad būtų tolerantiškas ir netgi palaikomas žarnyno florą ir tai taip pat yra kliūtis patogeniniams organizmams. [6] [7]

Kai kurios žarnyno floros ir žmonių santykiai yra ne tik komensaliniai (nežalingas sambūvis), bet veikiau abipusis ryšys. [4] : 700 Kai kurie žmogaus žarnyno mikroorganizmai naudingi šeimininkui fermentuodami maistines skaidulas į trumpos grandinės riebalų rūgštis (SCFA), tokias kaip acto rūgštis ir sviesto rūgštis, kurias vėliau šeimininkas pasisavina. [5] [8] Žarnyno bakterijos taip pat vaidina svarbų vaidmenį sintetinant vitaminą B ir vitaminą K, taip pat metabolizuojant tulžies rūgštis, sterolius ir ksenobiotikus. [4] [8] Sisteminė SCFA ir kitų jų gaminamų junginių svarba yra kaip hormonai, o pati žarnyno flora veikia kaip endokrininis organas, [8] o žarnyno floros reguliavimo sutrikimas siejamas su daugybe uždegiminių. ir autoimuninės būklės. [5] [9]

Žmogaus žarnyno mikrobiotos sudėtis keičiasi laikui bėgant, keičiantis mitybai ir bendrai sveikatai. [5] [9] 2016 m. atlikta sisteminė apžvalga išnagrinėjo ikiklinikinius ir nedidelius bandymus su žmonėmis, kurie buvo atlikti su tam tikromis komerciškai prieinamomis probiotinių bakterijų padermėmis, ir nustatė tas, kurios labiausiai gali būti naudingos tam tikriems centrinės nervų sistemos sutrikimams. [10]

Žarnyno mikrobiotos mikrobinė sudėtis virškinamajame trakte skiriasi. Skrandyje ir plonojoje žarnoje paprastai yra palyginti nedaug bakterijų rūšių. [11] [12] Priešingai, storojoje žarnoje yra didžiausias mikrobų tankis, užregistruotas bet kurioje Žemės buveinėje [13], kai viename grame žarnyno turinio yra iki 10 12 ląstelių. [11] Šios bakterijos atstovauja nuo 300 iki 1000 skirtingų rūšių. [11] [12] Tačiau 99 % bakterijų yra iš maždaug 30 ar 40 rūšių. [14] Dėl savo gausos žarnyne bakterijos taip pat sudaro iki 60 % sausos išmatų masės. [15] Grybai, protistai, archėjos ir virusai taip pat yra žarnyno floroje, tačiau apie jų veiklą žinoma mažiau. [16]

Daugiau nei 99% žarnyno bakterijų yra anaerobinės, tačiau aklojoje žarnoje aerobinės bakterijos pasiekia didelį tankį. [4] Apskaičiuota, kad ši žarnyno flora iš viso turi maždaug šimtą kartų daugiau genų, nei yra žmogaus genome. [17]

Daugelis rūšių žarnyne nebuvo ištirtos už jų šeimininkų ribų, nes dauguma jų negali būti auginami. [12] [14] [18] Nors yra nedaug pagrindinių mikrobų rūšių, kuriomis dalijasi dauguma individų, mikrobų populiacijos tarp skirtingų individų gali labai skirtis. [19] Asmens viduje mikrobų populiacijos laikui bėgant išlieka gana pastovios, nors pasikeitus gyvenimo būdui, mitybai ir amžiui gali atsirasti tam tikrų pokyčių. [11] [20] Žmogaus mikrobiomo projektas buvo skirtas geriau apibūdinti žmogaus žarnyno ir kitų kūno vietų mikroflorą.

Žmogaus žarnyne keturios dominuojančios bakterijų grupės yra Firmicutes, Bacteroidetes, Actinobacteria ir Proteobacteria. [21] Dauguma bakterijų priklauso gentims Bacteroides, Clostridium, Fekalibakterija, [11] [14] Eubakterija, Ruminokokas, Peptokokas, Peptostreptokokas, ir Bifidobakterija. [11] [14] Kitos gentys, pvz Escherichia ir Laktobacilos, yra mažesniu mastu. [11] Rūšis iš genties Bacteroides vien sudaro apie 30 % visų žarnyno bakterijų, o tai rodo, kad ši gentis yra ypač svarbi šeimininko funkcionavimui. [12]

Grybelinės gentys, kurios buvo aptiktos žarnyne, apima Candida, Saccharomyces, Aspergilas, Penicillium, Rhodotorula, Trametai, Pleospora, Sklerotinija, Bullera, ir Galactomyces, tarp kitų. [22] [23] Rhodotorula dažniausiai nustatomas asmenims, sergantiems uždegimine žarnyno liga, o Candida dažniausiai nustatomas asmenims, sergantiems hepatito B ciroze ir lėtiniu hepatitu B. [22]

Archėjos yra dar viena didelė žarnyno floros klasė, kuri yra svarbi bakterinių fermentacijos produktų metabolizmui.

Industralizacija yra susijusi su mikrobiotos pokyčiais, o įvairovės sumažėjimas gali paskatinti tam tikrų rūšių išnykimą 2018 m., Tyrėjai pasiūlė sukurti žmogaus mikrobiotos biobanko saugyklą. [24]

Enterotype Redaguoti

Enterotipas yra gyvų organizmų klasifikacija, pagrįsta jų bakteriologine ekosistema žmogaus žarnų mikrobiome, kuri nediktuojama pagal amžių, lytį, kūno svorį ar nacionalinius pasiskirstymus. [25] Yra požymių, kad ilgalaikė dieta turi įtakos enterotipui. [26] Buvo pasiūlyti trys žmogaus enterotipai, [25] [27] tačiau jų vertė abejojama. [28]

Bakteriome Redaguoti

Skrandžio redagavimas

Dėl didelio skrandžio rūgštingumo dauguma mikroorganizmų jame negali išgyventi. Pagrindiniai skrandžio bakterijų gyventojai yra: Streptokokas, Stafilokokas, Laktobacilos, Peptostreptokokas. [4] : 720 Helicobacter pylori yra gramneigiama spiralinė bakterija, kuri įsitvirtina skrandžio gleivinėje, sukelia lėtinį gastritą ir pepsinę opą, ir yra skrandžio vėžio kancerogenas. [4] : 904

Žarnos Redaguoti

Bakterijos, dažniausiai randamos žmogaus storojoje žarnoje [29]
Bakterija Sergamumas (%)
Bacteroides fragilis 100
Bacteroides melaninogenicus 100
Bacteroides oralis 100
Enterococcus faecalis 100
Escherichia coli 100
Enterobacter sp. 40–80
Klebsiella sp. 40–80
Bifidobacterium bifidum 30–70
Staphylococcus aureus 30–50
Laktobacilos 20–60
Clostridium perfringens 25–35
Proteus mirabilis 5–55
Clostridium tetani 1–35
Clostridium septicum 5–25
Pseudomonas aeruginosa 3–11
Salmonella enterica 3–7
Faecalibacterium prausnitzii ?dažnas
Peptostreptococcus sp. ?dažnas
Peptococcus sp. ?dažnas

Plonojoje žarnoje yra nedidelis mikroorganizmų kiekis dėl skrandžio artumo ir įtakos. Gramteigiami kokosai ir lazdelės formos bakterijos yra vyraujantys plonojoje žarnoje randami mikroorganizmai. [4] Tačiau distalinėje plonosios žarnos dalyje šarminės sąlygos palaiko gramneigiamas bakterijas. Enterobakterijos. [4] Plonosios žarnos bakterinė flora padeda atlikti įvairias žarnyno funkcijas. Bakterinė flora teikia reguliavimo signalus, kurie įgalina žarnyno vystymąsi ir naudingumą. Per didelis bakterijų dauginimasis plonojoje žarnoje gali sukelti žarnyno nepakankamumą. [30] Be to, storojoje žarnoje yra didžiausia žmogaus organizmo bakterinė ekosistema. [4] Apie 99 % storosios žarnos ir išmatų floros sudaro privalomi anaerobai, pvz. Bacteroides ir Bifidobakterija. [31] Veiksniai, kurie sutrikdo storosios žarnos mikroorganizmų populiaciją, yra antibiotikai, stresas ir parazitai. [4]

Bakterijos sudaro didžiąją dalį storosios žarnos floros [32] ir 60 % sausos išmatų masės. [11] Dėl to išmatos yra idealus žarnyno floros šaltinis atliekant bet kokius bandymus ir eksperimentus, išskiriant nukleino rūgštį iš išmatų mėginių, o bakterijų 16S rRNR genų sekos generuojamos naudojant bakterijų pradmenis. Ši tyrimo forma taip pat dažnai yra tinkamesnė už invazinius metodus, tokius kaip biopsija.

Žarnyno mikrobiotoje dominuoja penkios filos: bakteroiditai, firmicutes, aktinobakterijos, proteobakterijos ir verrukomikrobijos – bakteroiditai ir firmicutes sudaro 90 % kompozicijos. [33] Žarnyne gyvena nuo 300 [11] iki 1000 skirtingų rūšių, [12] dauguma jų – apie 500. [34] [35] Tačiau tikėtina, kad 99 % bakterijų yra iš maždaug 30 ar 40 rūšių, su Faecalibacterium prausnitzii (phylum firmicutes) yra labiausiai paplitusi sveikų suaugusiųjų rūšis. [14] [36]

Tyrimai rodo, kad ryšys tarp žarnyno floros ir žmonių yra ne tik komensalinis (nežalingas sambūvis), bet veikiau yra abipusis, simbiotinis ryšys. [12] Nors žmonės gali išgyventi be žarnyno floros, [34] mikroorganizmai atlieka daugybę naudingų funkcijų, pavyzdžiui, fermentuoja nepanaudotus energijos substratus, treniruoja imuninę sistemą per galutinius metabolizmo produktus, tokius kaip propionatas ir acetatas, užkertant kelią kenksmingų rūšių augimui. , reguliuoja žarnyno vystymąsi, gamina vitaminus šeimininkui (pvz., biotiną ir vitaminą K) ir gamina hormonus, nukreipiančius šeimininką kaupti riebalus. [4] Didelė žarnyno mikrobiotos ir jos mikrobiomo ar genų kolekcijos modifikacija ir disbalansas yra susijęs su nutukimu. [37] Tačiau tam tikromis sąlygomis manoma, kad kai kurios rūšys gali sukelti ligas, sukeldamos infekciją arba padidindamos vėžio riziką šeimininkui. [11] [32]

Mycobiome Redaguoti

Grybai ir protistai taip pat sudaro dalį žarnyno floros, tačiau apie jų veiklą žinoma mažiau. [38]

Virome Redaguoti

Amžius Redaguoti

Buvo įrodyta, kad yra bendrų mikrobiomų sudėties evoliucijos per gyvenimą modelių. [40] Apskritai suaugusiųjų išmatų mėginių mikrobiotos sudėties įvairovė yra daug didesnė nei vaikų, nors tarpasmeniniai skirtumai tarp vaikų yra didesni nei suaugusiųjų. [41] Didžioji dalis mikrobiotos subrendimo į suaugusiųjų konfigūraciją įvyksta per trejus pirmuosius gyvenimo metus. [41]

Keičiantis mikrobiomų sudėčiai, keičiasi ir žarnyne gaminamų bakterinių baltymų sudėtis. Suaugusiųjų mikrobiomuose nustatytas didelis fermentų, dalyvaujančių fermentacijoje, metanogenezėje ir arginino, glutamato, aspartato ir lizino metabolizme, paplitimas. Priešingai, kūdikių mikrobiomuose dominuojantys fermentai dalyvauja cisteino metabolizme ir fermentacijos keliuose. [41]

Dietos redagavimas

Tyrimai ir statistinės analizės nustatė skirtingas žarnyno mikrobiotos bakterijų gentis ir jų sąsajas su maistinių medžiagų vartojimu. Žarnyno mikroflorą daugiausia sudaro trys enterotipai: Prevotella, Bacteroides, ir Ruminokokas. Yra ryšys tarp kiekvienos mikrobų bendruomenės koncentracijos ir dietos. Pavyzdžiui, Prevotella yra susijęs su angliavandeniais ir paprastais cukrumi, tuo tarpu Bacteroides yra susijęs su baltymais, aminorūgštimis ir sočiaisiais riebalais. Specialūs mikrobai, skaidantys muciną, išgyvena iš savo šeimininko angliavandenių. [42] Priklausomai nuo dietos, dominuos vienas enterotipas. Keičiant mitybą atitinkamai pasikeis rūšių skaičius. [26] 2021 m. atliktas tyrimas rodo, kad vaikystės mityba ir mankšta gali labai paveikti suaugusiųjų mikrobiomų sudėtį ir įvairovę. Jo autoriai rodo, kad pelių dieta, kurioje gausu riebalų ir cukraus, vis dar iš esmės paveikia žarnyno mikrobiomą ir po šešerių žmogaus metų. [43] [44] [45]

Vegetariškos ir veganiškos dietos Redaguoti

Nors augalinės dietos skiriasi, vegetariškos ir veganiškos dietos yra labiausiai paplitusios. Vegetariška dieta neapima mėsos produktų (įskaitant žuvį), tačiau vis tiek leidžia valgyti kiaušinius ir pieno produktus, o veganiškose dietose neįtraukiami visų rūšių gyvūniniai produktai. Vegetarų ir veganų mityba sukuria mikrobiomą, kuris skiriasi nuo mėsos valgytojų, tačiau tarp jų nėra esminio skirtumo. [46] [ nepatikimas medicinos šaltinis? ] Mityboje, kurios pagrindinis dėmesys skiriamas mėsai ir gyvuliniams produktams, gausu Alistipes, Bilophila ir Bacteroides kurie visi yra atsparūs tulžiui ir gali skatinti žarnyno uždegimą. Šio tipo dietoje grupė Firmikai, kuris yra susijęs su maistinių augalų polisacharidų metabolizmu, randamas mažomis koncentracijomis. [47] Ir atvirkščiai, dietos, kuriose gausu augalinės kilmės medžiagų, yra susijusios su didesne žarnyno mikrobiomo įvairove ir turi didesnę Prevotella, atsakingas už ilgalaikį skaidulų perdirbimą, o ne tulžį tolerantiškas rūšis. [48] ​​[ nepatikimas medicinos šaltinis? ] Dieta gali būti naudojama žarnyno mikrobiomo sudėčiai pakeisti per palyginti trumpą laiką. Tačiau, jei norima pakeisti mikrobiomą, siekiant kovoti su liga ar liga, ilgalaikiai mitybos pokyčiai pasirodė esantys sėkmingiausi. [47]

Geografija Redaguoti

Žarnyno mikrobiomų sudėtis priklauso nuo geografinės populiacijų kilmės. Kompromiso variantai Prevotella, ureazės geno vaizdavimas ir genų, koduojančių glutamato sintazę / skaidymą arba kitus fermentus, dalyvaujančius aminorūgščių skaidyme ar vitaminų biosintezėje, vaizdavimas rodo reikšmingus skirtumus tarp populiacijų iš JAV, Malavio ar Amerikos. [41]

JAV populiacijoje yra daug fermentų, koduojančių glutamino skaidymą ir fermentus, dalyvaujančius vitaminų ir lipo rūgšties biosintezėje, o Malavyje ir Amerikos populiacijose yra daug fermentų, koduojančių glutamato sintazę, o jų mikrobiomuose taip pat yra per daug α-amilazės. . Kadangi JAV gyventojų racione yra daugiau riebalų nei Amerikos ar Malaviečių, kurių dieta yra daug kukurūzų, mityba tikriausiai yra pagrindinis žarnyno bakterijų sudėties veiksnys. [41]

Tolesni tyrimai parodė, kad Europos ir Afrikos kaimo vaikų mikrobiotos sudėtis labai skiriasi. Florencijos vaikų išmatų bakterijos buvo palygintos su vaikais iš mažo kaimo Boulpon kaimo Burkina Fase. Tipiško šiame kaime gyvenančio vaiko racione daugiausiai trūksta riebalų ir gyvulinių baltymų, gausu polisacharidų ir augalinių baltymų. Vyravo Europos vaikų išmatų bakterijos Firmikai ir parodė žymų biologinės įvairovės sumažėjimą, o Boulpon vaikų išmatų bakterijose dominavo Bakteroidai. Padidėjusi biologinė įvairovė ir skirtinga žarnyno floros sudėtis Afrikos populiacijose gali padėti virškinti paprastai nevirškinamus augalų polisacharidus, taip pat gali sumažinti neinfekcinių storosios žarnos ligų paplitimą. [49]

Mažesniu mastu buvo įrodyta, kad dažnas bendrasis aplinkos poveikis šeimoje yra stiprus individualios mikrobiomų sudėties veiksnys. Šis poveikis neturi genetinės įtakos ir nuolat stebimas skirtingose ​​kultūrinėse populiacijose. [41]

Netinkamas mityba Redaguoti

Netinkamai maitinamų vaikų žarnyno mikrobiota yra mažiau subrendusi ir ne tokia įvairi nei sveikų vaikų, o mikrobiomo pokyčiai, susiję su maistinių medžiagų trūkumu, savo ruožtu gali būti patofiziologinė netinkamos mitybos priežastis. [50] [51] Netinkamai maitinami vaikai taip pat paprastai turi daugiau potencialiai patogeniškos žarnyno floros, o burnoje ir gerklėje – daugiau mielių. [52] Keičiant mitybą gali pasikeisti žarnyno mikrobiotos sudėtis ir įvairovė. [42]

Rasė ir etninė priklausomybė Redaguoti

Tyrėjai iš Amerikos žarnų projekto ir žmogaus mikrobiomo projekto išsiaiškino, kad dvylikoje mikrobų šeimų skiriasi gausa, priklausomai nuo individo rasės ar etninės priklausomybės. Šių asociacijų stiprumą riboja mažas imties dydis: Amerikos žarnų projektas surinko duomenis iš 1375 asmenų, iš kurių 90% buvo balti. [53] Amsterdame atliktas sveikas gyvenimas mieste (HELIUS) atliktas tyrimas parodė, kad olandų protėvių žarnyno mikrobiotos įvairovė buvo didžiausia, o Pietų Azijos ir Surinamo kilmės – mažiausia. Tyrimo rezultatai rodo, kad tos pačios rasės ar etninės kilmės asmenys turi daugiau panašių mikrobiomų nei skirtingos rasės asmenys. [53]

Socialinė ir ekonominė padėtis Redaguoti

Nuo 2020 m. mažiausiai du tyrimai parodė ryšį tarp asmens socialinės ir ekonominės padėties (SES) ir žarnyno mikrobiotos. Čikagoje atliktas tyrimas parodė, kad aukštesniuose SES rajonuose esantys asmenys turėjo didesnę mikrobiotos įvairovę. Žmonės iš aukštesnių SES rajonų taip pat turėjo daugiau Bacteroides bakterijos. Panašiai Jungtinėje Karalystėje atliktas dvynių tyrimas parodė, kad didesnis SES taip pat buvo susijęs su didesne žarnyno įvairove. [53]

Žarnyno floros susidarymas yra labai svarbus suaugusiojo sveikatai, taip pat virškinimo trakto funkcionavimui. [54] Žmonių žarnyno flora, panaši į suaugusiųjų, susidaro per vienerius ar dvejus metus nuo gimimo, nes mikrobiota įgyjama perduodama iš tėvų vaikui ir perduodama iš maisto, vandens ir kitų aplinkos šaltinių. [55] [6]

Tradicinis normalaus vaisiaus virškinimo trakto požiūris yra tas, kad jis yra sterilus, nors pastaraisiais metais šis požiūris buvo užginčytas. [56] Pradėjo atsirasti daugybė įrodymų, rodančių, kad intrauterinėje aplinkoje gali būti bakterijų. Su žmonėmis atlikti tyrimai parodė, kad vaisiui gali atsirasti mikrobų kolonizacija [57], vienas tyrimas parodė, kad Laktobacilos ir Bifidobakterija rūšių buvo placentos biopsijose. [58] Keletas graužikų tyrimų parodė bakterijų buvimą amniono skystyje ir placentoje, taip pat kūdikių, gimusių po sterilaus cezario pjūvio, mekoniume. [59] [60] Kitame tyrime mokslininkai nėščiai patelei skyrė bakterijų kultūrą per burną ir aptiko palikuonių bakterijas, kurios greičiausiai atsirado dėl pernešimo tarp virškinimo trakto ir vaisiaus vandenų per kraujotaką. [61] Tačiau mokslininkai perspėja, kad šių intrauterinių bakterijų šaltinis, ar jos gyvos, ir jų vaidmuo dar nėra suprantami. [62] [58]

Gimimo metu ir greitai po to motinos ir supančios aplinkos bakterijos kolonizuoja kūdikio žarnas. [6] Tikslūs bakterijų šaltiniai nėra visiškai suprantami, bet gali apimti gimdymo kanalą, kitus žmones (tėvus, brolius ir seseris, ligoninių darbuotojus), motinos pieną, maistą ir bendrą aplinką, su kuria kūdikis sąveikauja. [63] Tačiau 2013 m. lieka neaišku, ar dauguma kolonizacijų kyla iš motinos, ar ne. [6] Kūdikiai, gimę po cezario pjūvio, taip pat gali būti veikiami savo motinos mikrofloros, bet greičiausiai pradinis poveikis bus supančios aplinkos, tokios kaip oras, kiti kūdikiai ir slaugos personalas, kurie yra pernešimo pernešėjai. . [57] Pirmaisiais gyvenimo metais žarnyno floros sudėtis paprastai yra paprasta ir laikui bėgant labai kinta ir nėra vienoda tarp individų. [6] Pradinė bakterijų populiacija paprastai yra fakultatyviniai anaerobiniai organizmai, tyrėjai mano, kad šie pradiniai kolonizatoriai sumažina deguonies koncentraciją žarnyne, o tai savo ruožtu leidžia anaerobinėms bakterijoms, pvz. Bacteroides, Aktinobakterijos, ir Firmikai įsitvirtinti ir klestėti. [6] Žindomuose kūdikiuose dominuoja bifidobakterijos, galbūt dėl ​​to, kad motinos piene yra bifidobakterijų augimo faktorių, ir dėl to, kad motinos piene yra prebiotinių komponentų, užtikrinančių sveiką bakterijų augimą. [58] [64] Priešingai, mišiniais maitinamų kūdikių mikrobiota yra įvairesnė, joje yra daug Enterobakterijos, enterokokai, bifidobakterijos, Bacteroides, ir klostridijos. [65]

Cezario pjūvis, antibiotikai ir maitinimas mišiniais gali pakeisti žarnyno mikrobiomų sudėtį. [58] Vaikai, gydomi antibiotikais, turi ne tokias stabilias ir ne tokias įvairias gėlių bendruomenes. [66] Įrodyta, kad cezario pjūviai trukdo motinos palikuoniui perduoti bakterijas, o tai daro įtaką bendrai palikuonių sveikatai, nes padidina ligų, tokių kaip celiakija, astma ir 1 tipo diabetas, riziką. [58] Tai dar kartą įrodo sveiko žarnyno mikrobiomo svarbą. Tiriami įvairūs mikrobiomo atkūrimo metodai, paprastai apimantys kūdikio poveikį motinos makšties turiniui ir geriamiesiems probiotikams. [58]

Kai 1995 m. buvo pradėtas žarnyno floros tyrimas, [67] buvo manoma, kad jis atlieka tris pagrindinius vaidmenis: tiesioginė gynyba nuo patogenų, šeimininko gynybos stiprinimas dėl jo vaidmens kuriant ir palaikant žarnyno epitelį, skatinant antikūnų gamybą ir kitaip metabolizuoti. Nevirškinami junginiai maiste, vėlesnis darbas atrado jų vaidmenį lavinant besivystančią imuninę sistemą, o tolesnis darbas buvo sutelktas į jo vaidmenį žarnyno ir smegenų ašyje. [68]

Tiesioginis patogenų slopinimas Redaguoti

Žarnyno floros bendruomenė atlieka tiesioginį vaidmenį apsisaugodama nuo patogenų, visiškai kolonizuodamas erdvę, išnaudodamas visas turimas maistines medžiagas ir išskirdamas junginius, kurie naikina arba slopina nepageidaujamus organizmus, kurie su ja konkuruotų dėl maistinių medžiagų. Šie junginiai yra žinomi kaip citokinai. [69] Skirtingos žarnyno bakterijų padermės sukelia skirtingų citokinų gamybą. Citokinai yra cheminiai junginiai, kuriuos gamina mūsų imuninė sistema, kad sukeltų uždegiminį atsaką prieš infekcijas. Žarnyno floros sutrikimas leidžia konkuruoti organizmams, pvz Clostridium difficile nustatyti, kad kitu atveju yra atidėtas. [69]

Enterinės apsaugos ir imuninės sistemos plėtra Redaguoti

Žmonių žarnyno flora, panaši į suaugusiųjų, susidaro per vienerius ar dvejus metus nuo gimimo. [6] Kai žarnų flora įsitvirtina, vystosi ir žarnyno gleivinė – žarnyno epitelis ir jos išskiriamas žarnyno gleivinės barjeras – taip, kad būtų tolerantiškas tam tikriems komensališkiems mikroorganizmams ir netgi palaikytų juos. mastu ir taip pat yra kliūtis patogeninėms. [6] Konkrečiai, taurinės ląstelės, gaminančios gleivinę, dauginasi, o gleivinės sluoksnis storėja, sudarydamas išorinį gleivinės sluoksnį, kuriame gali įsitvirtinti ir maitintis „draugiški“ mikroorganizmai, ir vidinį sluoksnį, į kurį net šie organizmai negali prasiskverbti. [6] [7] Be to, su žarnyne susieto limfoidinio audinio (GALT), kuris yra žarnyno epitelio dalis ir kuris aptinka patogenus bei reaguoja į juos, vystymasis atsiranda ir vystosi tuo metu, kai vystosi ir įsitvirtina žarnyno flora. [6] Besivystantis GALT yra tolerantiškas žarnyno floros rūšims, bet ne kitiems mikroorganizmams. [6] GALT taip pat paprastai tampa tolerantiškas maistui, su kuriuo susiduria kūdikis, taip pat maisto virškinimo produktams ir žarnyno floros metabolitams (molekulėms, susidarančioms metabolizmo metu), gaminamiems iš maisto. [6]

Žmogaus imuninė sistema sukuria citokinus, kurie gali paskatinti imuninę sistemą sukelti uždegimą, kad apsisaugotų, ir kurie gali susilpninti imuninį atsaką, kad išlaikytų homeostazę ir išgydytų po įžeidimo ar sužalojimo. [6] Įrodyta, kad įvairios bakterijų rūšys, atsirandančios žarnyno floroje, gali paskatinti imuninę sistemą selektyviai kurti citokinus, pvz. Bacteroides fragilis ir kai kurie Klostridijos Atrodo, kad rūšys skatina priešuždegiminį atsaką, o kai kurios segmentuotos gijinės bakterijos skatina uždegiminių citokinų gamybą. [6] [70] Žarnyno flora taip pat gali reguliuoti imuninės sistemos antikūnų gamybą. [6] [71] Viena iš šio reguliavimo funkcijų yra priversti B ląsteles pereiti prie IgA klasės. Daugeliu atvejų B ląsteles reikia aktyvuoti iš T pagalbinių ląstelių, kad sukeltų klasių keitimą, tačiau kitu būdu žarnyno flora sukelia NF-kB signalus per žarnyno epitelio ląsteles, dėl kurių išskiriamos papildomos signalinės molekulės. [72] Šios signalinės molekulės sąveikauja su B ląstelėmis, kad paskatintų klasės perėjimą prie IgA. [72] IgA yra svarbus antikūnų tipas, naudojamas gleivinėje, pavyzdžiui, žarnyne. Įrodyta, kad IgA gali padėti įvairinti žarnyno bendruomenę ir padėti atsikratyti bakterijų, sukeliančių uždegiminį atsaką. [73] Galiausiai IgA palaiko sveiką aplinką tarp šeimininko ir žarnyno bakterijų. [73] Šie citokinai ir antikūnai gali turėti poveikį už žarnyno ribų, plaučiuose ir kituose audiniuose. [6]

Imuninė sistema taip pat gali būti pakeista dėl žarnyno bakterijų gebėjimo gaminti metabolitus, kurie gali paveikti imuninės sistemos ląsteles. Pavyzdžiui, trumposios grandinės riebalų rūgštis (SCFA) gali gaminti kai kurios žarnyno bakterijos fermentacijos būdu. [74] SCFA skatina greitą įgimtų imuninių ląstelių, tokių kaip neutrofilų, bazofilų ir eozinofilų, gamybą. [74] Šios ląstelės yra įgimtos imuninės sistemos dalis, kuri bando apriboti infekcijos plitimą.

Metabolizmas Redaguoti

Be žarnyno floros žmogaus organizmas negalėtų panaudoti kai kurių suvartotų nesuvirškintų angliavandenių, nes kai kurios žarnyno floros rūšys turi fermentų, kurių žmogaus ląstelėms trūksta tam tikriems polisacharidams skaidyti. [8] Rodents raised in a sterile environment and lacking in gut flora need to eat 30% more calories just to remain the same weight as their normal counterparts. [8] Carbohydrates that humans cannot digest without bacterial help include certain starches, fiber, oligosaccharides, and sugars that the body failed to digest and absorb like lactose in the case of lactose intolerance and sugar alcohols, mucus produced by the gut, and proteins. [5] [8]

Bacteria turn carbohydrates they ferment into short-chain fatty acids by a form of fermentation called saccharolytic fermentation. [35] Products include acetic acid, propionic acid and butyric acid. [14] [35] These materials can be used by host cells, providing a major source of energy and nutrients. [35] Gases (which are involved in signaling [79] and may cause flatulence) and organic acids, such as lactic acid, are also produced by fermentation. [14] Acetic acid is used by muscle, propionic acid facilitates liver production of ATP, and butyric acid provides energy to gut cells. [35]

Gut flora also synthesize vitamins like biotin and folate, and facilitate absorption of dietary minerals, including magnesium, calcium, and iron. [11] [20] Methanobrevibacter smithii is unique because it is not a species of bacteria, but rather a member of domain Archeae, and is the most abundant methane-producing archaeal species in the human gastrointestinal microbiota. [80]

Gut microbiota also serve as a source of Vitamins K and B12 that are not produced by the body or produced in little amount. [81] [82]

Farmakomikrobiomika Redaguoti

Žmogaus metagenomas (t. y. individo ir visų mikroorganizmų, gyvenančių individo kūne arba jo viduje, genetinė sudėtis) labai skiriasi. [83] [84] Since the total number of microbial and viral cells in the human body (over 100 trillion) greatly outnumbers Homo sapiens cells (tens of trillions), [note 1] [83] [85] there is considerable potential for interactions between drugs and an individual's microbiome, including: drugs altering the composition of the human microbiome, drug metabolism by microbial enzymes modifying the drug's pharmacokinetic profile, and microbial drug metabolism affecting a drug's clinical efficacy and toxicity profile. [83] [84] [86]

Apart from carbohydrates, gut microbiota can also metabolize other xenobiotics such as drugs, phytochemicals, and food toxicants. More than 30 drugs have been shown to be metabolized by gut microbiota. [87] The microbial metabolism of drugs can sometimes inactivate the drug. [88]

Gut-brain axis Edit

The gut-brain axis is the biochemical signaling that takes place between the gastrointestinal tract and the central nervous system. [68] That term has been expanded to include the role of the gut flora in the interplay the term "microbiome-gut-brain axis" is sometimes used to describe paradigms explicitly including the gut flora. [68] [89] [90] Broadly defined, the gut-brain axis includes the central nervous system, neuroendocrine and neuroimmune systems including the hypothalamic–pituitary–adrenal axis (HPA axis), sympathetic and parasympathetic arms of the autonomic nervous system including the enteric nervous system, the vagus nerve, and the gut microbiota. [68] [90]

A systematic review from 2016 examined the preclinical and small human trials that have been conducted with certain commercially available strains of probiotic bacteria and found that among those tested, Bifidobakterija ir Laktobacilos genera (B. longum, B. breve, B. infantis, L. helveticus, L. rhamnosus, L. plantarum, ir L. casei), had the most potential to be useful for certain central nervous system disorders. [10]

Effects of antibiotic use Edit

Altering the numbers of gut bacteria, for example by taking broad-spectrum antibiotics, may affect the host's health and ability to digest food. [91] Antibiotics can cause antibiotic-associated diarrhea by irritating the bowel directly, changing the levels of microbiota, or allowing pathogenic bacteria to grow. [14] Another harmful effect of antibiotics is the increase in numbers of antibiotic-resistant bacteria found after their use, which, when they invade the host, cause illnesses that are difficult to treat with antibiotics. [91]

Changing the numbers and species of gut microbiota can reduce the body's ability to ferment carbohydrates and metabolize bile acids and may cause diarrhea. Carbohydrates that are not broken down may absorb too much water and cause runny stools, or lack of SCFAs produced by gut microbiota could cause diarrhea. [14]

A reduction in levels of native bacterial species also disrupts their ability to inhibit the growth of harmful species such as C. difficile ir Salmonella kedougou, and these species can get out of hand, though their overgrowth may be incidental and not be the true cause of diarrhea. [11] [14] [91] Emerging treatment protocols for C. difficile infections involve fecal microbiota transplantation of donor feces (see Fecal transplant). [92] Initial reports of treatment describe success rates of 90%, with few side effects. Efficacy is speculated to result from restoring bacterial balances of bacteroides and firmicutes classes of bacteria. [93]

The composition of the gut microbiome also changes in severe illnesses, due not only to antibiotic use but also to such factors as ischemia of the gut, failure to eat, and immune compromise. Negative effects from this have led to interest in selective digestive tract decontamination, a treatment to kill only pathogenic bacteria and allow the re-establishment of healthy ones. [94]

Antibiotics alter the population of the microbiota in the gastrointestinal tract, and this may change the intra-community metabolic interactions, modify caloric intake by using carbohydrates, and globally affects host metabolic, hormonal and immune homeostasis. [95]

There is reasonable evidence that taking probiotics containing Laktobacilos species may help prevent antibiotic-associated diarrhea and that taking probiotics with Saccharomyces (pvz., Saccharomyces boulardii ) may help to prevent Clostridium difficile infection following systemic antibiotic treatment. [96]

Nėštumas Redaguoti

The gut microbiota of a woman changes as pregnancy advances, with the changes similar to those seen in metabolic syndromes such as diabetes. The change in gut microbiota causes no ill effects. The newborn's gut microbiota resemble the mother's first-trimester samples. The diversity of the microbiome decreases from the first to third trimester, as the numbers of certain species go up. [58] [97]

Probiotics, prebiotics, synbiotics, and pharmabiotics Edit

Probiotics are microorganisms that are believed to provide health benefits when consumed. [98] [99] With regard to gut microbiota, prebiotics are typically non-digestible, fiber compounds that pass undigested through the upper part of the gastrointestinal tract and stimulate the growth or activity of advantageous gut flora by acting as substrate for them. [35] [100]

Synbiotics refers to food ingredients or dietary supplements combining probiotics and prebiotics in a form of synergism. [101]

The term "pharmabiotics" is used in various ways, to mean: pharmaceutical formulations (standardized manufacturing that can obtain regulatory approval as a drug) of probiotics, prebiotics, or synbiotics [102] probiotics that have been genetically engineered or otherwise optimized for best performance (shelf life, survival in the digestive tract, etc.) [103] and the natural products of gut flora metabolism (vitamins, etc.). [104]

There is some evidence that treatment with some probiotic strains of bacteria may be effective in irritable bowel syndrome and chronic idiopathic constipation. Those organisms most likely to result in a decrease of symptoms have included:

  • Enterococcus faecium
  • Lactobacillus plantarum
  • Lactobacillus rhamnosus
  • Propionibacterium freudenreichii
  • Bifidobacterium breve
  • Lactobacillus reuteri
  • Lactobacillus salivarius
  • Bifidobacterium infantis
  • Streptococcus thermophilus[105][106][107]

Tyrimas Redaguoti

Tests for whether non-antibiotic drugs may impact human gut-associated bacteria were performed by in vitro analysis on more than 1000 marketed drugs against 40 gut bacterial strains, demonstrating that 24% of the drugs inhibited the growth of at least one of the bacterial strains. [108]

Bacteria in the digestive tract can contribute to and be affected by disease in various ways. The presence or overabundance of some kinds of bacteria may contribute to inflammatory disorders such as inflammatory bowel disease. [11] Additionally, metabolites from certain members of the gut flora may influence host signalling pathways, contributing to disorders such as obesity and colon cancer. [11] Alternatively, in the event of a breakdown of the gut epithelium, the intrusion of gut flora components into other host compartments can lead to sepsis. [11]

Ulcers Edit

Helicobacter pylori infection can initiate formation of stomach ulcers when the bacteria penetrate the stomach epithelial lining, then causing an inflammatory phagocytotic response. [109] In turn, the inflammation damages parietal cells which release excessive hydrochloric acid into the stomach and produce less of the protective mucus. [110] Injury to the stomach lining, leading to ulcers, develops when gastric acid overwhelms the defensive properties of cells and inhibits endogenous prostaglandin synthesis, reduces mucus and bicarbonate secretion, reduces mucosal blood flow, and lowers resistance to injury. [110] Reduced protective properties of the stomach lining increase vulnerability to further injury and ulcer formation by stomach acid, pepsin, and bile salts. [109] [110]

Bowel perforation Edit

Normally-commensal bacteria can harm the host if they extrude from the intestinal tract. [6] [7] Translocation, which occurs when bacteria leave the gut through its mucosal lining, can occur in a number of different diseases. [7] If the gut is perforated, bacteria invade the interstitium, causing a potentially fatal infection. [4] : 715

Inflammatory bowel diseases Edit

The two main types of inflammatory bowel diseases, Crohn's disease and ulcerative colitis, are chronic inflammatory disorders of the gut the causes of these diseases are unknown and issues with the gut flora and its relationship with the host have been implicated in these conditions. [9] [111] [112] [113] Additionally, it appears that interactions of gut flora with the gut-brain axis have a role in IBD, with physiological stress mediated through the hypothalamic–pituitary–adrenal axis driving changes to intestinal epithelium and the gut flora in turn releasing factors and metabolites that trigger signaling in the enteric nervous system and the vagus nerve. [3]

The diversity of gut flora appears to be significantly diminished in people with inflammatory bowel diseases compared to healthy people additionally, in people with ulcerative colitis, Proteobacteria and Actinobacteria appear to dominate in people with Crohn's, Enterococcus faecium and several Proteobacteria appear to be over-represented. [3]

There is reasonable evidence that correcting gut flora imbalances by taking probiotics with Lactobacilli ir Bifidobacteria can reduce visceral pain and gut inflammation in IBD. [96]

Irritable bowel syndrome Edit

Irritable bowel syndrome is a result of stress and chronic activation of the HPA axis its symptoms include abdominal pain, changes in bowel movements, and an increase in proinflammatory cytokines. Overall, studies have found that the luminal and mucosal microbiota are changed in irritable bowel syndrome individuals, and these changes can relate to the type of irritation such as diarrhea or constipation. Also, there is a decrease in the diversity of the microbiome with low levels of fecal Lactobacilli and Bifidobacteria, high levels of facultative anaerobic bacteria such as Escherichia coli, and increased ratios of Firmicutes: Bacteroidetes. [90]

Other inflammatory or autoimmune conditions Edit

Allergy, asthma, and diabetes mellitus are autoimmune and inflammatory disorders of unknown cause, but have been linked to imbalances in the gut flora and its relationship with the host. [9] As of 2016 it was not clear if changes to the gut flora cause these auto-immune and inflammatory disorders or are a product of or adaptation to them. [9] [114]

Asthma Edit

With asthma, two hypotheses have been posed to explain its rising prevalence in the developed world. The hygiene hypothesis posits that children in the developed world are not exposed to enough microbes and thus may contain lower prevalence of specific bacterial taxa that play protective roles. [115] The second hypothesis focuses on the Western pattern diet, which lacks whole grains and fiber and has an overabundance of simple sugars. [9] Both hypotheses converge on the role of short-chain fatty acids (SCFAs) in immunomodulation. These bacterial fermentation metabolites are involved in immune signalling that prevents the triggering of asthma and lower SCFA levels are associated with the disease. [115] [116] Lacking protective genera such as Lachnospira, Veillonella, Rothia ir Fekalibakterija has been linked to reduced SCFA levels. [115] Further, SCFAs are the product of bacterial fermentation of fiber, which is low in the Western pattern diet. [9] [116] SCFAs offer a link between gut flora and immune disorders, and as of 2016, this was an active area of research. [9] Similar hypotheses have also been posited for the rise of food and other allergies. [117]

Diabetes mellitus type 1 Edit

The connection between the gut microbiota and diabetes mellitus type 1 has also been linked to SCFAs, such as butyrate and acetate. Diets yielding butyrate and acetate from bacterial fermentation show increased Treg išraiška. [118] Treg cells downregulate effector T cells, which in turn reduces the inflammatory response in the gut. [119] Butyrate is an energy source for colon cells. butyrate-yielding diets thus decrease gut permeability by providing sufficient energy for the formation of tight junctions. [120] Additionally, butyrate has also been shown to decrease insulin resistance, suggesting gut communities low in butyrate-producing microbes may increase chances of acquiring diabetes mellitus type 2. [121] Butyrate-yielding diets may also have potential colorectal cancer suppression effects. [120]

Obesity and metabolic syndrome Edit

The gut flora has also been implicated in obesity and metabolic syndrome due to the key role it plays in the digestive process the Western pattern diet appears to drive and maintain changes in the gut flora that in turn change how much energy is derived from food and how that energy is used. [113] [122] One aspect of a healthy diet that is often lacking in the Western-pattern diet is fiber and other complex carbohydrates that a healthy gut flora require flourishing changes to gut flora in response to a Western-pattern diet appear to increase the amount of energy generated by the gut flora which may contribute to obesity and metabolic syndrome. [96] There is also evidence that microbiota influence eating behaviours based on the preferences of the microbiota, which can lead to the host consuming more food eventually resulting in obesity. It has generally been observed that with higher gut microbiome diversity, the microbiota will spend energy and resources on competing with other microbiota and less on manipulating the host. The opposite is seen with lower gut microbiome diversity, and these microbiotas may work together to create host food cravings. [42]

Additionally, the liver plays a dominant role in blood glucose homeostasis by maintaining a balance between the uptake and storage of glucose through the metabolic pathways of glycogenesis and gluconeogenesis. Intestinal lipids regulate glucose homeostasis involving a gut-brain-liver axis. The direct administration of lipids into the upper intestine increases the long chain fatty acyl-coenzyme A (LCFA-CoA) levels in the upper intestines and suppresses glucose production even under subdiaphragmatic vagotomy or gut vagal deafferentation. This interrupts the neural connection between the brain and the gut and blocks the upper intestinal lipids' ability to inhibit glucose production. The gut-brain-liver axis and gut microbiota composition can regulate the glucose homeostasis in the liver and provide potential therapeutic methods to treat obesity and diabetes. [123]

Just as gut flora can function in a feedback loop that can drive the development of obesity, there is evidence that restricting intake of calories (i.e., dieting) can drive changes to the composition of the gut flora. [113]

Liver disease Edit

As the liver is fed directly by the portal vein, whatever crosses the intestinal epithelium and the intestinal mucosal barrier enters the liver, as do cytokines generated there. [124] Dysbiosis in the gut flora has been linked with the development of cirrhosis and non-alcoholic fatty liver disease. [124]

Vėžys Redaguoti

Some genera of bacteria, such as Bacteroides ir Clostridium, have been associated with an increase in tumor growth rate, while other genera, such as Laktobacilos ir Bifidobacteria, are known to prevent tumor formation. [11] As of December 2017 there was preliminary and indirect evidence that gut microbiota might mediate response to PD-1 inhibitors the mechanism was unknown. [125]

Neuropsichiatrijos redagavimas

Interest in the relationship between gut flora and neuropsychiatric issues was sparked by a 2014 study showing that germ-free mice showed an exaggerated HPA axis response to stress compared to non-GF laboratory mice. [68] As of January 2016, most of the work that has been done on the role of gut flora in the gut-brain axis had been conducted in animals, or characterizing the various neuroactive compounds that gut flora can produce, and studies with humans measuring differences between people with various psychiatric and neurological differences, or changes to gut flora in response to stress, or measuring effects of various probiotics (dubbed "psychobiotics in this context), had generally been small and could not be generalized whether changes to gut flora are a result of disease, a cause of disease, or both in any number of possible feedback loops in the gut-brain axis, remained unclear. [68] [96]

A systematic review from 2016 examined the preclinical and small human trials that have been conducted with certain commercially available strains of probiotic bacteria and found that among those tested, the genera Bifidobakterija ir Laktobacilos (B. longum, B. breve, B. infantis, L. helveticus, L. rhamnosus, L. plantarum, ir L. casei) had the most potential to be useful for certain central nervous system disorders. [10]

The composition of the human gut microbiome is similar to that of the other great apes. However, humans’ gut biota has decreased in diversity and changed in composition since our evolutionary split from Pan. [126] Humans display increases in Bacteroidetes, a bacterial phylum associated with diets high in animal protein and fat, and decreases in Methanobrevibacter and Fibrobacter, groups that ferment complex plant polysaccharides. [126] These changes are the result of the combined dietary, genetic, and cultural changes humans have undergone since evolutionary divergence from Pan.

In addition to humans and vertebrates, some insects also possess complex and diverse gut microbiota that play key nutritional roles. [127] Microbial communities associated with termites can constitute a majority of the weight of the individuals and perform important roles in the digestion of lignocellulose and nitrogen fixation. [128] These communities are host-specific, and closely related insect species share comparable similarities in gut microbiota composition. [129] [130] In cockroaches, gut microbiota have been shown to assemble in a deterministic fashion, irrespective of the inoculum [131] the reason for this host-specific assembly remains unclear. Bacterial communities associated with insects like termites and cockroaches are determined by a combination of forces, primarily diet, but there is some indication that host phylogeny may also be playing a role in the selection of lineages. [129] [130]

For more than 51 years it has been known that the administration of low doses of antibacterial agents promotes the growth of farm animals to increase weight gain. [95]

In a study carried out on mice the ratio of Firmikai ir Lachnospiraceae was significantly elevated in animals treated with subtherapeutic doses of different antibiotics. By analyzing the caloric content of faeces and the concentration of small chain fatty acids (SCFAs) in the GI tract, it was concluded that the changes in the composition of microbiota lead to an increased capacity to extract calories from otherwise indigestible constituents, and to an increased production of SCFAs. These findings provide evidence that antibiotics perturb not only the composition of the GI microbiome but also its metabolic capabilities, specifically with respect to SCFAs. [95]


Gut Bacteria and Disease

Research suggests the gut bacteria in healthy people are different from those with certain diseases. People who are sick may have too little or too much of a certain type. Or they may lack a wide variety of bacteria. It’s thought some kinds may protect against ailments, while others may raise the risk.

Scientists have begun to draw links between the following illnesses and the bacteria in your gut:

Obesity, type 2 diabetes, and heart disease: Your gut bacteria affect your body’s metabolism. They determine things like how many calories you get from food and what kinds of nutrients you draw from it. Too much gut bacteria can make you turn fiber into fatty acids. This may cause fat deposits in your liver, which can lead to something called “metabolic syndrome” -- a condition that often leads to type 2 diabetes, heart disease, and obesity.

Inflammatory bowel diseases, including Crohn’s disease and ulcerative colitis: People with these conditions are believed to have lower levels of certain anti-inflammatory gut bacteria. The exact connection is still unclear. But it’s thought that some bacteria may make your body attack your intestines and set the stage for these diseases.

Colon cancer: Studies show that people with it have a different gut microbiota, including higher levels of disease-causing bacteria, than healthy people.

Anxiety, depression, and autism: The gut is packed with nerve endings that communicate with the brain. Your doctor may call this connection the “gut-brain axis.” Studies have suggested a link between gut bacteria and disorders of the central nervous system, like anxiety, depression, and autism spectrum disorder.

Arthritis: It’s thought that people with rheumatoid arthritis may have greater amounts of a bacteria linked to inflammation than people without it.


Role of the GI microbiota in health

Owing to its large genomic content and metabolic complement, the gut microbiota provides a range of beneficial properties to the host. Some of the most important roles of these microbes are to help to maintain the integrity of the mucosal barrier, to provide nutrients such as vitamins or to protect against pathogens. In addition, the interaction between commensal microbiota and the mucosal immune system is crucial for proper immune function.

Colonic bacteria express carbohydrate-active enzymes, which endow them with the ability to ferment complex carbohydrates generating metabolites such as SCFAs [136]. Three predominant SCFAs, propionate, butyrate and acetate, are typically found in a proportion of 1:1:3 in the GI tract [137]. These SCFAs are rapidly absorbed by epithelial cells in the GI tract where they are involved in the regulation of cellular processes such as gene expression, chemotaxis, differentiation, proliferation and apoptosis [138]. Acetate is produced by most gut anaerobes, whereas propionate and butyrate are produced by different subsets of gut bacteria following distinct molecular pathways [102]. Butyrate is produced from carbohydrates via glycolysis and acetoacetyl-CoA, whereas two pathways, the succinate or propanediol pathway, are known for the formation of propionate, depending on the nature of the sugar [102]. In the human gut, propionate is mainly produced by Bacteroidetes, whereas the production of butyrate is dominated by Firmicutes [102,139,140]. For example, fermentation of starch by specialist Actinobacteria and Firmicutes, e.g. Eubacterium rectale arba E. hallii, is thought to contribute significantly to butyrate production in the colon both directly and via metabolic cross-feeding [102]. A. muciniphila is a key propionate producer specialised in mucin degradation [141]. Propionate is primarily absorbed by the liver, whilst acetate is released into peripheral tissues [142]. The role of SCFAs on human metabolism has recently been reviewed [140,143]. Butyrate is known for its anti-inflammatory and anticancer activities [140,143]. Butyrate is a particularly important energy source for colonocytes [138]. A decreasing gradient of butyrate from lumen to crypt is suggested to control intestinal epithelial turnover and homeostasis by promoting colonocyte proliferation at the bottom of crypts, whilst increasing apoptosis and exfoliation of cells closer to the lumen [144]. Butyrate can attenuate bacterial translocation and enhance gut barrier function by affecting tight-junction assembly and mucin synthesis [140]. SCFAs also appear to regulate hepatic lipid and glucose homeostasis via complementary mechanisms. In the liver, propionate can activate gluconeogenesis, whilst acetate and butyrate are lipogenic [140]. SCFAs also play a role in regulating the immune system and inflammatory response [140]. They influence the production of cytokines, for example, stimulating the production of IL-18, an interleukin involved in maintaining and repairing epithelial integrity [138]. Butyrate and propionate are histone deacetylase inhibitors that epigenetically regulate gene expression [140,143]. SCFAs have also been shown to modulate appetite regulation and energy intake via receptor-mediated mechanisms [145]. Propionate has beneficial effects in humans acting on β-cell function [146] and attenuating reward-based eating behaviour via striatal pathways [147]. Microbial metabolites other than SCFAs have been reported to have an impact on intestinal barrier functions, epithelium proliferation and the immune system [148].

The GI microbiota is also crucial to the de novo synthesis of essential vitamins which the host is incapable of producing [149]. Lactic acid bacteria are key organisms in the production of vitamin B12, which cannot be synthesised by either animals, plants or fungi [149,150]. Bifidobacteria are main producers of folate, a vitamin involved in vital host metabolic processes including DNA synthesis and repair [151]. Further vitamins, which gut microbiota have been shown to synthesise in humans, include vitamin K, riboflavin, biotin, nicotinic acid, panthotenic acid, pyridoxine and thiamine [152]. Colonic bacteria can also metabolise bile acids that are not reabsorbed for biotransformation to secondary bile acids [113]. All of these factors will influence host health. For example, an alteration of the co-metabolism of bile acids, branched fatty acids, choline, vitamins (i.e. niacin), purines and phenolic compounds has been associated with the development of metabolic diseases such as obesity and type 2 diabetes [153].

There are many lines of evidence in support of a role for the gut microbiota in influencing epithelial homeostasis [7]. Germ-free mice exhibit impaired epithelial cell turnover which is reversible upon colonisation with microbiota [154]. A role has been demonstrated for bacteria in promoting cell renewal and wound healing, for example, in the case of Lactobacilli rhamnosus GG [155]. Furthermore, several species have been implicated in promoting epithelial integrity, such as A. muciniphila [156] and Lactobacillus plantarum [157]. In addition to modulating epithelial properties, bacteria are proposed to modulate mucus properties and turnover. Mice housed under germ-free conditions have an extremely thin adherent colonic mucus layer, but when exposed to bacterial products (peptidoglycan or LPS), the thickness of the adherent mucus layer can be restored to levels observed in conventionally reared mice [158]. B. thetaiotaomikronas ir F. prausnitzii have been implicated in the co-ordination of mucus production [159]. R. gnavus E1, Lactobacillus casei DN-114 001 and B. thetaiotaomikronas are able to remodel mucin glycosylation, for example, by modulating glycosyltransferase expression [160�]. It is proposed that these functions mediate the ability of other commensals or pathogens to colonise, potentially giving some commensal species a competitive advantage in the gut [162].

The GI microbiota is also important for the development of both the intestinal mucosal and systemic immune system as demonstrated by the deficiency in several immune cell types and lymphoid structures exhibited by germ-free animals. A major immune deficiency exhibited by germ-free animals is the lack of expansion of CD4+ T-cell populations. This deficiency can be completely reversed by the treatment of GF mice with polysaccharide A from the capsule of B. fragilis [163]. This process is mainly performed via the pattern recognition receptors (PRRs) of epithelial cells, such as Toll-like or Nod-like receptors, which are able to recognise the molecular effectors that are produced by intestinal microbes. These effectors mediate processes that can ameliorate certain inflammatory gut disorders, discriminate between beneficial and pathogenic bacteria or increase the number of immune cells or PRRs [164]. SFB, a class of anaerobic and clostridia-related spore-forming commensals present in the mammalian GI tract, actively interact with the immune system [165]. Unlike other commensal bacteria, SFB are closely associated with the epithelial lining of the mammalian GI tract membrane, which stimulates epithelial cells to release serum amyloid A1 [148]. Colonisation with SFB may also direct post-natal maturation of the gut mucosal lymphoid tissue, trigger a potent and broad IgA response, stimulate the T-cell compartment and up-regulate intestinal innate defence mediators, suggesting immune-stimulatory capacities of SFB (as reviewed in [143]). A. muciniphila has been correlated with protection against several inflammatory diseases [84,87,166�], suggesting that this strain possesses anti-inflammatory properties although the underlying mechanisms have not been completely elucidated [171]. Individuals with CD display mucosal dysbiosis characterised by reduced diversity of core microbiota and lower abundance of F. prausnitzii [172]. F. prausnitzii monitoring may therefore serve as a biomarker to assist in gut disease diagnostics [173]. Recently, an anti-inflammatory protein from F. prausnitzii was shown to inhibit the NF-㮫 pathway in intestinal epithelial cells and prevent colitis in an animal model [174].

The physical presence of the microbiota in the GI tract also influences pathogen colonisation by, for example, competing for attachment sites or nutrient sources, and by producing antimicrobial substances [9]. Antibiotics have a profound impact on the microbiota that alter the nutritional landscape of the gut and lead to the expansion of pathogenic populations [175]. Pavyzdžiui, S. Typhimurium ir C. difficile utilise fucose and sialic acid liberated by the gut microbiota, and increasing sialic acid levels post-antibiotic treatment favour their expansion within the gut [135]. Enterohaemorrhagic E. coli has also been shown to access fucose or sialic acid liberated by the gut microbiota from mucins [176]. Dietary fibre deficiency, together with a fibre-deprived, mucus-eroding microbiota, promotes greater epithelial access and lethal colitis by the mucosal pathogen Citrobacter rodentium in mice [83]. The GI microbiota, via its structural components and metabolites, also stimulates the host to produce various antimicrobial compounds. These include AMPs such as cathelicidins, C-type lectins and (pro)defensins by the host Paneth cells via a PRR-mediated mechanism [51]. The other mechanism by which the gut microbiota can limit pathogen overgrowth is by inducing mucosal SIgA [177]. Induction of SIgAs directed against gut commensal bacteria occurs via an M-cell-mediated sampling mechanism [178]. SIgAs are then anchored in the outer layer of colonic mucus through combined interactions with mucins and gut bacteria, thus providing immune protection against pathogens whilst maintaining a mutually beneficial relationship with commensals [124]. PRR–MAMP (pattern recognition receptor–microbe-associated molecular patterns) cross-talk results in activation of several signalling pathways that are essential for promoting mucosal barrier function and production of AMPs, mucins and IgA, contributing to host protection against invading pathogens and preventing the overgrowth of the commensals themselves [179].


Gut bacteria instruct brain cells to fight inflammation

A newly discovered type of brain cell combats inflammation when it receives signals from bacteria in the gut. This finding — of research in animals — might lead to the development of probiotics that help reduce inflammation in people with neurological disorders such as multiple sclerosis (MS).

Star-shaped brain cells called astrocytes perform a wide range of maintenance services in the brain. These include providing nutrients to nerve cells and regulating the cells’ development.

When astrocytes malfunction, however, they can promote inflammation and neurodegeneration.

Research suggests that faulty astrocytes are involved in a range of neurodegenerative disorders, including Alzheimer’s and Parkinson’s diseases.

Now, a new study in mice has found that a previously unknown type of astrocyte actually protects against inflammation. More surprisingly, the cell steps up its anti-inflammatory work when it receives a molecular signal from gut bacteria.

“Over the years, many labs, including mine, have identified important roles for astrocytes in promoting neurological diseases,” says Dr. Francisco Quintana, of the Ann Romney Center for Neurologic Diseases, at Brigham and Women’s Hospital, in Boston, MA. Dr. Quintana is the senior and corresponding author of the new study.

He says this is the first known instance of astrocytes preventing inflammation.

“The reason we haven’t seen this before was because we were studying these cells as if they were uniform, or one single cell type,” Dr. Quintana explains. “But now we have the resolution to see the differences between these cells.”


It takes guts

Bacterial residents of the intestines may influence neurons and the brain through several routes.

Substances secreted by microbes into the gut may infiltrate blood vessels for a direct ride to the brain.

Microbes prompt neuropod cells in the gut lining to stimulate the vagus nerve, which connects directly to the brain.

More indirectly, microbes activate enteroendocrine cells in the gut lining, which send hormones throughout the body.

Even more indirectly, gut microbes influence immune cells and inflammation , which can affect the brain.


Extreme Diets Can Quickly Alter Gut Bacteria

With all the talk lately about how the bacteria in the gut affect health and disease, it's beginning to seem like they might be in charge of our bodies. But we can have our say, by what we eat. For the first time in humans, researchers have shown that a radical change in diet can quickly shift the microbial makeup in the gut and also alter what those bacteria are doing. The study takes a first step toward pinpointing how these microbes, collectively called the gut microbiome, might be used to keep us healthy.

"It's a landmark study," says Rob Knight, a microbial ecologist at the University of Colorado, Boulder, who was not involved with the work. "It changes our view of how rapidly the microbiome can change."

Almost monthly, a new study suggests a link between the bacteria living in the gut and diseases ranging from obesity to autism, at least in mice. Researchers have had trouble, however, pinning down connections between health and these microbes in humans, in part because it’s difficult to make people change their diets for the weeks and months researchers thought it would take to alter the gut microbes and see an effect on health.

But in 2009, Peter Turnbaugh, a microbiologist at Harvard University, demonstrated in mice that a change in diet affected the microbiome in just a day. So he and Lawrence David, now a computational biologist at Duke University in Durham, North Carolina, decided to see if diet could have an immediate effect in humans as well. They recruited 10 volunteers to eat only what the researchers provided for 5 days. Half ate only animal products—bacon and eggs for breakfast spareribs and brisket for lunch salami and a selection of cheeses for dinner, with pork rinds and string cheese as snacks. The other half consumed a high-fiber, plants-only diet with grains, beans, fruits, and vegetables. For the several days prior to and after the experiment, the volunteers recorded what they ate so the researchers could assess how food intake differed.

The scientists isolated DNA and other molecules, as well as bacteria, from stool samples from before, during, and after the experiment. In this way, they could determine which bacterial species were present in the gut and what they were producing. The researchers also looked at gene activity in the microbes.

Within each diet group, differences between the microbiomes of the volunteers began to disappear. The types of bacteria in the guts didn't change very much, but the abundance of those different types did, particularly in the meat-eaters, David, Turnbaugh, and their colleagues report online today in Gamta. In 4 days, bacteria known to tolerate high levels of bile acids increased significantly in the meat-eaters. (The body secretes more bile to digest meat.) Gene activity, which reflects how the bacteria were metabolizing the food, also changed quite a bit. In those eating meat, genes involved in breaking down proteins increased their activity, while in those eating plants, other genes that help digest carbohydrates surfaced. "What was really surprising is that the gene [activity] profiles conformed almost exactly to what [is seen] in herbivores and carnivores," David says. This rapid shift even occurred in the long-term vegetarian who switched to meat for the study, he says. "I was really surprised how quickly it happened.”

From an evolutionary perspective, the fact that gut bacteria can help buffer the effects of a rapid change in diet, quickly revving up different metabolic capacities depending on the meal consumed, may have been quite helpful for early humans, David says. But this flexibility also has possible implications for health today.

"This is a very important aspect of a very hot area of science," writes Colin Hill, a microbiologist at University College Cork in Ireland, who was not involved with the work. "Perhaps by adjusting diet, one can shape the microbiome in a way that can promote health," adds Sarkis Mazmanian, a microbiologist at the California Institute of Technology in Pasadena, also unaffiliated with the study.

But how it should be shaped is still up in the air. "We're not yet at a point where we can make sensible dietary recommendations aimed at 'improving' the microbiota (and the host)," Hill writes. He and others are cautious, for example, about the implications of the increase seen in one bacteria, Bilophila wadsworthia, in the meat-eaters that in mice is associated with inflammatory bowel disease and high-fat diets. Says Knight, "There's still a long way to go before causality is established."

So Hill's best advice for now: "People should ideally consume a diverse diet, with adequate nutrients and micronutrients—whether it's derived from animal or plant or a mixed diet."


Žiūrėti video įrašą: Bendrieji žarnyno tyrimai. Kada, kam ir kaip? Ką parodo? (Birželis 2022).


Komentarai:

  1. Kecage

    Mano nuomone, jis klysta. Aš esu tikras. Parašyk man pm.

  2. Brami

    Užuot kritikavę, patarkite problemos sprendimą.

  3. Nezuru

    Sorry for interfering, but I need more information.

  4. Kaedee

    What does he want in the end?

  5. Kedalion

    change domain name

  6. Lornell

    Man tai patinka, kai, tiesą sakant, ačiū!



Parašykite pranešimą