Informacija

Ksilemo savybės

Ksilemo savybės


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.


Biologijos paskaitoje man buvo pasakyta, kad ksilemo kraujagyslės buvo „siauros, kad vandens stulpelis lengvai nesutrūktų ir kapiliarinis veikimas gali būti veiksmingas“.
Mano klausimas yra kodėl taip yra?
Ar samprotavimas panašus į žmogaus kūno arteriją, kai siaura savybė gali padidinti kraujo spaudimą ir greičiau jį išstumti?
O gal motyvai skiriasi?

Dėkoju.


Pagrindinė Xylem užduotis yra transportuoti vandenį, taigi ir neorganines maistines medžiagas vandenyje. Dabar, norėdami atsakyti į jūsų klausimą, turime žinoti, kaip transportuojamas vanduo.

Vanduo transportuojamas dėl sanglaudos, sukibimo ir paviršiaus įtempimo. Yra žinoma, kad vanduo sudaro vandenilinius ryšius, o tai vadinama sanglauda. Kai jis sudaro vandenilinius ryšius su kitomis molekulėmis, tai vadinama sukibimu. Ksileme kai kurios vandens molekulės išgaruoja, bet traukia žemiau esančias vandens molekules atgal. Lipniosios jėgos taip pat atlieka panašų darbą stumdamos vandenį aukštyn.

Dabar, jei ksilemas buvo mažesnio skersmens, tada paviršius, kurį veikia vanduo, padidėja. Tai reiškia, kad sukibimo jėgos yra stipresnės. Todėl vanduo transportuojamas didesniu atstumu. Tai svarbu tikrai aukštiems augalams.

Dabar atsakant į jūsų antrąją dalį, arterijų analogija yra tokia neteisinga. Tai neturi nieko bendra su tuo, kaip greitai vanduo kyla aukštyn, bet aukštis, kuriame jis pasiekia. Be to, žmogaus kraujagyslės priklauso nuo slėgio ir siurbimo (širdies darbas).


16.2A: Ksilemas

  • Prisidėjo John W. Kimball
  • Tufts universiteto ir Harvardo profesorius (išėjęs į pensiją).

Dauguma augalų aprūpina reikiamą vandenį ir mineralus iš savo šaknų. Nueitas kelias yra toks:

[ ekstas odyklė dešinėn ekstas odyklė dešinėn ekstas odyklė dešinėn ekstas]

Mineralai (pvz., K + , Ca 2+ ) keliauja ištirpę vandenyje (dažnai kartu su įvairiomis organinėmis molekulėmis, kurias tiekia šaknų ląstelės), tačiau mažiau nei 1% vandens, pasiekiančio lapus, sunaudojama fotosintezei ir augalų augimui. Didžioji jo dalis prarandama transpiracijos metu, o tai atlieka dvi naudingas funkcijas – suteikia jėgą pakelti vandenį į stiebus ir vėsina lapus. Vanduo ir mineralai į šaknį patenka atskirais keliais, kurie galiausiai susilieja steloje.


Antrinė ksilemo biologija

Antrinė ksilemo biologija: kilmė, funkcijos ir taikymas suteikia skaitytojams daugybę objektyvų, iš kurių galima suprasti visą antrinio ksilemo apimtį ir plotį. Prieš gilinantis į kitas svarbias problemas, tokias kaip grybelių ir bakterijų skaidymas ir biokuro konversija, knyga remiasi pagrindiniu ksilemo struktūros ir vystymosi supratimu.

Skyrius rašo pripažinti ekspertai, kurie turi gilių žinių apie savo specifines kompetencijos sritis. Tai vienas informacijos šaltinis, kuriame yra aukštos kokybės turinys, informacija ir žinios, susijusios su sumedėjusių augalų biologijos supratimu ir jų pritaikymu.

Antrinė ksilemo biologija: kilmė, funkcijos ir taikymas suteikia skaitytojams daugybę objektyvų, iš kurių galima suprasti visą antrinio ksilemo apimtį ir plotį. Prieš gilinantis į kitas svarbias problemas, tokias kaip grybelių ir bakterijų skaidymas ir biokuro konversija, knyga remiasi pagrindiniu ksilemo struktūros ir vystymosi supratimu.

Skyrius rašo pripažinti ekspertai, kurie turi gilių žinių apie konkrečias savo kompetencijos sritis. Tai vienas informacijos šaltinis, kuriame yra aukštos kokybės turinys, informacija ir žinios, susijusios su sumedėjusių augalų biologijos supratimu ir jų pritaikymu.


Aktyvus mineralų pernešimas šaknyse

Aktyvus mineralinių jonų įsisavinimas šaknyse sukelia vandens absorbciją osmoso būdu.

  • Vanduo į šaknų ląsteles absorbuojamas osmoso būdu, nes šaknų ląstelėse tirpių medžiagų koncentracija yra didesnė nei vandenyje dirvožemyje
  • Aktyviuoju transportavimu mineraliniai jonai gali būti absorbuojami tik tada, kai jie liečiasi su atitinkamu baltymų siurbliu
    • Difuzija arba masės srautu
    • Grybelis išauga į dirvą ir sugeria mineralinius jonus
    • Jonai tiekiami į šaknis

    Transpiracijos kontrolė

    Atmosfera, kurioje yra veikiamas lapas, skatina transpiraciją, bet taip pat sukelia didžiulius vandens nuostolius iš augalo. Transpiracijos metu gali būti prarasta iki 90 procentų šaknų sugeriamo vandens.

    Lapai padengti vašku odelė ant išorinio paviršiaus, kuris apsaugo nuo vandens praradimo. Todėl transpiracijos reguliavimas visų pirma pasiekiamas atidarant ir uždarant stomatas lapo paviršiuje. Stomatas supa dvi specializuotos ląstelės, vadinamos apsauginėmis ląstelėmis, kurios atsidaro ir užsidaro reaguodamos į aplinkos požymius, tokius kaip šviesos intensyvumas ir kokybė, lapų vandens būklė ir anglies dioksido koncentracija. Stomatos turi atsidaryti, kad oras, kuriame yra anglies dioksido ir deguonies, galėtų difunduoti į lapą fotosintezei ir kvėpavimui. Tačiau kai stomos yra atviros, vandens garai patenka į išorinę aplinką, todėl padidėja transpiracijos greitis. Todėl augalai turi išlaikyti pusiausvyrą tarp efektyvios fotosintezės ir vandens praradimo.

    Augalai laikui bėgant evoliucionavo, kad prisitaikytų prie vietinės aplinkos ir sumažintų transpiraciją (žr. paveikslėlį žemiau). Dykumos augalas (kserofitai) ir augalai, augantys ant kitų augalų (epifitai), turi ribotą prieigą prie vandens. Tokie augalai paprastai turi daug storesnę vaškinę odelę nei augantys saikingoje, gerai laistytoje aplinkoje (mezofitai). Vandens augalai (hidrofitai) taip pat turi savo anatominių ir morfologinių lapų adaptacijų rinkinį.

    Augalai tinka vietinei aplinkai. a) Kserofitai, kaip šis dygliuotųjų kriaušių kaktusas (Opuntia sp.) ir b) epifitai, tokie kaip šis atogrąžų augalas Aeschynanthus perrottetii prisitaikė prie labai ribotų vandens išteklių. Dygliuotųjų kriaušių lapai paverčiami dygliukais, todėl sumažėja paviršiaus ir tūrio santykis bei sumažėja vandens netekimas. Stiebe vyksta fotosintezė, kuri taip pat kaupia vandenį. b) A. perottetii lapai turi vaškinę odelę, kuri neleidžia prarasti vandens. c) Aukso lazda (Solidago sp.) yra mezofitas, puikiai tinkantis vidutinio sunkumo aplinkai. d) Hidrofitai, kaip ši kvapioji vandens lelija (Nymphaea odorata), yra pritaikyti klestėti vandens aplinkoje. (a: Jono Sullivano darbo modifikavimas, kreditas b: L. Shyamal / Wikimedia Commons kreditas, c: Huw Williamso darbo modifikavimas, d: Jasono Hollingerio darbo modifikavimas)

    Kserofitai ir epifitai dažnai turi storą trichomų arba stomų dangą, įdubusią žemiau lapo paviršiaus. Trichomos yra specializuotos į plaukus panašios epidermio ląstelės, išskiriančios aliejus ir medžiagas. Šios adaptacijos trukdo oro srautui per stomatines poras ir sumažina transpiraciją. Šio tipo augaluose taip pat dažnai randami keli epidermio sluoksniai.


    Transportas ksileme – planavimas 9.1

    Planavimo lapas įvedimui į ląsteles

    Supratimas (-ai)

    • Lapai yra pritaikyti sugerti anglies dioksidą iš oro, todėl lapuose taip pat gali vykti transpiracija ir vanduo prarandamas ore.
    • Pirminių ksilemų kraujagyslių struktūra.
    • Ksilemo indai perneša vandenį iš šaknų į lapus, kad pakeistų transpiracijos metu prarastą vandenį.

    Esminis (-iai) klausimas (-iai)

    • Kuo lapas yra panašus į žmogaus plaučius?
    • Kodėl vandens molekulių sanglauda ir sukibimas yra svarbūs vandens transportavimui vamzdeliuose?
    • Kokie veiksniai gali pagreitinti osmosą?
    • Koks yra aktyvaus transporto vaidmuo osmose šaknyse?
    • Įsivaizduokite penkias modifikacijas, kurias augalas galėtų padaryti savo šaknų lapams ir stiebams, kurie padėtų jam gyventi sausoje (arba sūrioje) vietoje.

    TOK / Mokslo prigimtis / IM

    • Įvairūs transpiracijos mechanizmai gali būti tiriami ne augaluose, naudojant modelius, pvz., porėtus potometrus, kapiliarinius vamzdelius ir blotingąjį popierių.

    Įgūdžių mokiniai turės

    • Gebėjimas iš mikroskopo stiklelių nubrėžti pirminių ksilemo kraujagyslių struktūrą kamienuose.
    • Ksilemos struktūros ir funkcijos atpažinimas. (esminė idėja)
    • Transpiracijos greičiui matuoti naudokite potometrus

    Transpiracijos eksperimentas naudojant potometrus

    • Sukurkite eksperimentą, kad patikrintumėte hipotezes apie abiotinių veiksnių poveikį transpiracijos greičiui.

    Planavimo eksperimentas – abiotiniai veiksniai ir transpiracija

    Lapų struktūra ir apsauginės ląstelės dilema.

    Trumpas vaizdo įrašas apie ląstelių vaidmenis lape, po kurio pateikiama paprasta pastaba apie lapo struktūrą ir funkciją. Stomato funkcija yra susijusi su anglies dioksido absorbcija ir vandens praradimo problema. Galiausiai, keletas paprastų klausimų patikrina žinias.

    Augalų sandara – įvadas

    Laikas: 1val Ši pamoka prasideda praktiniu žvilgsniu į augalų šaknis ir stiebus, kad pamatytumėte, ar ląstelės nėra vienodos ir kad yra specializuotų ląstelių, padedančių augalui transportuoti vandenį ir cukrų. Jau nekalbant apie augalo palaikymą. Trumpa tiriamoji užduotis yra skirta padėti mokiniams rasti pagrindinę informaciją apie ksilemą ir floemą, kurios prireiks tolesnėse pamokose. Galiausiai, keletas paprastų klausimų patikrina faktų prisiminimą.

    Transportas Xylem

    Laikas: 1h Ši pamoka tęsiasi po pamokos apie kraujagyslių audinius ir nagrinėja išsamią informaciją apie tai, kaip vanduo keliauja per augalus ir kaip augalas yra pritaikytas palengvinti šią transpiracijos srovę. Taip pat įtrauktas mineralinių jonų judėjimas ir abipusių grybų vaidmuo. Vandens ir kraujagyslių audinių vaidmuo palaikant augalus apima sutirštėjusią celiuliozę, ląstelių turgorą ir sudegintą ksilemą. Floemo vaidmuo perkeliant cukrų yra geras palyginimo veiksmas.

    Transpiracija ir kserofitai

    Transpiracijos eksperimentai

    Laikas: 1h Potometrų naudojimas yra puikus būdas ištirti abiotinių veiksnių ir transpiracijos greičio ryšį. Šis eksperimentas gali būti pritaikytas ir naudojamas kaip tyrimas. Daug kas priklauso nuo turimos įrangos, todėl šioje laboratorijoje yra keletas paprastų šių eksperimentų variantų pasiūlymų.

    Planavimo įgūdžių ugdymas

    Tai veikla, padedanti studentams nustatyti DV ir IV, tada išsiaiškinti veiksnius, kuriuos reikia kontroliuoti. Tada suplanuokite duomenų analizę ir nustatykite, kiek duomenų reikia surinkti eksperimente.


    Ksilemas

    Ksilemas yra atsakingas už augalo hidrataciją. Ksilemo sula keliauja aukštyn ir turi įveikti rimtas gravitacijos jėgas, kad patektų vandenį į viršutines augalo galūnes, ypač aukštuose medžiuose.

    Yra žinoma, kad skirtingose ​​augalų grupėse ksilemą sudaro du skirtingi ląstelių tipai: tracheidai ir kraujagyslių elementai. Tracheidų yra daugumoje gimnasėklių, paparčių ir likofitų, o kraujagyslių elementai sudaro beveik visų gaubtasėklių ksilemą.

    Ksilemo ląstelės yra negyvos, pailgos ir tuščiavidurės. Jie turi antrines ląstelių sieneles ir „duobes“ (sritys, kuriose antrinės ląstelės sienelės trūksta).

    Tracheidai

    Tracheidai yra ilgos plonos ląstelės, sujungtos kūginiais galais. Smailėjantys galai eina vienas šalia kito ir turi duobes, leidžiančias vandeniui keliauti iš ląstelės į ląstelę.

    Jų antrinėse ląstelių sienelėse yra lignino – junginio, kuris sukuria medieną. Tracheidėse esantis ligninas prideda struktūrinę paramą ksilemui ir visam augalui.

    Laivo elementai

    Kraujagyslių elementai yra trumpesni ir platesni nei tracheidės ir yra sujungti vienas su kitu. Ląstelių galuose yra vadinamosios „perforacinės plokštės“. Perforavimo plokštelių ląstelių sienelėse yra daug skylių, kurios leidžia vandeniui laisvai judėti tarp ląstelių.


    Ksilemo transportavimo biofizikos perspektyvos

    William F. Pickard , Peter J. Melcher , kraujagyslinis transportas augaluose , 2005 m.

    Veiksniai, turintys įtakos hidrauliniam laidumui

    Kad ksilemo sula tekėtų per augalą, neigiamas hidrostatinio slėgio gradientas turi būti pakankamai didelis, kad įveiktų sulos klampumo ir sunkio jėgos „priešinę“ jėgą. Kadangi ksilemo sulos tekėjimo per augalus greitis yra santykinai lėtas, atskirame inde laminarinis tekėjimo modelis susideda iš sulos sluoksnių, kurie teka vienas pro kitą lakštiniu būdu, todėl neatsiranda nei sūkurių, nei sūkurių ir nėra turbulencijos. * Tačiau tiek laminariniame, tiek turbulentiniame sraute klampumas sukelia vidinę trintį, dėl kurios išsiskiria energija. Jei ir skysčio klampumas, ir sūkuringumas nėra lygūs nuliui, tada įvyksta klampos išsisklaidymas. Laminariniam srautui esant nulinei gravitacijai per cilindrinį vamzdį, srautas nustatomas pagal Hageno ir Puazio ryšį:

    kur Jv [m 3 •s −1 ] yra tūrinis srautas, V [m 3 ] yra tūris, t [s] yra laikas, ΔP [Pa] yra slėgio skirtumas tarp vamzdžio prieš srovę ir pasroviui galų. m] yra vamzdžio spindulys, o η [Pa•s] yra dinaminis vamzdyje esančio tirpalo klampumas ir l [m] yra vamzdžio ilgis. Maži vamzdžio spindulio pokyčiai gali labai paveikti srautą per vamzdį, o 19 % padidėjimo pakanka, kad srautas padvigubėtų. Išgarinimas iš lapų meniskų paviršių suteikia tiek gravitacinę potencialią energiją, saugomą padidėjusiame sultyse, tiek energiją, prarastą dėl klampaus išsisklaidymo.

    Hagen-Poiseuille lygtis puikiai tinka idealizuotoms sistemoms. Pavyzdžiui, naujausi matavimai, atlikti naudojant atskirus indus trumpose atkarpose Fraxinus americana stiebai atitiko Hageno-Poiseuille'io prognozes (Zwieniecki ir kt., 2001a). Nepaisant to, mažai tikėtina, kad Hageno-Puazio lygtis pasitvirtins, neatsižvelgus į kai kuriuos anatominius ksilemos nukrypimus nuo idealizuotų vamzdelių: (1) ksilemos spindulys retai būna pastovus kanalo ilgiui, (2) sultys turi praeiti pro ribojamos duobių sankryžos, kurias skiria pluoštinės membranos, (3) atstumai tarp šių ribojamų duobių membranų labai skiriasi (Zimmermann, 1983), (4) atsiranda liemenių ir karpų (išsikišimų į ksilemą ir apribotus duobės kanalus), (5) sulčių koncentracija ir temperatūra gali keistis išilgai tėkmės, o ksilemo sulos joninio stiprumo pokyčiai keičia srauto greitį (Zimmermann, 1978 van Ieperen ir kt., 2000), tokiu būdu padidinant galimybę atlikti negyvų ląstelių ksilemo reguliavimo vaidmenį (Zwieniecki). ir kt., 2001b), ir (6) molekulinės dinamikos modeliavimas rodo, kad netikėti srauto modeliai nanoskalėje gali atsirasti šalia ribinių nelygumų ( Ventiliatorius ir kt., 2002). Mūsų išvada yra tokia, kad supaprastinta makroskopinė hidrodinamika, sumaniai pritaikyta, leidžia atlikti naudingus kokybinius elgesio įverčius ir kad tikri anatominiai ksilemo skirtumai iš esmės užkerta kelią tikslioms kiekybinėms prognozėms.


    Komentuoti Coomes ir kt. ‘Ksilemo kraujagyslių ir gyslų pleiskanojimas ąžuolo rūšių lapuose’

    Comes ir kt. (2008) siekia patikrinti Vakarų augalų mastelio modelio prognozes ir kt. (1999), išnagrinėjęs ksilemo matmenų mastelį 10 rūšių ąžuoluose (Quercus spp.). Nors mes sveikiname jų pastangas surinkti labai reikalingus duomenis apie ksilemo matmenų mastelį lapuose, Vakarų, Browno ir Enkvisto (WBE) modelio vaizdavimas yra pagrįstas neteisingomis prielaidomis, o jų WBE modelio taikymas lapams reikalauja didelių pataisų. .

    Visų pirma, originalus Vakarų modelio darinys ir kt. (1999) niekada nebuvo numatyta taikyti lapams. Daroma prielaida, kad modelio lapai, o konkrečiau, ksilemų ryšulių matmenys lapkočio viduje, statistiškai nekinta priklausomai nuo augalo dydžio pokyčių. Tai nereiškia, kad skirtingų rūšių lapkočių ar net to paties augalo lapų ksilemo matmenų kintamumas neegzistuoja, o veikiau tai, kad šis kintamumas sistemingai nesikeičia priklausomai nuo augalų rūšių dydžio. Pavyzdžiui, kaip pateisinimą savo tyrimui, Coomes ir kt. (2008) teigia, kad ‘Patogumo dėlei (WBE modelis turi) lapkočius laikė transporto sistemos pabaiga. Tačiau lapai sudaro 30 % augalų atsparumo… Taigi, norint prognozuoti augalų lygmeniu, svarbu atidžiau ištirti lapų pleiskanojimą.’ Tai yra klaidinantis teiginys, susijęs su WBE modelio prognozėmis. WBE prognozės nepriklauso nuo lapų hidraulinio pasipriešinimo dydžio ar ksilemo savybių kintamumo per se, bet tik reikalaujama, kad kraujagyslių, fiziologiniai ir hidrauliniai požymiai sistemingai nesikeistų su augalo dydžiu. Mes nežinome duomenų, rodančių sistemingą lapkočio ksilemo matmenų ar hidraulinių savybių pasikeitimą skirtingoms rūšims, kurios skiriasi suaugusiųjų dydžiu. Iš tiesų, pagrįsdami šią pagrindinę WBE modelio prielaidą, Coomesas ir kolegos teigia, kad ‘Lapų ksilemo savybės nebuvo koreliuojamos su… vidutiniu suaugusio medžio dydžiu.’

    Antra, Comesas ir kt. (2008) teigia, kad �ndrieji augalų kraujagyslių architektūros modeliai…neatsižvelgė į lapą…’ Tai neteisinga. Price & Enquist (2007) jau konkrečiai nagrinėjo lapų kraujagyslių matmenų mastelį. Tai buvo padaryta, nes kai kurios pradinio modelio prielaidos yra aiškiai pažeistos lapuose. Visų pirma, lapai neužpildo tūrio, tai paprastai nėra hierarchiniai medžiai, greičiau jie yra tinkliniai, formuojantys kilpas lapai paprastai susideda iš tik kelių šakojančių kartų, o lapų ksilemas yra „nesandaris“. Šios ir kitos problemos buvo išspręstos WBE modelio plėtinyje (Price & Enquist 2007), kurio autoriai neminėjo ir kuriame mes teigiame, ‘…, kad joks (-i) ‘universalus(-iai’) eksponentas (-ai) neaprašys. didinti ryšius visuose lapuose’. Kadangi lapai praranda skysčio tūrį dėl transpiracijos, ypač aukštesnės eilės gyslose, griežta visuotinė smailėjimo taisyklė neturėtų būti taikoma.

    Trečia, Comesas ir kt. (2008) klaidingai interpretuoja WBE modelio ksilemo kraujagyslių siaurėjimo prognozes. Jie teigia, kad ‘…prognozuojama, kad hidraulinio pasipriešinimo priklausomybė nuo ilgio praktiškai pašalinama nuo išsišakojusių stiebo sistemų, kai dhD 1/6 …’ WBE modelis numato, kad hidraulinis pasipriešinimas nepriklauso nuo kelio ilgio, jei mastelio keitimo eksponentas yra geresnis negu arba maždaug lygus 1/6. Tai subtilus, bet labai svarbus skirtumas, nes WBE modelis numato, kad ksilemo smailėjimas bus optimalus, jei mastelio eksponentas ryšiui tarp dh ir D yra didesnis nei 1/6. Iš tiesų, mastelio eksponentai, apie kuriuos pranešė Coomes ir jo kolegos, yra didesni nei 1/6, o tai rodo, kad hidraulinis pasipriešinimas nepriklauso nuo kelio ilgio, kaip numato WBE modelis.

    Ketvirta, Comesas ir kt. (2008) tinkamai cituoja West ir kt. (1999) smailėjančio eksponento išvedimui, tačiau jie nepraneša, kad jis taip pat apėmė Vakarų 2 langelį. ir kt., kaip perspėjimą dėl smailėjančio eksponento taikymo tinklams, turintiems kelias išsišakojusias kartas. Tiksliau, kada N yra mažas, kaip ir lapų atveju (dauguma lapų turi maždaug tris ar penkias išsišakojusias kartas), ‘…pataisymas gali būti didelis’. Tiesą sakant, imant N=3 ir n=2, bendros lapų derliaus reikšmės α= 0,41, atitinkanti Coomes ir kolegų pateiktų verčių diapazono apatinę galą. Pranešame apie šią vertę ne norėdami patvirtinti smailėjančios taisyklės naudojimą lapuose, o tiesiog norėdami parodyti, kad maži tinklai, kaip ir lapuose, turės reikšmingų nukrypimų. Tačiau dėl minėtų modelių pažeidimų ir kitų prielaidų šis prašymas yra nepagrįstas.

    Akivaizdu, kad lapai bus svarbūs norint suprasti augalų hidraulikos prigimtį ir fiziologinį augimą. Comeso empirinės išvados ir kt. (2008) yra svarbūs siekiant geriau suprasti ksilemo matmenis lapuose. Tačiau modelio bandymas, viršijantis numatytą apimtį, iš esmės yra šiaudų žmogelis. Norint visiškai suprasti augalų hidrodinamiką, tikriausiai reikės tiek teorinių modelių, kurie apima daugiau biologinio kintamumo, tiek empirinių duomenų ir bandymų atitinkamoje išvadų skalėje.


    Kaip indo elementai praleidžia vandenį?

    Augalai neturi tokios kraujotakos sistemos, kaip žmonės, kad perneštų vandenį ar mineralus iš dirvožemio į augalo viršūnę iki lapų. Kaip reguliuojamas šis vandens judėjimas aukštyn? Ar vanduo traukiamas, ar stumiamas – senas klausimas. Daugelis tyrinėtojų teigia, kad vanduo ne stumiamas, o traukiamas per augalą. Taip yra todėl, kad teigiamas hidrostatinis šaknų slėgis, kurį sukuria šaknys savo ksileme, yra labai mažas (mažiau nei 0,1 MPa) ir išnyksta, kai transpiracijos greitis yra didelis. Taigi neįmanoma stumti vandens į aukštą medį.

    Vandenį traukia ksilemo indai, o varomoji jėga yra transpiracija iš lapų. Jis sukuria neigiamą hidrostatinį slėgį lapų ksileme, kuris traukia vandenį aukštyn. Vandens judėjimas aukštyn paaiškinamas sanglaudos ir įtampos teorija, kuri taip pat žinoma kaip transpiracijos traukos teorija. Jame aprašomos fizinės vandens savybės, kurių reikia norint jį pakelti aukštyn. Kai kurios fizinės savybės apima

    Sanglauda, ​​kuri reiškia, kad vandens molekulės traukia viena kitą.

    Adhezija – trauka tarp vandens ir hidrofilinių indo elementų sienelių.

    Paviršiaus įtempis – padidėjęs vandens molekulių patrauklumas skystoje fazėje nei dujinėje.

    Šios savybės suteikia vandeniui didelį atsparumą tempimui ir didelį kapiliarumą, kuris padeda vandeniui pakilti iš dirvožemio. Dėl šios traukos į viršų vanduo ksileme išlieka įtemptas, o tai sukelia ksilemo kavitaciją. Kavitacija yra dujų burbulo susidarymas vandenyje. Tai gali blokuoti vandens judėjimą aukštyn ir sukelti didelį vandens trūkumą lapuose. Tačiau ši sąlyga išlieka iki minimumo sumažinta dėl galinių kraujagyslių sienelių ir porų, kurios neleidžia burbulams plisti iš vamzdelio į vamzdelį.


    Žiūrėti video įrašą: ㅈ목질의 대가 나혼자산다 멤버들, 일진놀이 하다 나락간 17번의 순간 (Birželis 2022).