Informacija

Koks voras?

Koks voras?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Būčiau labai dėkingas už pagalbą išsiaiškinti, koks tai voras. Aš esu Vakarų Vašingtone, šiauriniame Sietlo priemiestyje. Jo lauke, namo karnige. Ypač įdomu, ar geltonas maišas voras.


Įdomus! Dydis, forma ir laikysena, taip pat matomi kūno raštai primena Dolomedes tenebrosus, įprastą sausumos žvejybos vorą čia, rytuose. Tačiau čia yra keletas keistų dalykų: 1. Dolomedes yra gentis, aptinkama (kiek aš žinau) tik rytinėje JAV pusėje, 2. Pilvo spalvos raštas šiek tiek skiriasi nuo to, ko tikėjausi ( tamsios šoninės žymės pilvo priekyje, ypač) ir 3. Atrodo kaip kiaušinio maišelis, ant kurio voras sėdi, tarsi saugotųsi, bet žvejybiniai vorai (kiek žinau) kiaušinių neduoda. tokie maišeliai – jie gamina rutulio formos kiaušinių maišelius, kuriuos nešiojasi su savimi, laikydami iltis.

Reikalas tas, kad niekas kitas su manimi neskamba – vienintelis kitas didelis klajojantis medžiotojas, kuris būtų panašus į Ramiojo vandenyno šiaurės vakarus, apie kurį aš žinau, yra milžiniškas krabas voras Olios giganteus, kuris nelabai atrodo taip. , nors tai daro šilkinę apsaugą nuo atsitraukimo / kiaušinių maišelio.

Prisipažįstu, kad esu priblokštas, nors galiu drąsiai teigti, kad tai ne Geltonojo maišelio voras.

Tačiau galiu pasiūlyti du gerus identifikavimo variantus: Burke muziejus: https://www.burkemuseum.org/collections-and-research/biology/arachnology-and-entomology/contact-form

ir klaidų vadovas: https://bugguide.net/node/view/6/bgimage

abu dažnai gali atpažinti tik iš nuotraukų (nors naudojant vorus, kartais tai gali būti sudėtinga). Sėkmės!


Naujas baltymas rastas stipriausioje voratinklio medžiagoje

Kreditas: CC0 viešasis domenas

Tyrėjų komanda, susijusi su keliomis institucijomis JAV ir Slovėnijoje, stipriausioje žinomoje voratinklio medžiagoje aptiko anksčiau nežinomą baltymą. Savo straipsnyje, paskelbtame žurnale Ryšių biologija, grupė aprašo savo Darvino žievės voro šilko ir jį gaminančių liaukų tyrimą.

Žmonėms tūkstančius metų daro įspūdį iš vorų pagamintas šilkas – tiek, kad buvo įdėta daug pastangų, kad jis būtų nuimamas iš vorų, kad būtų panaudotas drabužiams gaminti, ir atgaminti laboratorijoje, kad būtų sukurtos naujos stiprios medžiagos. Šiose naujose pastangose ​​mokslininkai sutelkė pastangas į Darvino žievės vorus, jų šilką gaminančias liaukas ir gaminamą šilką.

Darvino žievės vorai yra rutulinių vorų rūšis, o tai reiškia, kad jie savo voratinklius sudaro stipininio rato formos. Jie sudaro didžiausius žinomus bet kurio voro rutulinius tinklus, kuriuos jie sukasi virš upelių paviršių. Ankstesni tyrimai parodė, kad voras iš tikrųjų gamina septynias skirtingas šilko rūšis, skirtas naudoti skirtingose ​​tinklo dalyse. Vienas iš šių šilko tipų, vadinamas dragline, naudojamas stipinams, suteikiantiems ratui tvirtumo, konstruoti. Ankstesni tyrimai parodė, kad tai yra stipriausias egzistuojantis vorų šilkas. Atlikdami šias naujas pastangas, mokslininkai atidžiau pažvelgė į šilką ir jį gaminančią liauką.

Tyrėjai rado du žinomus spindroinų tipus – pasikartojančių baltymų tipus – MaSp1 ir MaSp2, kurie randami daugelyje vorų šilko. Tačiau Darvino žievės vorų vilkikoje jie rado kitą spindroiną, kurį pavadino MaSp4a. Šio baltymo tyrimas atskleidė, kad jame yra daug aminorūgšties, vadinamos prolinu, kuri, kaip parodė ankstesni tyrimai, paprastai yra susijusi su elastingumu. Baltyme taip pat buvo mažiau kai kurių kitų MaSp1 ir MaSp2 komponentų, todėl jis buvo gana unikalus.

Tyrėjai taip pat nustatė, kad liauka, gaminanti šilką – ampulės – yra ilgesnė nei kitų vorų, o tai galbūt suteikia dar vieną užuominą apie gaminamo šilko stiprumą.


Kas yra vorai

Vorai yra voragyvių rūšis. Visame pasaulyje (išskyrus Antarktidą) galima rasti apie 50 000 vorų rūšių. Vorų kūnas yra padalintas į du segmentus: galvos krūtinės ir pilvo. Vorai gali turėti iki aštuonių paprastų akių. Aštuonios poros sujungtų priedų arba kojų yra prijungtos prie galvos krūtinės ląstos. Cefalotoraksas susideda iš burnos ilčių, smegenų, skrandžio ir liaukų, kurios gamina nuodus. Pavaizduotos kelios šokinėjančio voro akys figūra 1.

1 pav. Kelios šokinėjančio voro akys

Mažytės, kojos formos dariniai, supantys burnos iltis, vadinami pedipalpais. Jie laiko grobį. Vorai neturi sparnų. Vorų pilvą sudaro tam tikros rūšies liaukos, vadinamos spinneret, iš kurių šilkas išleidžiamas į išorę. Dauguma vorų kuria tinklus. Vorai išskiria aliejų, kad priliptų prie tinklo. Vorų kojų plaukeliai jautrūs vibracijai ir kvapams. Kiekviena koja susideda iš šešių sąnarių. Todėl vorai turi 48 kelius. Pavaizduotas voratinklis 2 paveikslas.

2 pav.: voratinklis

Vorai patiria nepilną metamorfozę. Trys voro gyvenimo ciklo etapai yra kiaušinis, lerva / nimfa ir suaugęs. Vorai minta tik skystu maistu. Todėl jie turi ploną žarną. Dauguma vorų yra plėšrūnai, kurie suleidžia nuodų į grobį, kad jį nužudytų. Tačiau yra ir žolėdžių vorų.


Vorų biologija 3-asis leidimas

Dabar praėjo lygiai 30 metų, kai pirmą kartą buvo išleista „Vorų biologija“, ir aš niekada nesitikėjau ir neplanavau, kad bus išleisti jokie kiti leidimai. Kai praėjusiais metais Oxford University Press mokslo redaktorius paklausė, ar ruošiu trečiąjį leidimą, iš pradžių turėjau didelių abejonių, nes miglotai žinojau, kiek darbo man bus sandėlyje: nuo antrojo leidimo praėjo 12 metų ir per tą laiką buvo paskelbta tūkstančiai straipsnių apie vorus. Vis dėlto priėmiau iššūkį ir vėliau ištisus metus dirbau tik prie šio naujo leidimo. Peržvelgti didžiulį vorų literatūros kiekį buvo įmanoma tik per internetą, greitą informacijos mainus el. paštu ir malonių kolegų palaikymą, kurie man atsiuntė savo naujausius leidinius apie vorus. Įskaitant svarbiausius pastarojo dešimtmečio arachnologinių tyrimų rezultatus, buvo galima atnaujinti visus dešimt skyrių. Tai nereiškia, kad tai yra visiškas revision&mdashof kursas, bus praleidimų, tyčinių ir nesąmoningų. Mano tikslas visada buvo pateikti skaitomą knygą apie vorų biologiją, o ne enciklopediją. Tai, kad šiame naujame leidime vis dėlto yra daugiau nei 500 naujų nuorodų, leidžia suprasti, kiek naujausios literatūros buvo įtraukta.

Ypatingas dėmesys buvo skiriamas iliustracijoms. Kadangi visus buvusius piešinius ir nuotraukas reikėjo nuskenuoti iš naujo, tai buvo gera proga patobulinti ir ištaisyti paskutinio leidimo 200 iliustracijų trūkumus. Į dabartinį leidimą įtraukta beveik 100 naujų paveikslėlių, dažnai originalai, daryti specialiai šiai knygai. Daug unikalių nuotraukų prisidėjo kolegos arachnologai, kuriems esu labai dėkingas.

Dėkoju šiems kolegoms už pagalbą ir paramą: Friedrichui Barthui, Jonui Coddingtonui, Paulai Cushing, Billui Eberhardui, Bruno Erbui, Cheryl Hayashi, Davidui Hillui, Martinui Huberiui, Yaeliui Lubinui, Peteriui Michalikui, Wolfgangui Nentwigui, Martinui Nyffeleriui, Brentui. Opelis, Bastianas Rastas, Robertas Ravenas, Jerome'as Rovneris, Davidas Schürchas, Karin Schütt, Paulas Seldenas, Robertas Suteris, Rolfas Thieleczekas, George'as Uetzas, Benno Wullschlegeris ir Samuelis Zschokke. Taip pat noriu padėkoti šioms institucijoms: „Naturama Aargau“ už naudojimąsi savo kompiuterių ir grafikos įrenginiais, „Neue Kantonsschule Aarau“ už leidimą dirbti su jų elektroniniais mikroskopais ir „Smithsonian Institute“ Vašingtone, už suteiktą prieigą prie mokslinę literatūrą. Galiausiai norėčiau padėkoti savo redaktorei Phyllis Cohen ir jos kolegėms Lisa Stallings, Karlai Pace ir Jennifer Kowing iš Oxford University Press ir Aninditai Senguptai iš Glyph International už mano rankraščio pavertimą patrauklia knyga.
R. F. F.
Aarau
2010 m. sausio mėn

Ar tau patinka ši knyga? Pasidalinkite su draugais, skaitykime!! :)


Biologijos profesorius ir viceprezidentas
Office 2318 Spieth Hall
Telefonas (951) 827-4322

El. paštas: [email protected]

Laipsnis:
Jeilio universiteto mokslų daktaras, 1996 m

**Nuo 2017 m. sausio mėn. daktaras Hayashi persikėlė į Amerikos gamtos istorijos muziejų Niujorke. Paspauskite čia.

Vorų šilkas yra vieni iš pačių įvairiausių ir įdomiausių gyvūnų struktūrinių baltymų. Didelė šilko rūšių įvairovė atsiranda dėl daugybės naudojimo būdų tiek viduje, tiek tarp rūšių. Be didžiulės vorų taksonų įvairovės (jie yra vienos turtingiausių iš pagrindinių gyvūnų grupių), kiekvienas individas gamina net šešias ar septynias skirtingas šilko rūšis iš specializuotų liaukų baterijos. Skirtingi šilkai naudojami skirtingiems tikslams: nuo tinklo kūrimo ir grobio gaudymo iki piršlybų ir lizdų kūrimo. Šilko mechaninės savybės – elastingumas, tempimo savybės, atsparumas trūkimui ir kt. – galiausiai priklauso nuo aminorūgščių, sudarančių šilko baltymus, sekos. Dr. Hayashi domisi vorų šilkais įvairiais biologinės integracijos lygiais: nuo molekulinės genetikos ir įvairių šilko genų evoliucijos iki skirtingų šilko tipų baltymų sekų analizės iki galutinio produkto funkcinių savybių biomechaninių tyrimų. Dėl neįprastai glaudaus ryšio tarp šilko genų DNR sekų ir funkcinės ekologijos šie tyrimai lengvai supranta ryšius su ekologiniais, elgesio ir evoliuciniais klausimais.


Kokie yra vorų pritaikymai?

Vorų adaptacijos apima lipnius tinklus, nuodus, greitą judėjimą ir įvairius anatominius pritaikymus. Konkrečios adaptacijos, padedančios vorams išgyventi, priklauso nuo rūšies. Kai kurie vorai sukūrė papildomų spalvų pritaikymų, pavyzdžiui, įspėjamąsias spalvas ar kamufliažas, o kiti sukūrė elgesio pritaikymus.

Dauguma vorų sukasi lipnius tinklus, kuriais gaudo vabzdžius. Jų nuodai paralyžiuoja grobį. Vorų nuodai taip pat veikia kaip virškinimo fermentas, kuris ištirpdo grobio vidų, todėl vorai gali gerti maistines medžiagas. Nuodai taip pat gali veikti kaip konservantas. Tokiu atveju vorai gali suvynioti vabzdį į savo tinklą saugojimui ir vėlesniam vartojimui.

Voro anatomija leidžia pritaikyti lokomotyvą. Dėl aštuonių kojų, sudarytų iš septynių segmentų, vorai gali greitai ir sumaniai judėti. Kai kurie vorai, pavyzdžiui, paprastasis naminis voras, turi specialių pritaikymų prie užpakalinių kojų. Jie turi nuo šešių iki 10 šukas panašių šerių, kuriais svaido šilką ant grobio, kad apvyniotų ir apsaugotų savo aukas.

Kita vertus, piltuviniai vorai prisitaikė prie atšiaurių Australijos dykumos sąlygų. Užuot pasikliavę tinklais, kad gaudytų grobį, jie agresyviai puola kitus vabzdžius. Tvirtos, galingos kojos padeda prisitaikyti, kaip ir maži plaukeliai, augantys ant jų kojų ir kūno.

Kai kurie vorai, pavyzdžiui, smėlio vorai, sukūrė kamufliažines spalvas, kad įsilietų į aplinką. Kiti, pavyzdžiui, juodoji našlė, turi ryškią įspėjamąją spalvą, kuri atbaido kitus organizmus.


Daugelis rutulinių vorų genties rūšių Cyclosa dažnai puošia savo tinklus grobio liekanų, kiaušinių maišelių ir (arba) augalų nuolaužų dekoracijomis, vadinamomis „detrito dekoracijomis“. Manoma, kad šios detrito dekoracijos užmaskuoja vorą nuo plėšrūnų ar grobio ir taip sumažina plėšrūnų riziką arba padidina maisto ieškojimo sėkmę. Šiame tyrime mes išbandėme šias dvi alternatyvias hipotezes vienu metu, naudodami dviejų tipų detrito dekoracijas (grobio liekanas ir kiaušinių maišelį), kuriuos sukūrė Cyclosa mulmeinensis (Thorell). Stebėdami galimas plėšrūnų reakcijas į vorus ant jų tinklelių su dekoracijomis ir be jų lauke išbandėme, ar tinklelio dekoracijos sumažins vorų mirtingumą. Pastebėta, kad plėšrūnai vapsvos skraido prie tinklų su papuošimais šiek tiek dažniau nei prie tinklų be papuošimų, tačiau vapsvų atakų prieš vorus buvo labai mažai. Palyginus vabzdžių perėmimo dažnius tinklelius su dekoracijomis ir be jų lauke, išbandėme, ar tinklelio dekoracijos padidins maisto paieškos sėkmę. Grobio liekanomis ar kiaušinių maišeliais papuošti tinklai sulaikydavo daugiau vabzdžių nei lauke nesantys. Apskaičiavę grobio likučių ir kiaušinių maišelių dekoracijų spalvų kontrastus prieš vorus, kuriuos stebi paukščių (mėlynųjų zylių) ir daugiavaikių (pvz., vapsvų) plėšrūnai, taip pat plėvelės (bičių) grobis, parodėme, kad C. mulmeinensis vorai ant tinklų su kiaušinių maišelių dekoracijomis buvo nematomi tiek plėvėsių grobui, tiek plėšrūnams ir paukščių plėšrūnams trumpais ir dideliais atstumais. Nors vorai ant tinklų su grobio dekoracijomis buvo nematomi tiek himenopterams, tiek paukščiams per trumpą atstumą, vorai ant tinklų su grobio liekanomis dekoracijomis buvo matomi tiek plėšrūnams, tiek grobiui dideliais atstumais. Taigi mūsų rezultatai rodo, kad papuošus tinklus grobio liekanomis ir kiaušinių maišeliais C. mulmeinensis pirmiausia gali veikti kaip kamufliažas, slepiantis vorą nuo vabzdžių, o ne kaip grobio priviliotojas, galbūt prisidėdamas prie daugiau vabzdžių grobio. Tačiau detrito dekoracijos pasižymi skirtingu pasisekimu kaip maskavimas nuo plėšrūnų, priklausomai nuo to, ar plėšrūnai yra šokinėjantys vorai, vapsvos ar paukščiai, taip pat nuo dekoravimo tipo.

Signalizacijos konfliktas gali kilti dėl skirtingų signalizuotojo ir imtuvo interesų (Guilford ir Dawkins, 1991 Schaefer ir kt., 2004). Tai sukelia apgaulingą elgesį, kai signalizuotojo elgesys skatina imtuvą užregistruoti situaciją, kuri iš tikrųjų neįvyksta, bet iš tikrųjų yra naudinga signalizuotojui, o imtuvas patiria išlaidų (Semple ir McComb, 1996). Kriptinė spalva ir elgesys yra elgesio apgaulės forma, ir buvo pasiūlyta, kad visą parą aktyvūs vorai nepastebėtų plėšrūnų (Cloudsley-Thompson, 1995). Galima pasiekti kriptą per fizinė išvaizda (pvz., spalvų raštai), bet ir per elgesio bruožai arba abu, kurie neleidžia aptikti grobio (Stevens ir Merilaita, 2009).

Dokumentuota, kad rutulius audžiantys vorai į tinklus sujungia įvairias medžiagas, tokias kaip šilko kuokšteliai, šilko juostelės, grobio liekanos, kiaušinių maišeliai ir augalų nuolaužos (vadinamos „tinklio dekoracijomis“), o šioms tinklelio dekoracijoms buvo pasiūlyta funkcinių hipotezių rinkinys. (peržiūrėjo Herberstein ir kt., 2000 Starks, 2002 Craig, 2003 Bruce, 2006). Manoma, kad tinklo dekoracijos veikia kaip vaizdiniai signalai, naudojami siekiant išvengti plėšrūnų, padidinant vorą (Schoener ir Spiller, 1992), apsaugant nuo plėšrūnų (Blackledge ir Wenzel, 1999 Blackledge ir Wenzel, 2001 Eberhard, 2003 Eberhard, 206 ir kt. ., 2006), siekiant išvengti tinklo pažeidimo reklamuojant juostą (Horton, 1980 Eisner ir Nowicki, 1983 Kerr, 1993 Blackledge, 1998 Jaffé et al., 2006) arba grobio pritraukimui atspindint UV šviesą (pvz., Craigas ir Bernard, 1990 Tso, 1996 Tso, 1998 Herberstein, 2000 Bruce ir kt., 2001 Bruce ir kt., 2004 Bruce ir kt., 2005 Li ir kt., 2004 Li, 2005). Įrodymai, patvirtinantys šias hipotezes, yra prieštaringi, nors dažniausiai juos patvirtina. Nepaisant to, dauguma susijusių tyrimų buvo sutelkti į šilko dekoracijas, daugiausia sukurtas vienos genties, Argiope (Araneidae). Kitų rūšių dekoracijos, susuktos kitų rutulius audžiančių vorų, sulaukė mažai dėmesio.

Genties vorai Cyclosa (Araneae: Araneidae) papuošia savo tinklus ne tik šilku, bet ir grobio liekanomis, kiaušinių maišeliais ir augalų nuolaužomis, vadinamomis „detrito dekoracijomis“, ir paprastai turi paslaptingą kūno spalvą, panašią į detrito dekoracijas, kurias jie stato ir laikosi (Comstock). 1913 Marson, 1947 Rovner, 1976 Neet, 1990). Paprastai manoma, kad šie detrito papuošimai slepia vorus nuo plėšrūnų (Eberhard, 1973). Tačiau gentyje ištirta nedaug detrito dekoracijų rūšių ir formų Cyclosa. Naudodamas lauko manipuliavimo eksperimentus ir modeliuodamas potencialaus grobio ir plėšrūnų vizualines sistemas, Chou su kolegomis išbandė grobio liekanų dekoracijų, sukurtų Cyclosa confusa iš Taivano (Chou ir kt., 2005). Jie išsiaiškino, kad grobio liekanos dekoracijos nepritraukia vabzdžių, o klaidina plėšrūnus, kad jie pultų dekoracijas, o ne vorą, ir (arba) suteiktų vorui laiko pabėgti nuo plėšrūnų. Dirbtiniai tinklai su dviejų rūšių detrito dekoracijomis Cyclosa (C. Morettesir C. fililineata) taip pat buvo nepatrauklūs vabzdžiams, o Gonzaga ir Vasconcellos-Neto prieštaravo grobio pritraukimo hipotezei ir teigė, kad tinklelių dekoravimas detritu gali sumažinti plėšrūnų skaičių (Gonzaga ir Vasconcellos-Neto, 2005). Cyclosa mulmeinensis (Thorell) driekiasi nuo Afrikos iki Rytų Azijos ir anksčiau buvo užfiksuotas atogrąžų miškuose įvairiose žemyninės Singapūro dalyse (Koh, 1991 Tanikawa, 1992 Song at el., 2002 Platnick, 2008). C. mulmeinensis turi blyškiai rudą pilvą, išmargintą tamsiai rudomis dėmėmis, ir dažnai prideda grobio liekanų ištisine grandine, vertikaliai spinduliuojančia nuo stebulės į viršų iki tinklo rėmo (1A pav.). Kartais šie grobio likučiai taip pat tęsiasi žemiau stebulės ir žemyn. C. mulmeinensis paprastai remiasi į stebulę, vienoje linijoje su tinklelio dekoracijomis (1 pav.). Nors vorai kasdien atkuria savo tinklus, dauguma grobio likučių kolekcijos neišmeta, pasilikdami rėmą, ant kurio tvirtinami grobio skerdenos. Dažnai kiaušinių maišeliai, padengti grobio liekanomis, vertikaliai spinduliuoja nuo stebulės į viršų į voratinklio rėmą vorų patelių tinkluose (1B pav.). Atsidūręs stebulėje, atrodo, kad voras yra paslaptingų grobio liekanų ir kiaušinių maišelių linijos dalis.

Vorai ir jų kiaušiniai yra grobiami iš plėšrūnų, tokių kaip auskarai, vapsvos, driežai, paukščiai ir kiti vorai, sąrašo (Foelix, 1996 Rayor, 1996). Kartu su grobio liekanomis interneto dekoracijomis, pilvo raštas C. mulmeinensis primena detritą. Kadangi detritas yra mažiau pastebimas ir neskanus, tinklelio dekoravimo elgesys C. mulmeinensis gali būti maskavimas nuo potencialių plėšrūnų (Marson, 1947 Eberhard, 1973 Lubin, 1975 Baba, 2003 Chou ir kt., 2005). Tačiau tinklinės dekoracijos, sudarytos iš grobio liekanų, gali turėti ir kitą funkciją – pritraukti grobį cheminiais ženklais, kuriuos išskiria ant grobio liekanų dekoracijų augančios mielės (Tietjen ir kt., 1987). Šiame tyrime tiriama, ar grobio liekanos ir kiaušinių maišelių dekoracijos maskuojasi C. mulmeinensis nuo galimų plėšrūnų arba pagerinti šėrimo sėkmę. Tiesioginiai plėšrūnų gynybos hipotezės ir grobio pritraukimo hipotezės testai buvo atlikti fiksuojant plėšrūnų ir grobio reakciją į vorus ant dekoruotų tinklų lauke. Siekiant įvertinti individualų maskavimo efektyvumą, buvo apskaičiuoti kiekvienos vorų poros chromatiniai ir achromatiniai kontrastai bei atitinkama jų puošyba. Be to, vorų maskavimo efektyvumui įvertinti, atsižvelgiant į galimų plėšrūnų ir grobio regos sistemas, buvo naudojami vabzdžiaėdžių paukščių plėšrūnų ir trichromatinių daugiavaikių plėšrūnų spektriniai jautriai.


Ehara, S. 1975. Sistematika. In: An Introduction to Agricultural Acarology, S. Ehara ir N. Shinkaji (reds), p. 55–132, Zenkoku Noson Kyoiku Kyokai, Tokyo (japonų k.).

Ehara, S. 1995. Nauja rūšis Tetranychus (Acari, Tetranychidae) iš Ryukyu salų. Jpn. J. Entomol. 63: 229–233.

Ehara, S. 1996. Sistematika. In: Principles of Plant Acarology, S. Ehara ir N. Shinkaji (reds), p. 39–81, Zenkoku Noson Kyoiku Kyokai, Tokyo (japonų k.).

Ehara, S. 1999. Japonijos voratinklinių erkių šeimos Tetranychidae (Acari, Prostigmata) peržiūra. Rūšių įvairovė 4: 63–141.

Ehara, S. ir Gotoh, T. 1992. Dviejų aprašymai Panonychus voratinklinės erkės iš Japonijos, turinčios raktą į pasaulio genties rūšis (Acari: Tetranychidae). Appl. Entomol. Zoolas. 27: 107–115.

Ehara, S. ir Gotoh, T. 1996. Japonijoje aptinkamos dvi naujos voratinklinių erkių rūšys. J. Acarol. Soc. Jpn. 5: 17–25.

Fujimoto, H., Hiramatsu, T. ir Takafuji, A. 1996. Reprodukciniai trukdžiai tarp Panonychus mori Jokojama ir P. citri (McGregor) (Acari: Tetranychidae) persikų soduose. Appl. Entomol. Zoolas. 31: 59–65.

Furuhashi, K. 1992. Pesticidai citrusinių vaisių ligų ir kenkėjų kontrolei ir dabartinė naujų akaricidų kūrimo padėtis Japonijoje. Japonijos pesticidų informacija Nr. 61: 33–38.

Goka, K. 1998. Kanzawa voratinklinės erkės atsparumo trims naujiems akaricidams paveldėjimo būdas, Tetranychus kanzawai Kishida (Acari: Tetranychidae). Exp. Appl. Acarol. 22: 699–708.

Goka, K. ir Takafuji, A. 1990. Genetiniai dvidėmės voratinklinės erkės diapauzės tyrimai, Tetranychus urticae Kochas (1). Appl. Entomol. Zoolas. 25: 119–125.

Goka, K. ir Takafuji, A. 1991. Genetiniai dvidėmės voratinklinės erkės diapauzės tyrimai Tetranychus urticae Kochas (2). Appl. Entomol. Zoolas. 26: 77–84.

Goka, K. ir Takafuji, A. 1998. Elektroforetinis fermentų kitimo nustatymas tarp Japonijos raudonos spalvos genties voratinklinių erkių Tetranychus (Acari: Tetranychidae). Exp. Appl. Acarol. 22: 167–176.

Goka, K., Yoshida, Y. ir Takafuji, A. 1998. Erkės jautrumas akaricidams, Tetranychus okinawanus Ehara. Appl. Entomol. Zoolas. 33: 171–173.

Goka, K., Takafuji, A., Toda, S., Hamamura, T., Osakabe, Mh. ir Komazaki, S. 1996. Genetinis skirtumas tarp dviejų formų Tetranychus urticae Koch (Acari: Tetranychidae) aptiktas elektroforezės būdu. Exp. Appl. Acarol. 20: 683–693.

Gomi, K. ir Gotoh, T. 1996. Kanzavos voratinklinės erkės pirmenybė šeimininkams ir genetinis suderinamumas, Tetranychus kanzawai Kishida (Acari: Tetranychidae). Appl. Entomol. Zoolas. 31: 417–425.

Gomi, K., Gotoh, T. ir Noda, H. 1997. Volbachija neturi įtakos reprodukciniam nesuderinamumui Tetranychus kanzawai Kishida (Acari: Tetranychidae). Appl. Entomol. Zoolas. 32: 485–490.

Gotoh, T. ir Tokioka, T. 1996. Genetinis suderinamumas tarp dvidėmės voratinklinės erkės raudonos, nediapauzuojančios raudonos ir žalios spalvos, Tetranychus urticae Kochas (Acari: Tetranychidae). Jpn. J. Entomol. 64: 215–225.

Gotoh, T., Gomi, K. ir Nagata, T. 1999. Nesuderinamumas ir šeimininkų skirtumai tarp gyventojų Tetranychus kanzawai Kishida (Acari: Tetranychidae). Appl. Entomol. Zoolas. 34: 551–561.

Gotoh, T., Gutierrez, J. ir Navajas, M. 1998. Molekulinis brolių ir seserų rūšių palyginimas Tetranychus pueraricola Ehara et Gotoh ir T. urticae Kochas (Acari: Tetranychidae). Entomol. Sci. 1: 55–57.

Gotoh, T., Takafuji, A. ir Gomi, K. 1996. Tetranychid erkės Okinavos saloje (Acari: Tetranychidae). J. Acarol. Soc. Jpn. 5: 89–94.

Hattori, S. 1992. Environmental Problems and Agriculture in Developed Nations. Fumin Kyokai, Tokijas (japonų k.).

Hinomoto, N. ir Takafuji, A. 2000. Genetinė įvairovė ir filogenija Kanzavos voratinklinėje erkėje, Tetranychus kanzawai, Japonijoje. Exp. Appl. Acarol. spaudoje.

Ignatowiczius, S. ir Helle, W. 1986. Diapauzės slopinimo genetika dvitaškėje voratinklinėje erkėje, Tetranychus urticae Koch. Exp. Appl. Acarol. 2: 161–172.

Inoue, M. 1995. Voratinių erkių valdymas, ypatingą dėmesį skiriant augintojų kultūrinei praktikai. Maistas Fertil. Centre Ext. Bull. 402: 1–8.

Kitashima, Y. ir Gotoh, T. 1995. Šeimininkų diapazono skirtumas ir reprodukcinis nesuderinamumas tarp penkių citrusinių raudonųjų erkių populiacijų, Panonychus citri (McGregror) (Acari: Tetranychidae). J. Acarol. Soc. Jpn. 4: 91–101.

Kunimoto, Y., Shinkaji, N. ir Amano, H. 1993. Citrusinių raudonųjų erkių plitimas, Panonychus citri (McGregor) (Acari: Tetranychidae), iš Irex crenata Thunb į japoniškų kriaušių sodą. Jpn. J. Appl. Entomol. Zoolas. 37: 69–73 (japonų kalba su santrauka anglų kalba).

Morimoto, N. ir Takafuji, A. 1983. Trijų citrusinių raudonųjų erkių populiacijų diapauzės savybių ir šeimininko pasirinkimo palyginimas, Panaonychus citri (McGregor) pietinėje Okajamos prefektūros dalyje, Japonijoje. Jpn. J. Appl. Entomol. Zoolas. 27: 224–228 (japonų kalba su santrauka anglų kalba).

Navajas, M., Langel, J., Gutierrez, J. ir Boursot, P. 1998. Branduolinių ribosomų ITS2 sekų homogeniškumas visos rūšies voratinklinėje erkėje Teranychus urticae prieštarauja plačiam mitochondrijų COI polimorfizmui. Paveldimumas 80: 742–752.

Osakabė, Mh. 1987. Esterazės izofermentų skirtumas tarp nediapauzuojančių ir diapauzuojančių citrusinių raudonųjų erkių atmainų, Panonychus citri (McGregor) (Acarina: Tetranychidae). Appl. Entomol. Zoolas. 22: 577–584.

Osakabė, Mh. ir Komazaki, S. 1996. Esterazės izofermentų skirtumai tarp Panonychus citri populiacijos, užsikrėtusios citrusiniais ir Osmantas. Exp. Appl. Acarol. 20: 113–119.

Osakabė, Mh. ir Sakagami, Y. 1994. RFLP analizė ribosomų DNR voratinklinės erkės giminėje. Panonychus (Acari: Tetranychidae). Vabzdys Mol. Biol. 3: 63–66.

Shinkaji, N. 1979. Geografinis citrusinių raudonųjų erkių paplitimas, Panonychus citri (Mc-Gregor) ir Europos raudonoji erkė, Panonychus ulmi (Koch) Japonijoje. Naujausias Adv. Acarol. 1: 81–87.

Takafuji, A. 1986. Antrojo poravimosi efektyvumas dviem nesuderinamiems citrusinių raudonųjų erkių tipams, Panonychus citri (McGregoras). Res. Populiarus. Ecol. 28: 91–101.

Takafuji, A. 1988. Poravimasis tarp diapauzuojančių ir nediapauzuojančių citrusinių raudonųjų erkių atmainų, Panonychus citri (McGregoras). Atm. Ent. Soc. Kanada 146: 181–189.

Takafuji, A. 1994. Diapauzės charakteristikų kitimas ir jų pasekmės populiacijos reiškiniams dvitaškėje voratinklinėje erkėje, Tetranychus urticae Koch. In: Vabzdžių gyvenimo ciklo polimorfizmas: sezoniškumo ir diapauzės kontrolės teorija, evoliucija ir ekologinės pasekmės. H.V. Danks (red.), p. 113–132, Kluwer Academic Publishers, Dordrecht.

Takafuji, A. ir Fujimoto, H. 1985. Citrusinių raudonųjų erkių populiacijų reprodukcinis suderinamumas, Panonychus citri (McGregor) (Acarina: Tetranychidae). Res. Populiarus. Ecol. 27: 361–372.

Takafuji, A. ir Goka, K. 1999. Diapause paveldėjimo būdas Kanzavos voratinklinėje erkėje, Tetranychus kanzawai (Acari: Tetranychidae). Appl. Entomol. Zoolas. 34: 299–302.

Takafuji, A. ir Morimoto, N. 1983. Dviejų citrusinių raudonųjų erkių populiacijų diapauzės požymiai ir sezoniniai pasireiškimai, Panonychus citri (McGregor) ant kriaušės (Acarina: Tetranychidae). Appl. Ent. Zoolas. 18: 525–532.

Takafuji, A. ir Tsuda, Y. 1992. Coexistence of Tetr anychus urticae su skirtinga diapause talpa: matematinis modelis. Exp. Appl. Acarol. 14: 251–260.

Takafuji, A., Kuno, E. ir Fujimoto, H. 1997. Reprodukciniai trukdžiai ir jų pasekmės konkurencinei sąveikai tarp dviejų glaudžiai susijusių Panonychus erkės. Exp. Appl. Acarol. 21: 379–391.

Takafuji, A., Taigi, P.-M. ir Tsuno, N. 1991. Dviejų dėmių voratinklinės erkės diapauzės požymio skirtumai tarp populiacijų ir tarp populiacijų, Tetranychus urticae Kochas, Japonija. Res. Populiarus. Ecol. 33: 331–344.

Takafuji, A., Yokotsuka, T., Goka, K. ir Kishimoto, H. 1996. Ekologinis voratinklinės erkės veikimas, Tetranychus okinawanus Ehara (Acari, Tetranychidae), naujai aprašyta rūšis iš Okinavos salų. J. Acarol. Soc. Jpn. 5: 75–81.


Ką marihuana daro vorams?

Jasonas kitą dieną paminėjo, kad jis su žmona žiūri naują serialą Oranžinė yra nauja juoda, kuriame vienas iš veikėjų pasakoja apie tai, kaip elniai valgė jos marihuanos augalus. Faktas patikrintas. Elniai tikrai yra vazonų augintojų problema, nes švieži augalai yra puikus užkandis.

Anot miško prižiūrėtojų, kuriuos Italijoje į kalvos viršūnę auginantys gyvūnai atvedė be įtakos, marihuanos augalus vartoję elniai yra „neįprastai žvalūs“ ir „neįprastai pakilios nuotaikos“. Tai privertė mus susimąstyti, kokį poveikį marihuana turėjo kitiems gyvūnams.

Kanabinoidų receptorių aptikta ne žmonių žinduoliuose, paukščiuose, ropliuose, žuvyse ir net kai kuriuose bestuburiuose, todėl į marihuaną reaguoja daugybė gyvūnų. Tačiau dauguma tų reakcijų nėra tokios stebinančios ar įdomios. Šunys ir katės suvalgę piktžolių elgiasi juokingai ir niūriai (nemaitinkite jų savo atsargomis, kad ir koks garsus „YouTube“ norėtumėte būti – šie daiktai jiems, ypač šunims, gali būti toksiški), o beždžionės, kenčiančios nuo piktžolių. THC nori daugiau.

Vis dėlto vorai yra be galo įdomūs, kai užmėtomi akmenimis, nes narkotikų poveikis yra aiškus keistai atrodančiuose tinkluose, kuriuos jie vėliau sukuria.

Mokslui vorai buvo pradėti kelti 1948 m., kai vokiečių zoologas H.M. Petersui atsibodo bandyti tyrinėti vorų, kurie nenorėjo dirbti pagal savo grafiką, elgseną internete. Jo sodo vorai buvo linkę kurti tinklus nuo antros iki penktos nakties, ir jis paklausė savo draugo farmakologo P.N. Jei gali būti koks nors cheminis stimuliatorius, kuris paskatintų vorus kurti savo tinklus protingesniu laiku.

Wittas bandė duoti vorams amfetamino ir, kol jie statė įprastą valandą (Peterso nusivylimui), abu mokslininkai pastebėjo, kad tie tinklai buvo labiau atsitiktiniai nei įprastai. Per ateinančius kelis dešimtmečius Wittas ir toliau skirdavo vorams psichoaktyvių medžiagų, įskaitant marihuaną, LSD, kofeiną ir meskaliną, dozavimą, kad pamatytų, kaip jie reaguoja. Kadangi vorai negali naudoti mažyčių bongų ar gerti iš mažų puodelių, Wittas ir jo komanda ištirpino vaistus cukriniame vandenyje arba suleido juos į muses, o tada jomis maitino vorus.

Vaistai paveikė vorų tinklų dydį ir formą, spindulių ir spiralių skaičių, siūlų išdėstymo taisyklingumą ir kitas charakteristikas. Lygindami nuotraukas ir įprastų ir "vaistų tinklų" matavimus, Wittas ir kiti tyrinėtojai galėjo pamatyti, kaip skirtingos medžiagos paveikė skirtingus tinklo aspektus ir, išplėtiau, vorų motorinius įgūdžius ir elgesį.

Studijų kryptis tuo metu neturėjo daug praktinių pritaikymų ir galiausiai buvo nutraukta. Tačiau 1995 m. NASA pakartojo kai kuriuos Witto eksperimentus ir išanalizavo tinklus naudodama šiuolaikinius statistinius įrankius ir vaizdo procesorius. Tai leido jiems kiekybiškai įvertinti tinklų skirtumus, ir jie pasiūlė, kad tokie palyginimai galėtų būti naudojami skirtingų cheminių medžiagų toksiškumui tirti vorams, o ne „aukštesniems“ gyvūnams, pavyzdžiui, pelėms, taip sutaupant laiko ir pinigų.

Kokį tinklą jie audžia

Tai jūsų žiniatinklis apie narkotikus.

Tiksliau, tai žiniatinklis apie marihuaną. Jį padarė vienas iš NASA vorų, kuris, atrodo, įpusėjus jo atsisakė. NASA teigia, kad vorai, kuriems buvo duota marihuana, statant buvo lengvai nustumti į šalį ir paliko savo tinklus nebaigtus.

Vorai ant benzedrino, stimuliatoriaus, dar vadinamo „benniais“, energingai, net pašėlusiai pynė savo tinklus, bet neplanuodami ir nekreipiant dėmesio į smulkmenas. Jų tinklams buvo būdingi dideli tarpai.

Kofeino turintys vorai sudarė mažesnius, bet platesnius tinklus, kuriems būdingi siūlai, susikertantys plačiais kampais, netvarkingos ląstelės ir įprasto „stebulės ir stipinų“ modelio trūkumas.

Vorai, kuriems buvo suteiktas raminantis chloro hidratas, atsisakė savo tinklų net greičiau nei tie, kurie turėjo nedidelį puodą.

Galiausiai, vorai, gavę mažas LSD dozes, išlaikė didesnį geometrinį dėsningumą nei tada, kai buvo blaivūs.


7 Ateities perspektyvos ir iššūkiai

Sintetinė biologija turi didžiulį potencialą pasiūlyti tvarius ir ekologiškus sprendimus daugelio prekių, įskaitant biomedžiagas, gamybai. Vorų šilko tyrimas gali turėti didžiulės naudos iš sintetinės biologijos pažangos ir kelių naujausių rekombinantinio vorų šilko gamybos pažangos – pradedant evoliucinio dizaino modelių, susijusių su mechaninėmis savybėmis, nustatymo ir baigiant šilkaverpių inžinerija gaminant mechaniškai patobulintą šilką. chimeriniai šilkai – buvo įmanomi tik dėl šio tarpdisciplininio požiūrio galios.

Didelė kliūtis atliekant didelio našumo vorinių šilko variantų atranką yra būtinybė apibūdinti šių naujų variantų mechanines savybes, siekiant nustatyti jų efektyvumą. Variantų bibliotekos gali būti gana greitai generuojamos naudojant automatizavimo ir skysčių tvarkymo robotus, tačiau išreikštų spidroino variantų gryninimas ir apdorojimas didelio našumo režimu vis dar yra didelis iššūkis. Be to, norint atlikti mechaninį apibūdinimą, reikia didelių baltymų kiekių, o tai dar labiau trukdo šiam procesui. Buvo pasiūlyta, kad turi būti sukurti protokolai, skirti matuoti alternatyvius veiksnius, kurie tiesiogiai koreliuoja su norima mechanine savybe, esant didelio našumo nustatymui [93]. This approach could help narrow down the pool of variants (hundreds or even thousands), so that only a selected few covering the spectrum of desired properties can be taken to the next stage of large-scale material tests and subsequent learning of design rules. Molecular modelling and simulation constitute another approach that can be used to further streamline the synthetic biology process. Rim ir kt. proposed an iterative protocol in which multiscale modelling is used to predict silk fibre properties based on the protein composition [ 94 ]. Model predictions are validated by carrying out DNA synthesis, protein expression, and subsequent mechanical testing. The data gathered is used to improve the predictive rules and thus feeds back into the iterative process.

Another challenge facing the successful production of artificial spider silk is the development of techniques for efficient spinning of spider silk, which can rival natural spider silk in its mechanical properties. Although a lot of research has been dedicated to understanding the events in the silk glands and the spinneret during spinning, translating them in vitro remains a challenge. Most importantly, obtaining feedstock dopes in high concentrations of up to 30–50% (w/w) remains difficult, and mimicking the apparatus of a spider's spinneret is also challenging [ 17 ]. Several techniques that have been developed include electrospinning [ 95, 96 ], spidroin self-assembly at air-water interfaces [ 97, 98 ], and the use of microfluidic devices [ 99 ]. It is to be noted here that none of these techniques have managed to match the mechanical properties of naturally produced spider silk. Koeppel and Holland, in their recent review, have discussed all available techniques in detail and also highlighted the challenges facing this important aspect of artificial spider silk production [ 66 ].

Overcoming all the challenges described above is important, but for the large-scale commercial production of spider silk to be viable, it needs to be cost efficient. Currently, several companies are involved in the production of spider silk using different methods. Kraig Biocraft Laboratories, using their genetically modified silkworms [ 80 ], have successfully managed to produce a kilogram of spider silk for ∼300 USD. This is by far the most economical spider silk production reported so far [ 82 ], but further improvements are needed to bring down the costs for the economical production of artificial spider silk on a large scale. Both, synthetic biology and spider silk research are currently undergoing a phase of rapid progress – combining their forces will result in the rapid realisation of the full potential of spider silk as a key ingredient to a broad range of valuable biomimetic materials.


Žiūrėti video įrašą: Viskas apie BOTULINO TOKSINĄ Kas tai, kur dariausi, koks rezultatas, kada pradėti? (Birželis 2022).